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Cys129
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P0256
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HY-P10383
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-102029
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HY-P0256A
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HY-P0204
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HY-P10328
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HY-P2539
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HY-P10383A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-P5130
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HY-17571F
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Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone
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Oxytocin Receptor
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Others
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Biotin-Oxytocin (Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone) 是一种有生物活性的肽。(这是 N 末端用生物素标记的催产素 (HY-17571)。)
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HY-P3433
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HY-P2538
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HY-P3448
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CEND-1; iRGD; LSTA1
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Integrin
Complement System
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Cancer
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Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
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HY-P0204A
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HY-P0207
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HY-P0202
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HY-P3571
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Endothelin Receptor
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Cancer
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[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物,其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽,由人横纹肌肉瘤细胞系产生,在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子,促进内皮细胞的迁移。
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HY-P0202A
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HY-P3563
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HY-P4191A
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CCR
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Inflammation/Immunology
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Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
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HY-P3565
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STX-b
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩,并在大鼠心房中,显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
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HY-P0207A
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Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA
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Endothelin Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽,可与 G 蛋白连接的跨膜受体,ET-RA 和 ET-RB 结合。
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HY-P0083
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HY-P5820
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HY-P0083A
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POR-8 acetate
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Vasopressin Receptor
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Cardiovascular Disease
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鸟氨酸加压素醋酸盐
Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中,可降低肾血管阻力并增加肾血流量[sup>[2]。
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HY-P3682
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HY-P5738
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Bacterial
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Infection
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Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽,体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用,EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
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HY-P4678A
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HY-P2315
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HY-P4678
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HY-P5869
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HY-P3204
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HY-P1371
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KKWKMRRNQFWIKIQRC CSVEIWD*
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PKC
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Others
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Pseudo RACK1 是一种肽,是一种具有 PKC 同源序列的 PKC 激动剂。Pseudo RACK1 选择性地与 β-PKC 在自身调节位点 (RACK 结合位点) 相互作用,并在没有 PKC 激活剂的情况下激活 β-PKC,随后诱导 PKC 介导的组蛋白磷酸化。
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HY-P5141A
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Sodium Channel
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Inflammation/Immunology
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μ-Conotoxin KIIIA TFA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素,可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA TFA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA TFA可用于疼痛研究。
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HY-17584A
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Guanylate Cyclase
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Cancer
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Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
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HY-P10924
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Elastase
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Metabolic Disease
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Roseltide rT1 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 (IC50=0.47 μM),其富含半胱氨酸,是 Roseltide (rT1-rT8) 中的一种。Roseltide rT1 可在体外改善中性粒细胞弹性蛋白酶刺激的 cAMP 积累,对相关疾病有抑制潜力。
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HY-P5010
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HY-P2496
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Endothelin Receptor
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Cardiovascular Disease
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Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
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HY-P3071
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Stichodactyla helianthus neurotoxin
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
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ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合,促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
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HY-P0090S
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Salmon calcitonin-13C6,15N4 TFA
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Calcitonin-13C6,15N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13C6,15N4) TFA 是 13C 和 15N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
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HY-P3171
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 是一种促黑素细胞激素环状肽。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 能够显著延长青蛙和蜥蜴皮肤中的促黑素细胞活性,并具有极强的激动作用。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 对胰蛋白酶降解具有完全的抵抗力。
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HY-P5154A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2(钾通道)的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
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HY-P11032
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽,是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性,且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
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HY-P5864
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-P3064
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Leiurotoxin I
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素,它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。
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HY-161096
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ROR
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Cancer
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Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。
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HY-P0188
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HY-P0188A
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HY-P10837
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HY-P5154
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HY-P11071
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PCSK9
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Cardiovascular Disease
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PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
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HY-P1408
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P5143
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HY-P5162
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HY-P1408A
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P5140
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HY-P5902
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HY-P5917
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Vaejovis mexicanus peptide 24
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
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HY-P5568
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HY-P5917A
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Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
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HY-P2005
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HY-P1206
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Somatostatin Receptor
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Neurological Disease
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CH 275 是一种生长抑素的肽类似物,可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM),刺激 sst3,sst4,sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM,>1 μM,>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
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HY-P3561A
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Melanocortin Receptor
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Neurological Disease
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Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
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HY-106302
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HY-P3561
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Melanocortin Receptor
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Neurological Disease
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Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
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HY-P3215A
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HY-P10698
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HY-P3215
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HY-P0189A
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HY-P0189
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HY-P5825
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HY-P5828
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HY-P10934
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LXY2
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Integrin
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Cancer
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LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽,通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用,阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。
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HY-P1955
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Velcalcetide; AMG 416; KAI-4169
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CaSR
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Metabolic Disease
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Etelcalcetide (AMG 416; KAI-4169) 是一种合成的 钙敏感受体 (CaSR) 的活化剂。Etelcalcetide 能有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度,有望用于继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾病领域的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P10388
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CD47
TGF-β Receptor
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Cancer
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TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
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HY-P3226
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IGF-1R
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Metabolic Disease
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JB-1 是一种 IGF-1 肽类似物,是一种选择性强效的 IGF-1R 拮抗剂。JB-1 通过结合 IGF-1 受体与 IGF-1 竞争。JB-1 可阻止 IGF-1R 的自身磷酸化,对 IGF-II 无活性。
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HY-P5533
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HY-P4916
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Peptides
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Others
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Somatostatin-14 (3-14) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P5217
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Peptides
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Others
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CSTSMLKAC 是类似内源肽序列的环状 9 个氨基酸序列。CSTSMLKAC 归巢于缺血心肌中的心肌细胞。
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HY-P1372
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PKC
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Others
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PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂,可附着于细胞渗透载体肽上。
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HY-P10332
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Peptides
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Others
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WL 47 dimer (ligand 1) 是一种具有高亲和力,选择性和寡聚体解离活性的 CAV-1 小分子配体。WL 47 dimer 同时占据 CAV-1 的两个结合位点,诱导寡聚体的解离。WL 47 dimer 的亲和力比其 T20 亲本配体提高了 7500 倍,序列长度减少了 80%。WL 47 dimer 将允许有针对性地研究 CAV-1 的功能。
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HY-P10693
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HY-P4320
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Integrin
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Cancer
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Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10),一种含有环状 RGD 活性序列的十肽,是整合素 (Integrin) αIIbβ3 拮抗剂,可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
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HY-P4205
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Aminopeptidase
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Cancer
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Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽,可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。
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HY-P1789
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HY-P1487
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HY-P2526A
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Peptides
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Cancer
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LyP-1 TFA 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
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HY-P10835
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LAG-3
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Cancer
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LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力,Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II) 的相互作用,激活 CD8+ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。
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HY-P1789A
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HY-P10557
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HY-P10320
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Tumstatin (69-88), human
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PI3K
Akt
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Cardiovascular Disease
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T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5,激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径,从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
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HY-P5845
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α-RgIA
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nAChR
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Neurological Disease
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α-芋螺毒素 RgIA
α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性的 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 的毒液中分离得到。α-Conotoxin RgIA 可防止神经损伤引起的慢性疼痛的发生。α-Conotoxin RgIA 能够预防神经元和神经胶质的紊乱。α-Conotoxin RgIA 可显著减少水肿和炎性浸润,并防止髓鞘和纤维数量的损失。α-Conotoxin RgIA 用于神经系统疾病的研究。
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HY-P10826
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化,增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
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HY-P4860
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Akt
Gli
JNK
PKA
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Metabolic Disease
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Adropin (34-76) 是 Adropin 的分泌结构域。Adropin (34-76) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成,具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
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HY-P2526
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HY-P5322
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Transmembrane Glycoprotein
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Cardiovascular Disease
Cancer
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Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide)。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合,干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用,从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。
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HY-P3222A
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Peptides
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Endocrinology
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Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性,且毒性小于催产素。
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HY-P3222
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HY-P4605A
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HY-P0049A
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Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH
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Apoptosis
Vasopressin Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate),又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs),即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2),调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。
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HY-P1737
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HY-P1632
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
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HY-P5017
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HY-P5642
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HY-P1036A
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Complement System
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Others
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Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽,是补体系统 C3 的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
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HY-P4973
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Peptides
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Others
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Calcitonin (rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P4912
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Peptides
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Others
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Big Endothelin-1 (rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P1574
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HY-P4184
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(Ser4,Ile8)-Oxytocin
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Peptides
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Others
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Isotocin ((Ser4,Ile8)-Oxytocin) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P10235
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HY-W539944
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HY-P0090A
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Salmon calcitonin acetate
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CGRP Receptor
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Cancer
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Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
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HY-P0004
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HY-P10079
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HY-P4990A
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Oxytocin Receptor
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Endocrinology
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Pro8-Oxytocin TFA 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin TFA 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效,而对狨猴 AVPR1a 产生的反应比 AVP 有效。
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HY-P0049
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HY-P1574A
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HY-P4990
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Oxytocin Receptor
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Endocrinology
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Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效,而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。
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HY-P4605
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HY-P1463A
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HY-P1036
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Complement System
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Others
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坎普他汀
Compstatin 是一个 13 残基环肽,是补体系统 C3 的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
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HY-P5907
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HY-P1463
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HY-P4184A
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(Ser4,Ile8)-Oxytocin acetate
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Peptides
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Others
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Isotocin (acetate) ((Ser4,Ile8)-Oxytocin (acetate)) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-A0182
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HY-P10237
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HY-P0090
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Salmon calcitonin
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CGRP Receptor
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Cancer
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鲑降钙素
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
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HY-P5166
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Peptides
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Others
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Lys-Conopressin-G 是一种类似催产素的肽,可以从捕虫蜗牛 (conus Imperialis) 的毒液中分离出来。
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HY-P1632A
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Tachyplesin I TFA 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I TFA 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
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HY-P1270
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂,以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体,而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性,能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。
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HY-B1811
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HY-A0182A
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HY-P4994
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HY-P3953
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HY-P4191
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MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
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CCR
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Inflammation/Immunology
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Met-RANTES (human) 是CCR1和CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
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HY-P3512
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HY-P0256
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HY-P10383
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-102029
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HY-P0256A
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HY-P0204
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HY-P10328
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HY-P2539
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HY-P10383A
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NO Synthase
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Infection
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SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
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HY-P5130
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HY-17571F
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Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone
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Oxytocin Receptor
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Others
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Biotin-Oxytocin (Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone) 是一种有生物活性的肽。(这是 N 末端用生物素标记的催产素 (HY-17571)。)
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HY-P3433
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HY-P2538
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HY-P11029
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Peptides
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Cancer
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CES (CESPLLSEC) 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25) 的归巢肽。CES 特异性地归巢于颅内 U87MG 和 WT-胶质母细胞瘤 (GBM) 模型。CES 可作为药物递送的靶向肽用于癌症研究。
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HY-P3448
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CEND-1; iRGD; LSTA1
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Integrin
Complement System
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Cancer
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Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
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HY-P0204A
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HY-P0207
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HY-P0202
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HY-P3571
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Endothelin Receptor
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Cancer
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[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物,其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽,由人横纹肌肉瘤细胞系产生,在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子,促进内皮细胞的迁移。
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HY-P0202A
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HY-P11030
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Peptides
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Cancer
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Ahx-CES 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25) 的 CES 肽-连接体偶联物。Ahx-CES 可偶联 Verteporfin (HY-B0146) 以合成肽-药物偶联物,用于癌症研究。
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HY-P3563
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HY-P4191A
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CCR
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Inflammation/Immunology
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Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
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HY-P3565
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STX-b
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩,并在大鼠心房中,显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
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HY-P0207A
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Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA
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Endothelin Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽,可与 G 蛋白连接的跨膜受体,ET-RA 和 ET-RB 结合。
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HY-P0083
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HY-P5820
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HY-P0083A
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POR-8 acetate
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Vasopressin Receptor
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Cardiovascular Disease
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鸟氨酸加压素醋酸盐
Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中,可降低肾血管阻力并增加肾血流量[sup>[2]。
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HY-P3682
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HY-P5738
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Bacterial
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Infection
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Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽,体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用,EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
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HY-P4678A
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HY-P2315
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HY-P4678
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HY-P5869
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HY-P3204
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HY-P1371
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KKWKMRRNQFWIKIQRC CSVEIWD*
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PKC
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Others
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Pseudo RACK1 是一种肽,是一种具有 PKC 同源序列的 PKC 激动剂。Pseudo RACK1 选择性地与 β-PKC 在自身调节位点 (RACK 结合位点) 相互作用,并在没有 PKC 激活剂的情况下激活 β-PKC,随后诱导 PKC 介导的组蛋白磷酸化。
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HY-P5141A
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Sodium Channel
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Inflammation/Immunology
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μ-Conotoxin KIIIA TFA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素,可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA TFA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA TFA可用于疼痛研究。
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HY-17584A
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Guanylate Cyclase
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Cancer
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Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
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HY-P10924
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Elastase
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Metabolic Disease
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Roseltide rT1 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 (IC50=0.47 μM),其富含半胱氨酸,是 Roseltide (rT1-rT8) 中的一种。Roseltide rT1 可在体外改善中性粒细胞弹性蛋白酶刺激的 cAMP 积累,对相关疾病有抑制潜力。
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HY-P5010
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HY-P2496
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Endothelin Receptor
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Cardiovascular Disease
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Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
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HY-P3071
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Stichodactyla helianthus neurotoxin
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
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ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合,促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
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HY-P0090S
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Salmon calcitonin-13C6,15N4 TFA
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Calcitonin-13C6,15N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13C6,15N4) TFA 是 13C 和 15N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
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HY-P3171
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 是一种促黑素细胞激素环状肽。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 能够显著延长青蛙和蜥蜴皮肤中的促黑素细胞活性,并具有极强的激动作用。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 对胰蛋白酶降解具有完全的抵抗力。
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HY-P5154A
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2(钾通道)的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
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HY-P11032
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽,是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性,且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
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HY-P5864
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-P3064
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Leiurotoxin I
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Potassium Channel
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Neurological Disease
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Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素,它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。
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HY-161096
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ROR
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Cancer
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Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。
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HY-P0188
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HY-P0188A
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HY-P10837
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HY-P5154
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HY-P11071
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PCSK9
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Cardiovascular Disease
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PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
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HY-P1408
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P5143
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HY-P5162
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HY-P1408A
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Integrin
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Cancer
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Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成,可用于癌症研究。
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HY-P5140
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HY-P5902
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HY-P5917
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Vaejovis mexicanus peptide 24
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
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HY-P5568
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HY-P5917A
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Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
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HY-P2005
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HY-P1206
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Somatostatin Receptor
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Neurological Disease
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CH 275 是一种生长抑素的肽类似物,可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM),刺激 sst3,sst4,sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM,>1 μM,>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
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HY-P3561A
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Melanocortin Receptor
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Neurological Disease
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Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
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HY-P3561
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Melanocortin Receptor
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Neurological Disease
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Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
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HY-P3215A
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HY-P10698
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HY-P3215
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HY-P0189A
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HY-P0189
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HY-P5825
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HY-P5828
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HY-P10934
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LXY2
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Integrin
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Cancer
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LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽,通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用,阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。
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HY-P1955
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Velcalcetide; AMG 416; KAI-4169
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CaSR
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Metabolic Disease
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Etelcalcetide (AMG 416; KAI-4169) 是一种合成的 钙敏感受体 (CaSR) 的活化剂。Etelcalcetide 能有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度,有望用于继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾病领域的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-P0090S
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Calcitonin-13C6,15N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13C6,15N4) TFA 是 13C 和 15N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
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