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D5-receptor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19545A
    SCH-23390 hydrochloride
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    R-(+)-SCH-23390 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。
    SCH-23390 hydrochloride
  • HY-119486
    Tavapadon
    1 篇文献验证

    PF-06649751; CVL-751

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Tavapadon (PF-06649751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂。Tavapadon 可有效促进运动并减少残疾，具有用于帕金森氏病的潜力。
    Tavapadon
  • HY-108400
    SCH-23390 maleate

    R-(+)-SCH-23390 maleate

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。
    SCH-23390 maleate
  • HY-107434
    Molindone

    (±)-Molindone; SPN-810M

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    吗茚酮 Molindone ((±)-Molindone) 是一种吲哚衍生物，是一种有效的多巴胺D2 和 D5 受体拮抗剂。Molindone ((±)-Molindone) 可用于精神分裂症和严重精神疾病的研究。
    Molindone
  • HY-115553
    DETQ

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) (Dopamine Receptor) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中，DETQ 增加 cAMP，EC50 为 5.8 nM，Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍，并且对人类 D5 受体无活性。
    DETQ
  • HY-103428
    LE 300

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    LE 300 是一种有效的选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，在表达人多巴胺 D1 和 D5 受体的 CHO 细胞膜中，其 Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在一项大鼠尾动脉实验中，LE 300 是5-HT2A 受体的拮抗剂，pA2 为 8.32。
    LE 300
  • HY-12697A
    NGB 2904 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NGB 2904 hydrochloride 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
    NGB 2904 hydrochloride
  • HY-12697
    NGB 2904

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
    NGB 2904
  • HY-14689
    Ecopipam hydrochloride

    SCH 39166 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Ecopipam (SCH 39166) hydrochloride 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam hydrochloride 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam hydrochloride 可用于精神分裂症和肥胖症的研究。
    Ecopipam hydrochloride
  • HY-14690
    Ecopipam

    SCH 39166

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Ecopipam (SCH 39166) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症和肥胖症的研究。
    Ecopipam
  • HY-14330
    ABT-724

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
    ABT-724
  • HY-103409
    ABT-724 trihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
    ABT-724 trihydrochloride
  • HY-110033
    Ecopipam hydrobromide

    SCH 39166 hydrobromide

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Ecopipam (SCH 39166) hydrobromide 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam hydrobromide 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam hydrobromide 可用于精神分裂症和肥胖症的研究。
    Ecopipam hydrobromide
  • HY-B1371A
    Spiperone hydrochloride

    Spiroperidol hydrochloride

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Chloride Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸螺哌隆 Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 (D2，D3，D4，D1 和 D5 受体的 Ki 值分别为 0.06 nM，0.6 nM，0.08 nM，~350 nM，~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受体 (Ki 为1 nM/49 nM) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 也是一种选择性的 α1B-肾上腺素受体 (α1B-adrenoceptor) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 激活钙激活的氯离子通道 (CaCC)。抗精神病和抗炎作用。
    Spiperone hydrochloride

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