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Chronic asthma

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By Targets:	Adenosine Receptor (11) Adrenergic Receptor (32) Akt (1) Antibiotic (4) Apoptosis (9) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) Cadherin (1) Calcium Channel (1) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (2) CXCR (2) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) ERK (9) Fc Receptor (FcR) (1) FLAP (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Glucocorticoid Receptor (4) Glutathione S-transferase (1) HDAC (8) Histamine Receptor (1) HIV (2) IKK (1) Influenza Virus (2) Integrin (2) Interleukin Related (12) Isotope-Labeled Compounds (9) Itk (1) Leukotriene Receptor (2) Lipase (1) mAChR (10) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MMP (1) mTOR (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) P2Y Receptor (3) p38 MAPK (3) Parasite (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (25) PI3K (4) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (17) RSV (1) Src (1) STAT (2) Taste Receptor (1) TNF Receptor (8) TRP Channel (2) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (11) Infection (13) Inflammation/Immunology (106) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (14)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111144

Abediterol AZD0548; LAS100977	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0629

Mometasone	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
莫米松-d3EP杂质G) Mometasone 是一种吸入型糖皮质激素。 Mometasone 可用于痰嗜酸性粒细胞水平低的轻度哮喘。Mometasone对慢性手部湿疹和鼻窦炎的研究具有潜力。

HY-19830

AN3199	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
AN3199 是一种 PDE4 抑制剂，IC₅₀ 值为 94.5 nM。AN3199 可用于研究与炎症相关的疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。

HY-121491

ONO-6126	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ONO-6126 是一种 PDE4 抑制剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺病的研究。

HY-N9977

Dihydrocatalpol	Others	Inflammation/Immunology
Dihydrocatalpol 能从地黄 (Rehmannia glutinosa) 中分离得到。Dihydrocatalpol 可用于哮喘、慢性阻塞性肺炎、过敏性鼻炎的研究。

HY-117024

Abediterol napadisylate AZD0548 napadisylate; LAS100977 napadisylate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) napadisylate 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-149235

PI3Kδ-IN-12	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-12 (化合物 13) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (pIC₅₀ = 5.8)，其对 PI3Kδ/γ/β/α 的 pKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3Kδ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-B0629R

Mometasone (Standard)	Reference Standards Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
莫米松-d3EP杂质G)(Standard) Mometasone (Standard)是 Mometasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mometasone 是一种吸入型糖皮质激素。 Mometasone 可用于痰嗜酸性粒细胞水平低的轻度哮喘。Mometasone对慢性手部湿疹和鼻窦炎的研究具有潜力。

HY-P991594

Anti-IL-13 Antibody (C836) IL-13	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-IL-13 Antibody (C836) 是靶向 IL-13 (人源) 的鼠源 IgG1κ 嵌合抗体。Anti-IL-13 Antibody (C836) 可用于治疗慢性炎症性疾病，例如哮喘。

HY-N10368

Shinjulactone M	Parasite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Shinjulactone M 是一种从 Ailanthus 中分离出来的一种苦木苦味素类化合物。Ailanthus 可用作退热药 (抗疟) 和驱虫药，用于慢性支气管炎、癫痫和哮喘的研究。

HY-B1332

Ipratropium bromide hydrate 1 篇文献验证 Sch 1000 bromide hydrate	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-B0241

Ipratropium bromide 1 篇文献验证 Sch 1000	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异丙托溴铵 Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-106996

AWD 12-281 GW 842470	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
AWD 12-281是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂 (IC₅₀ = 9.7 nM)。AWD 12-281用于研究过敏性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和过敏性鼻炎。

HY-167855

MRS4833	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-103167

CGH2466 dihydrochloride	Adenosine Receptor p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
CGH 2466 dihydrochloride 是一种具有口服活性的腺苷A1、A2B 和 A3 受体 (adenosine A1, A2B and A3 receptor) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 19 nM、21 nM 和 80 nM。CGH 2466 dihydrochloride 抑制 p38 MAPK (IC₅₀ = 187~400 nM) 和磷酸二酯酶 4D （IC₅₀ = 22 nM）。CGH 2466 dihydrochloride 在体外和体内均显示出强大的抗炎作用，并可用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-14117

Enprofylline	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
恩丙茶碱 Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，K_i 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究

HY-19393

SCH 351591	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
SCH 351591 是一种强效、选择性和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。SCH 351591 可以抑制所有 4 种 PDE4 亚型（A、B、C 和 D）。SCH 351591 具有用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究的潜力。

HY-B1332R

Ipratropium bromide hydrate (Standard) Sch 1000 bromide hydrate (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ipratropium (bromide hydrate) (Standard)是 Ipratropium (bromide hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-B0241R

Ipratropium bromide (Standard) Sch 1000 (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异丙托溴铵(Standard) Ipratropium (bromide) (Standard)是 Ipratropium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-176524S

PDE3/4-IN-3	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE3/4-IN-3 (Compound 7) 是一种具有口服活性的双重 PDE3/4 抑制剂，对 PDE3 和 PDE4B2 的 IC₅₀ 分别为 0.17 nM 和 ≤50 nM。PDE3/4-IN-3 显著抑制豚鼠乙酰甲胆碱诱发的支气管收缩。PDE3/4-IN-3 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘研究。

HY-156963

Aderamastat FP-025	MMP	Inflammation/Immunology
Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性、选择性 MMP-12 抑制剂。Aderamastat 对屋尘螨 (HDM) 致敏的过敏性哮喘起保护作用。Aderamastat 可用于呼吸系统疾病，包括慢性炎症性呼吸道疾病和肺纤维化研究。

HY-167891

GPD-1116	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Inflammation/Immunology
GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。

HY-120595

JNJ-49095397 RV568	p38 MAPK Src	Inflammation/Immunology
JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制 p38 MAPK的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族，特别是造血激酶(HCK)，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

HY-175734

PI3Kδ-IN-26	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-26 (Compound 58) 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。PI3Kδ-IN-26 显著减轻屋尘螨 (HDM) 诱发的慢性哮喘小鼠模型中的炎症响应。PI3Kδ-IN-26 可用于炎症、自身免疫和增生性疾病研究。

HY-146346

HD-TAC7	PROTACs HDAC	Inflammation/Immunology
HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。

HY-10790

Cilomilast 2 篇文献验证 SB-207499	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
西洛司特 Cilomilast (SB-207499) 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 LPDE4 和 HPDE4 的 IC₅₀ 值分别约为 100 和 120 nM。 Cilomilast 对 PDE4 的选择性高于 PDE1，PDE2，PDE3 和 PDE5 (IC₅₀=74，65，>100，83 μM)。Cilomilast 具有抗炎和免疫调节作用，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-108662

PIT 2,2'-Pyridylisatogen tosylate	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体的选择性和非竞争性拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC₅₀ 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。

HY-10790R

Cilomilast (Standard)	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
西洛司特 (Standard) Cilomilast (Standard）是 Cilomilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilomilast (SB-207499) 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 LPDE4 和 HPDE4 的 IC₅₀ 值分别约为 100 和 120 nM。 Cilomilast 对 PDE4 的选择性高于 PDE1，PDE2，PDE3 和 PDE5 (IC₅₀=74，65，>100，83 μM)。Cilomilast 具有抗炎和免疫调节作用，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-12463

Carmoterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC₅₀ 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-12463A

Carmoterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
卡莫特罗 Carmoterol 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC₅₀ 为 10.19。Carmoterol 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。 Carmoterol 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-107909

Theophylline sodium glycinate 1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate	Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
茶碱甘氨酸钠 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-119799

UK-500001	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
UK-500001 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，抑制 PDE4D3 (IC₅₀ 为 0.28 nM)，PDE4B2 (IC₅₀ 为 22.8 nM)，PDE4A4 (IC₅₀ 为 26.1 nM) 和 PDE4C2 (IC₅₀ 为 271 nM)。UK-500001 具有抗炎活性，在纳摩尔水平抑制人和啮齿动物巨噬细胞系中的 TNF-α 和 IFN-γ 释放。UK-500001 可以改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘。

HY-121185

Hexoprenaline	Adrenergic Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Hexoprenaline 是一种口服有效的选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 激动剂。Hexoprenaline 可扩张支气管。Hexoprenaline 能激活腺苷酸环化酶并增加 14C-氨基比林的摄取。Hexoprenaline 具有抗感染和抗炎作用。Hexoprenaline 可增加胎盘重量和血流量。Hexoprenaline 可用于炎症、免疫学、感染内分泌学和神经系统疾病的研究，如哮喘、慢性支气管炎、脓毒症和有机磷化合物中毒。

HY-B0809

Theophylline 10 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-147518

p38-α MAPK-IN-5	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38-α MAPK-IN-5 (compound 4e) 是一种有效的 p38α 抑制剂，对 p38α、p38 β、p38γ、p38δ 的 IC₅₀ 分别为 0.1 nM、0.2 nM、944 nM、4100 nM。p38-α MAPK-IN-5 具有抗炎作用，并且具有用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究的潜力。

HY-U00105

Oxitropium Bromide	mAChR	Inflammation/Immunology
氧托溴铵 Oxitropium bromide 是毒蕈碱受体拮抗剂。Oxitropium bromide 具有抗胆碱能支气管扩张作用，能用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3 1,3-Dimethylxanthine-d₃; Theo-24-d₃	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HDAC TNF Receptor Interleukin Related Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Cancer
茶碱-d₃ Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-19871

AZD-3199	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
AZD-3199是一种超长效β2激动剂，具有潜在的抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病的活性。

HY-118408

D-4418	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
D-4418 是一种 PDE4 抑制剂，正在开发一种抗炎抑制方法，主要针对哮喘和慢性阻塞性肺病。

HY-14298

Milveterol hydrochloride GSK-159797C	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Milveterol hydrochloride 是一种长效的 β2-adrenergic receptor 激动剂。Milveterol hydrochloride 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-11072

MK-0359 L-454,560	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
MK-0359 (L-454,560) 是一种选择性的口服 PDE4 抑制剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究。

HY-123596

LAS191859	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
LAS191859 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 CRTh2 拮抗剂，抗人 CRTh2 的 IC₅₀ 为 9.58 nM。LAS191859 可用于慢性哮喘的研究。

HY-113692

AZD-9164 bromide	mAChR	Others
AZD-9164 (bromide) 是一种长效的毒蕈碱 M3 (muscarinic M3) 拮抗剂。AZD-9164 (bromide) 有望用于气道疾病，比如慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘的研究。

HY-161877

GS-7682	RSV	Infection
GS-7682 是一种抗病毒化合物。GS-7682 对肺病毒和小核糖核酸病毒具有抑制活性。GS-7682 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的研究。

HY-13693

Mometasone furoate 2 篇文献验证 Sch32088	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
糠酸莫米松 Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。Mometasone furoate 作为皮质类固醇类试剂，动物模型中，用于慢性皮肤湿疹和气道炎症以及哮喘的局部应用。

HY-106564A

Flutropium bromide Ba 598Br; Flubron	mAChR	Inflammation/Immunology
Flutropium bromide (Ba 598Br) 是氟的有机溴化物盐。Flutropium bromide 具有抗胆碱的作用。Flutropium bromide 有效抑制痉挛，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。

HY-14915

Bedoradrine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂，具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药，专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明，其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处，尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。

HY-N12127

Gymnoside I	Others	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L223

止咳平喘中药单体化合物库

896 compounds

止咳平喘是中医中的一种治疗方法，主要用于缓解咳嗽和哮喘等症状。其中，咳嗽和哮喘可能是由多种因素引起的，比如：支气管哮喘，慢阻肺，喘息性支气管炎，咳嗽性哮喘等等。

基于已有的中医研究，许多种中药药材具有止咳平喘的功能，比如：矮地茶、白果、苦杏仁、款冬花、牡荆子、枇杷叶等等。因此，来自于这些中药成分的活性单体具有很高的药用价值，具有被开发成相关疾病药物的潜能。

MCE 可以提供 896 种，可从具有止咳平喘功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,380 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,380 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99673

Itepekimab REGN-3500; SAR-440340	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。

HY-P9923

Benralizumab MEDI-563; BIW-8405; KHK4563	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

HY-P990213

Anti-Mouse/Human IL-5 Antibody (TRFK5)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse/Human IL-5 Antibody (TRFK5) 是一种源自大鼠的抗小鼠 IL-5 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Human IL-5 Antibody (TRFK5) 可显著减少嗜酸性粒细胞。Anti-Mouse/Human IL-5 Antibody (TRFK5) 对肺部炎症和哮喘展示出强大的抗炎效果。

HY-P99300

Ligelizumab 1 篇文献验证 QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (T_reg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

HY-P991594

Anti-IL-13 Antibody (C836) IL-13	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-IL-13 Antibody (C836) 是靶向 IL-13 (人源) 的鼠源 IgG1κ 嵌合抗体。Anti-IL-13 Antibody (C836) 可用于治疗慢性炎症性疾病，例如哮喘。

HY-P991586

KB002	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
KB002 是一种靶向 GM-CSF 的人源化单克隆抗体抑制剂。KB002 具有显著的免疫活性，可用于哮喘、类风湿性关节炎和慢性特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 研究。

HY-P991592

UB-221	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
UB-221 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。UB-221 通过稳定 B 淋巴细胞膜结合型 CD23 显著降低 IgE 合成，并抑制 FcԑRI 介导的嗜碱性粒细胞活化和脱颗粒。UB-221 降低食蟹猴和人类 IgE (ε, κ) 转基因 (hIGHE 敲入) 小鼠的 IgE 水平。UB-221 可用于哮喘和慢性自发性荨麻疹 (CSU) 研究。

HY-P991636

AK006	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
AK006 是一种靶向唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 6 (Siglec-6) 的人源化 IgG1 单克隆抗体激动剂。AK006 可有效抑制 IgE 介导的人类肥大细胞活化。AK006 可用于慢性荨麻疹 (CU) 和哮喘等炎症性疾病研究。

HY-P990248

Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1)	Cadherin EGFR PERK Akt mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是一种抗小鼠的 E-Cadherin/CD324 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以下调 HER 信号轴和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可用于研究癌症和炎症疾病，如癌症，慢性压迫损伤 (CCI) 和哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0809

Theophylline 10 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-B0539

Desloratadine 最多引用文献 13 篇文献验证 Sch34117	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor TNF Receptor Leukotriene Receptor
地氯雷他定 Desloratadine (Sch34117) 是一种具有口服活性和选择性的 H1 受体拮抗剂 (K_i=0.9 nM)，具有抗炎和抗过敏活性。Desloratadine 抑制人嗜碱性细胞释放组胺和 LTC4，并靶向嗜碱性细胞中 IL-4 和 IL-13 生成的调控信号。Desloratadine 显著缓解并发哮喘患者的季节性变应性鼻炎症状，可用于哮喘和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-N0825

Nodakenin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Bidens parviflora Willd.	Cholinesterase (ChE)
紫花前胡苷 Nodakenin 是 Angelica decusiva 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC₅₀ 为 84.7 μM。

HY-N9977

Dihydrocatalpol	Natural Products Source classification Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey	Others
Dihydrocatalpol 能从地黄 (Rehmannia glutinosa) 中分离得到。Dihydrocatalpol 可用于哮喘、慢性阻塞性肺炎、过敏性鼻炎的研究。

HY-N10368

Shinjulactone M	Infection Simaroubaceae Ailanthus altissima (Mill.) Swingle Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite
Shinjulactone M 是一种从 Ailanthus 中分离出来的一种苦木苦味素类化合物。Ailanthus 可用作退热药 (抗疟) 和驱虫药，用于慢性支气管炎、癫痫和哮喘的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N11431

ent-Toddalolactone	Toddalia asiatica (L.) Lam. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
ent-Toddalolactone是一种天然化合物，具有抗炎和抗癌活性。ent-Toddalolactone在体外显示出对磷酸二酯酶-4（PDE4）的抑制作用，是抑制哮喘和慢性阻塞性肺病的潜在药物靶点。ent-Toddalolactone的活性与其独特的化学结构相关，其中某些衍生物在抑制实验中表现出低于10 μM的IC₅₀值，显示出较高的生物活性。

HY-N0825R

Nodakenin (Standard)	Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Bidens parviflora Willd.	Reference Standards Cholinesterase (ChE)
紫花前胡苷 (Standard) Nodakenin (Standard) 是 Nodakenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nodakenin 是 Angelica decusiva 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC₅₀ 为 84.7 μM。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Theaceae Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1810S

Tulobuterol-d9 hydrochloride
Tulobuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide
Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide
Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B1037S

Salbutamol-d3
Salbutamol-d₃ (Albuterol-d₃) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-B1037S3

Salbutamol-d9 acetate
Salbutamol-d₉ (Albuterol-d₉) acetate 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-B1037S2

Salbutamol-d9
Salbutamol-d₉ (Albuterol-d₉) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-176524S

PDE3/4-IN-3
PDE3/4-IN-3 (Compound 7) 是一种具有口服活性的双重 PDE3/4 抑制剂，对 PDE3 和 PDE4B2 的 IC₅₀ 分别为 0.17 nM 和 ≤50 nM。PDE3/4-IN-3 显著抑制豚鼠乙酰甲胆碱诱发的支气管收缩。PDE3/4-IN-3 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-W707640

Salbutamol-d4
Salbutamol-d₄ (Albuterol-d₄; AH-3365-d₄) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-167855S

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136205

IA-Alkyne 2 篇文献验证 Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide		炔烃
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。IA-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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