Search Result
Results for "
Converting enzymes " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-119545
HY-P0143
HY-B0279
HY-P4471
HY-U00074
HY-P1044
HY-N2021
HY-100312
HY-106446
HY-B0331A
HY-A0043B
HY-A0043A
HY-A0043
HY-P1444
HY-P1044A
HY-N2021A
HY-B0331AS
HY-119025
HY-B0477
HY-116023
HY-106816
HY-P1488
HY-107318
HY-19022
HY-P4552
HY-18211
HY-B0382
HY-A0116S
HY-156862
HY-18207
HY-113898
HY-113681
HY-B0331
HY-B0331B
HY-B0231AS
HY-129500
HY-18206
HY-P3142
HY-B0231BS
HY-125112
HY-121232
HY-P990731
HY-P2616
HY-123227
HY-N9528
HY-18206A
HY-105266
HY-107337S
HY-101733
HY-N9314
HY-23093
HY-B0279S
HY-P2616A
HY-B0279S1
HY-114161
HY-N4090
HY-121180
HY-138067
HY-109592
HY-114161A
HY-117281
HY-P4545
HY-B0279R
HY-P10391
HY-P4524
HY-P1853
HY-P2605
HY-N10860
HY-P3173
R-enzyme
Endogenous Metabolite
Others
普鲁兰酶
Pullulanase (R-enzyme) 是一种淀粉脱支酶,常用于生化研究。Pullulanase 水解淀粉、支链淀粉、普鲁兰和相关低聚糖中的 α-1,6 糖苷键。Pullulanase 在糖化过程中将多糖转化为小发酵糖。
HY-B0279S2
HY-N7856
3-Oxostearic acid
Others
Others
3-Oxooctadecanoic acid (3-Oxostearic acid) 是一种饱和脂肪酸 (SFA)。3-Oxooctadecanoic acid 是脂肪酸生物合成的中间产物,通过酶从丙二酸转化而来。
HY-106446R
HY-114424A
HY-126826
HY-114424
HY-B0331AR
HY-N6667
Lipase
Others
葡萄糖香草醛
Glucovanillin 可在香荚兰中被发现,是一种潜在的脂肪酶抑制剂。Glucovanillin 通过涉及细胞壁降解和葡萄糖酐水解的酶联合作用可转化为香草醛。
HY-B1433
HY-E70421
HY-I0736
HY-B0378A
HY-B0592S
HY-18206S
HY-B0477R
HY-P5890
HY-126404
HY-P4279
HY-107318R
HY-18341B
HY-P3991
HY-50761
HY-18205
HY-P4654
HY-107762
HY-B0384
HY-113702
HY-B0382R
HY-W010669
HY-121460
HY-118694
HY-107352
HY-100713
HY-100450
HY-18206R
HY-105858
HY-122445
HY-18341
HY-19072
HY-A0116
HY-117281S
HY-18341A
HY-A0116A
HY-N1102
HY-N3470
HY-109592S
HY-P4257
HY-19667
HY-173430
HY-P10791
HY-B1451S
HY-114536
NSC 104800
Angiotensin Receptor
Others
Mitolactol (NSC 104800) 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有抑制ACE活性(IC50 为1.4×10 M),以及当在大鼠中以0.3mg/kg静脉给药时抑制血管紧张素I的升压反应的活性。
HY-108647
HY-B0690
HY-B0477AS1
HY-137361
HY-P10173
HY-B0231A
HY-100713S
HY-B0331S1
HY-E70024
HY-18206AR
HY-117281S1
HY-E70014
FAD-GDH; Glucose 1-dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖脱氢酶
FAD-dependent glucose dehydrogenase (EC 1.1.5.9),即葡萄糖脱氢酶 (FAD) 或称为假单胞菌葡萄糖脱氢酶。FAD-dependent glucose dehydrogenase 是一种用于再生辅助因子的酶,将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。
HY-18341F
HY-W013886
S-Acetylcaptopril
Drug Metabolite
Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-N4090R
HY-B0336
HY-W015332
3-Bromoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸
Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-B0592
HY-130199
Parellic acid
Others
Metabolic Disease
茶痂衣酸
Psoromic Acid 是一种有效的选择性 RabGGTase (Rab geranylgeranyl transferase ) 抑制剂,IC50 值为 1.3 µM。Psoromic Acid 是一种抗氧化剂。Psoromic Acid 具有竞争性 HMGR 抑制作用和混合型 ACE (血管紧张素转换酶) 抑制作用。
HY-N2165R
HY-B0231
HY-137772
HY-N11970
HY-137768
HY-127026A
HY-137769
3-Mercaptoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸
Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-18206S1
HY-114941
HY-I0736S
Drug Metabolite
Endogenous Metabolite
Others
异烟酸-d4
Isonicotinic acid-d4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid,并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-N2165
HY-W749520
HY-23093R
HY-131280R
HY-B0592A
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸,由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-P1829
HY-W739949
HY-N9934R
3-DHS (Standard); 5-Dehydroshikimic acid (Standard)
Drug Intermediate
Reference Standards
Others
3-脱氢莽草酸 (Standard)
(-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)是 (-)-3-Dehydroshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-3-Dehydroshikimic acid (3-DHS; 5-Dehydroshikimic acid) 是芳香族氨基酸生物合成的中间体。(-)-3-Dehydroshikimic acid 具有抗氧化活性。
HY-133155
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。
HY-127026B
HY-P2797B
HY-B0378AR
HY-B1433R
HY-I0736R
HY-127026
HY-133155A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。
HY-P3749
Fluorescent Dye
Others
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin 是一种敏感的 ECE-1 (内皮素转化酶-1) 荧光底物。(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基 (Mca) 荧光基团和 2,4-二硝基苯 (Dnp) 猝灭基团的加入导致底物裂解时荧光大幅增加。
HY-P2837
HY-169221
HY-A0230A
HY-W650842
Caspase
Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶(ICE,caspase1 )的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡,以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
HY-125341
HY-A0116S1
HY-B1433S
HY-A0115S1
HY-107352R
HY-115351
HY-P10172
HY-B0384R
HY-107339
HY-100713R
HY-P3016
EC 2.6.1.1; GOT; AST
Endogenous Metabolite
Others
谷草转氨酶
Aspartate aminotransferase, Genetically engineered bacteria (EC 2.6.1.1) (AST) 是一种转氨酶,常用于生化研究。Aspartate aminotransferase 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸。Aspartate aminotransferase 可存在于在脑脊液、渗出液和渗出物。
HY-P3006
HY-18341BR
HY-G0006
HY-141622
HY-B0477A
HY-18341S1
HY-18206S2
HY-P2844
HY-114782
HY-A0116R
HY-P0266B
HY-119195
HY-A0115
HY-P2994
3-HBDH
Endogenous Metabolite
Others
3-羟基丁酸脱氢酶
3-Hydroxybutyrate dehydrogenase (3-HBDH) 3-羟基丁酸脱氢酶是一种线粒体酶,常用于生化研究。3-Hydroxybutyrate dehydrogenase 参与酮体的合成和降解以及丁酸的代谢。3-Hydroxybutyrate dehydrogenase 催化 (R)-3-羟基丁酸转化为乙酰乙酸酯。
HY-P2630
HY-18341R
HY-129064
SOD
SOD
Inflammation/Immunology
Cancer
超氧化物歧化酶
Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes (SOD) 是唯一一种清除超氧阴离子的抗氧化酶,它将自由基转化为氧和过氧化氢,从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步的破坏。Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes 在抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老等方面有广泛的研究和应用。
HY-N7450
HY-100211
TNF Protease Inhibitor 2
MMP
SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP ),肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-A0230
HY-P4554
HY-18341S2
HY-W010669R
Sodium levothyroxine (Standard)
Reference Standards
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-107339A
Harmonyl hydrochloride
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物,具有竞争性抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE,阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II,从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
HY-A0115S2
HY-P2921B
Uox, Arthrobacter globiformis
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
脲酶, 来源于球形节杆菌
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
HY-P10601
HY-P2921D
HY-B0336R
HY-B0592R
HY-19667A
DPC 333 formate
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
BMS-561392 formate 是 BMS-561392 (HY-19667) 的甲酸盐形式。BMS-561392 是一种 TNF α 转换酶 (TACE ) 抑制剂。BMS-561392 也是一种 ADAM17 阻断剂。BMS-561392 可用于炎症性肠病的研究。
HY-N2298
Apoptosis
Cancer
山茶黄酮苷 A
Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物,具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖,诱导细胞 G0/G1 期停滞。
HY-18341AR
HY-Z7082
HY-P2921C
Uox (Recombinant)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
脲酶 (重组)
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
HY-B0655
HY-112226
HY-14923
HY-B1451
HY-B0231R
HY-E70015
PEPC
Others
Others
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
Phosphoenolpyruvate carboxylase, Microorganism (PEPC) 是一种二氧化碳固定酶,以不可逆的方式在 Mg2+ 存在下将磷酸烯醇丙酮酸和碳酸氢盐转化为草酰乙酸和无机磷。Phosphoenolpyruvate carboxylase 催化景天酸代谢植物中 CO(2) 的初级同化。Phosphoenolpyruvate carboxylase 在设定植物代谢的昼夜模式中起主要作用。
HY-W744298
HY-127026R
HY-B0558
HY-P2921A
Uox, Bacillus fastidious
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
脲酶, 来源于苛求芽孢杆菌
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
HY-A0113
Ro 31-3113
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE;大鼠酶的 IC50 =0.7 nM) 的抑制剂,也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中,当浓度为 10 μM 时,它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中,动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-W342283
HY-P2810
HY-120482
Microtubule/Tubulin
Others
CHM-1-P-Na 是一种2-(2-氟苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉-4-酮的单磷酸钠盐,具有在体内外可转化为具有独特抗肿瘤机制的化合物CHM-1,且在肿瘤模型中具有优异的抗肿瘤活性和对相关酶有明确药理作用的活性。
HY-107339R
HY-121858
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Metabolic Disease
Nicotianamine 可从Nicotiana Tabacum L. 的叶子中分离出来。Nicotianamine 是植物铁载体的关键生物合成前体。Nicotianamine 是一种铁螯合剂,可以促进铁的运输。Nicotianamine 是一种血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,IC50 值为 rhACE2 和 rhACE 分别为 76 nM 和 59 nM。Nicotianamine 对开花植物的金属营养和金属稳态至关重要。
HY-P3976
HY-B0690S
HY-B1451A
HY-P3722A
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE ):ADAM17 ,ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3722
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17),ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P1792
HY-137768R
HY-137769R
HY-P1792A
HY-137772R
HY-138943
5'-O-β-D-galactosyl-5-fluorouridine
Drug Intermediate
Cancer
5-Fluorouridine 5'-O-β-D-galactopyranoside (5'-O-β-D-galactosyl-5-fluorouridine) 是一种 5-Fluorouridine 前体,可通过酶 β-D-半乳糖苷酶转化为有效的抗肿瘤剂 5-Fluorouridine。
HY-W015332R
HY-100211A
(R)-TNF Protease Inhibitor 2
SARS-CoV
MMP
Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP ),肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-16990
Caspase-1 Inhibitor II
Caspase
Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶,ICE) 抑制剂,具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
HY-B0093
HY-W045537
HY-G0006R
Ufiprazole (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Others
奥美拉唑硫化物 (Standard)
Omeprazole sulfide (Standard) 是 Omeprazole sulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole sulfide 是一种 Esomeprazole (HY-17021) 合成前体。Omeprazole sulfide 经Lysinibacillus sp. B71 催化可转化为 Esomeprazole。Esomeprazole 能抑制胃H+ /K+ ATP 酶。Omeprazole sulfide 主要用于胃食管反流病、胃溃疡和抗菌研究。
HY-117607
HY-E70418
HY-B0592S2
HY-B0093A
HY-16740A
A-5021 potassium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-16740
A-5021
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-12404
HY-P10808
HY-128748
Endogenous Metabolite
Others
甘油醛
DL-Glyceraldehyde 是一种参与细胞能量代谢的生物活性物质,是糖代谢途径 (如糖酵解和糖异生) 的关键中间产物。DL-Glyceraldehyde 在糖酵解过程中,被酶转化为其他代谢产物,为细胞提供能量;在糖异生过程中,DL-Glyceraldehyde 又作为前体物质参与葡萄糖的合成。在医学研究领域,DL-Glyceraldehyde 可用于研究与糖代谢相关的疾病,如糖尿病、肿瘤等。
HY-W744953
HY-B0477AS2
HY-N2533
HY-129213
HY-B0368A
HY-E70393E
Angiotensin Receptor
Others
人源凝血因子 XIIa Beta
Human Factor XIIa Beta 是凝血因子 XII 的活性片段,参与凝血的内在途径,并导致凝血块形成。Human Factor XIIa Beta 还参与激肽生成途径,导致缓激肽(bradykinin,血管扩张剂)的释放。bradykinin 刺激儿茶酚胺的释放,并通过非胆碱能血管紧张素转换酶 (ACE) 调节机制介导其心血管作用。
HY-B0368
HY-16740B
A-5021 sodium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-B0558S
HY-B0558R
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-133829
HY-P1032S2
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质,在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-B1451R
HY-N6851
Glycyrrhetic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide; 3-monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid
Others
Inflammation/Immunology
Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 是从甘草中分离出的甘草酸 3-O-β-D-葡萄糖醛酸,具有抗过敏活性,它是的甘草甜素 (GL) 的重要衍生物。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide (GAMG) 表明 β-葡糖醛酸糖苷酶 (β-GUS),它的关键的 GAMG 产生酶,可以将 GL 直接转化为 GAMG。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 可作为甜味剂。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W017389R
HY-B0130R
HY-113149
HY-B0093AS
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-112226R
HY-N1356A
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
(R)-番荔枝碱
(R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶,还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。
HY-B0093AR
HY-W011258
HY-113149A
HY-13205
VX-765
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体,VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂,对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM,对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放,IC50 约为 0.7 μM。
HY-P2901
3α-HSD
Endogenous Metabolite
Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Microorganism (3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶,可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用,可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇,可用于多毛症研究。
HY-P4641
HY-113695
HY-A0114
RS 10029
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE;IC50 =2.1 nM) 抑制剂,也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时,它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压,并增加心房利钠肽(高血压标志物)的水平。
HY-18341S4
HY-B0130S1
HY-B0368S
HY-15275
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-12404R
HY-128748R
Endogenous Metabolite
Others
甘油醛 (Standard)
DL-Glyceraldehyde (Standard) 是 DL-Glyceraldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Glyceraldehyde 是一种参与细胞能量代谢的生物活性物质,是糖代谢途径 (如糖酵解和糖异生) 的关键中间产物。DL-Glyceraldehyde 在糖酵解过程中,被酶转化为其他代谢产物,为细胞提供能量;在糖异生过程中,DL-Glyceraldehyde 又作为前体物质参与葡萄糖的合成。在医学研究领域,DL-Glyceraldehyde 可用于研究与糖代谢相关的疾病,如糖尿病、肿瘤等。
HY-B0368R
HY-105572
MC-838 calcium
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合,表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I(A-I)的收缩反应,同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素
Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-N2533R
HY-A0181AR
HY-156202
Histone Demethylase
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1 ),IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis )。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物,发现于 S. chinensis 。
HY-150260
Bacterial
Infection
SA09-Cu 是一种非竞争性有效的 NDM-1 抑制剂,IC50 为 9.6 nM。SA09-Cu 可以通过氧化酶的 Zn(II)-硫醇盐位点将 NDM-1 转化为无活性状态,避免被细菌的细胞内硫醇还原。SA09-Cu 对一系列临床产生 NDM-1 的碳青霉烯类耐药肠杆菌科 (CRE) 具有优异的抑制恢复美罗培南 (HY-13678) 的作用,并减缓碳青霉烯类耐药性的发展。
HY-13205R
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (Standard) 是 Belnacasan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体,VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂,对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM,对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放,IC50 约为 0.7 μM。
HY-B0368S1
HY-14393S
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素(标准品)
Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-170767
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SARS-CoV 的抑制剂,具有体内抗感染活性。SARS-CoV-2-IN-109 靶向 SARS-CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 (ACE2)的相互作用 (EC50 =26.5 μM),阻断 SARS-CoV-2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50 =17.0 μM)。SARS-CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 >100 μM。
HY-118264
HY-113137
Endogenous Metabolite
Cancer
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基化修饰核苷,是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录酶介导的 cDNA 合成,是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基,转化为 N2-甲基鸟苷,从而减少对逆转录的阻碍。
HY-W010991
FAPGG
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Others
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的特异性底物,Ki 为 2.546×10-4 M,作为生色探针用于定量检测 ACE 活性。N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 能够被 ACE 水解生成 N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-Phe (FAP) 和 Gly-Gly,通过光度法监测 ACE 抑制效应。FAPGG 竞争性结合 ACE 活性中心,是筛选 Captopril (HY-B0368) 和 Dioscorin 等 ACE 抑制剂的关键工具,其可逆作用机制支持高血压研究及靶向肾素-血管紧张素系统的药物开发。
HY-101448
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor
Calcium Channel
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
HY-132184S
5,6-EET-d11 ; (±)5,6-EpETrE-d11
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物,通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时,(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-L064
1,287 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,287 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L052
1,450 compounds
新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁,快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期,另外,虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围,提高筛选效率。
MCE 发挥自身虚拟筛选优势,基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7),S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB),NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP, PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库,进行虚拟筛选,汇总整理出 1,450 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合,是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P3749
Fluorescent Dyes/Probes
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin 是一种敏感的 ECE-1 (内皮素转化酶-1) 荧光底物。(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基 (Mca) 荧光基团和 2,4-二硝基苯 (Dnp) 猝灭基团的加入导致底物裂解时荧光大幅增加。
HY-W010991
FAPGG
Chromogenic Substrates
Amino acids and Derivatives
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的特异性底物,Ki 为 2.546×10-4 M,作为生色探针用于定量检测 ACE 活性。N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 能够被 ACE 水解生成 N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-Phe (FAP) 和 Gly-Gly,通过光度法监测 ACE 抑制效应。FAPGG 竞争性结合 ACE 活性中心,是筛选 Captopril (HY-B0368) 和 Dioscorin 等 ACE 抑制剂的关键工具,其可逆作用机制支持高血压研究及靶向肾素-血管紧张素系统的药物开发。
HY-P2628
Fluorescent Dyes/Probes
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme, ICE ) 底物,用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm,发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis ) 的关键介质。
HY-P2616
HY-18341F
Dyes
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W010669
Sodium levothyroxine
Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-W045537
Enzyme Substrates
5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐
Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-N9934R
3-DHS (Standard); 5-Dehydroshikimic acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents
3-脱氢莽草酸 (Standard)
(-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)是 (-)-3-Dehydroshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-3-Dehydroshikimic acid (3-DHS; 5-Dehydroshikimic acid) 是芳香族氨基酸生物合成的中间体。(-)-3-Dehydroshikimic acid 具有抗氧化活性。
HY-W010669R
Sodium levothyroxine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4554
HY-P10601
HY-P3976
HY-P3722A
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE ):ADAM17 ,ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3722
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17),ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P1792
HY-P1792A
HY-P10808
HY-P1032S2
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质,在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-W011258
HY-P4641
HY-W010991
FAPGG
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Others
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的特异性底物,Ki 为 2.546×10-4 M,作为生色探针用于定量检测 ACE 活性。N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 能够被 ACE 水解生成 N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-Phe (FAP) 和 Gly-Gly,通过光度法监测 ACE 抑制效应。FAPGG 竞争性结合 ACE 活性中心,是筛选 Captopril (HY-B0368) 和 Dioscorin 等 ACE 抑制剂的关键工具,其可逆作用机制支持高血压研究及靶向肾素-血管紧张素系统的药物开发。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-108321S
Zofenopril-d5 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE ) 抑制剂,其 IC50 值为 81 μM。
HY-B0331AS
Enalapril-d5 (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。
HY-B0231AS
Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。
HY-B0231BS
Enalaprilat-d5 (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。
HY-B0279S
Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50 为5 nM。
HY-B0130AS
Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme ) 抑制剂,调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
HY-A0116S
Trandolaprilate-d5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
HY-107337S
Delapril-d3 (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于心血管疾病的研究。
HY-B0279S1
Ramipril-d3 是 Ramipril 的氘代物。 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50 为5 nM。
HY-B0279S2
Ramipril-d4 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50 为5 nM。
HY-B0592S
Trandolapril-d5 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。
HY-18206S
Lisinopril-d5 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
HY-117281S
Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
HY-109592S
Imidaprilate-d5 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于高血压的研究。
HY-B1451S
Imidapril-d3 (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
HY-B0477AS1
Quinapril-d5 hydrochloride (CI-906-d5 ) 是 Quinapril hydrochloride 的氘代物。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。
HY-100713S
Temocapril-d5 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
HY-B0331S1
Enalapril-d3 (MK-421-d3 ) 是氘代标记的 Enalapril. Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压疾病的研究。
HY-117281S1
Moexipril-d3 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
HY-18206S1
(S)-Lisinopril-d5 (sodium) (MK-521-d5 (sodium)) 是氘代标记的 Lisinopril. Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
HY-I0736S
Isonicotinic acid-d4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid,并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-W739949
Imidaprilat-d3 (6366A-d3 ) 是氘代标记的 Imidaprilate。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于高血压的研究。
HY-A0116S1
Trandolaprilate-d6 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
HY-B1433S
Perindoprilat-d3 disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,IC50 值为 1.5-3.2 nM,Perindoprilat 可用于高血压的研究。
HY-A0115S1
Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-18341S1
Thyroxine hydrochloride-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-18206S2
Lisinopril-13 C5 ,15 N (MK-521-13 C5 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Lisinopril. Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
HY-18341S2
L-Thyroxine-13 C6 是 13 C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-A0115S2
Ramiprilat-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-W744298
Trandolapril-d3 是 Trandolapril (HY-B0592) 的氘代物。Trandolapril?(RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril?是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
HY-B0690S
Fosinopril-d5 (SQ28555-d5 (free acid)) 是氘代标记的 Fosinopril. Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂的酯前产物,IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用,其Ki 值为 1.675 μM。
HY-B0592S2
rac-Trandolapril-d5 (rac-RU44570-d5 ) 是氘代标记的 Trandolapril。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
HY-W744953
Carbimazole-d3 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物,吸收后可迅速转化为 Methimazole,阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基,从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用,提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
HY-B0477AS2
Quinapril-d4 (CI-906-d4 ) 是氘代标记的 Quinapril. Quinapril 是一种口服有效的非肽和非巯基的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂。Quinapril 专门阻断血浆和组织中血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化。Quinapril 经酶水解为具有药理活性的 Quinaprilat (HY-127026)。Quinapril 对高血压模型有效。
HY-B0558S
Carbimazole-d5 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物,吸收后可迅速转化为 Methimazole,阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基,从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用,提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
HY-P1032S2
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质,在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-B0093AS
Benazepril-d5 hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激,通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis )。此外,Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
HY-18341S4
L-Thyroxine-13 C6 -1 (Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-B0130S1
Perindopril-d5 (S-9490-d5 ) 是氘代标记的 Perindopril. Perindopril (S-9490) 是一种口服有效的长效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril 能够抑制炎症细胞流入和内膜增厚,保存主动脉内侧弹性蛋白。Perindopril 有效抑制大鼠模型中实验性腹主动脉瘤 (AAA) 形成、降低肺动脉高压大鼠的肺血管收缩。
HY-B0368S
Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM),广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂,IC50 值为 7.9 μM。
HY-B0368S1
Captopril-13 C5 ,15 N (SQ 14225-13 C5 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Captopril. Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM),广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂,IC50 值为 7.9 μM。
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-132184S
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物,通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时,(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
核苷及其类似物
U
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: