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EGFR(WT)

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By Targets:	EGFR (70) Akt (7) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (22) Autophagy (9) Bcl-2 Family (1) Btk (1) c-Met/HGFR (7) Caspase (1) CDK (1) COX (1) Cytochrome P450 (1) ERK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Microtubule/Tubulin (1) p38 MAPK (7) PERK (1) PROTACs (7) Raf (1) Reference Standards (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (70) Metabolic Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: EGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156741A

EGFR-IN-87 hydrochloride	EGFR	Cancer
EGFR-IN-87 (Compound Example 2) hydrochloride 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 hydrochloride 对 A431 细胞中 EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 hydrochloride 可用于癌症疾病的研究。

HY-156912

Tyrosine kinase-IN-7	EGFR	Cancer
Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC₅₀s 分别为 0.630 μM，0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系（HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431）具有抗肿瘤活性，IC₅₀s 分别为 13.02 μM，10.14 μM，12.68 μM，和 47.05 μM。

HY-111138

CZC-8004 CZC-00008004	EGFR VEGFR	Cancer
CZC-8004 (CZC-00008004) 是一种泛激酶抑制剂。CZC-8004 对 EGFR WT 和 VEGFR2 V916M 的 IC₅₀ 值分别为 650 和 437 nM。CZC-8004 可用于肿瘤的研究。

HY-175292

EGFR WT/T790M-IN-3	EGFR Microtubule/Tubulin	Cancer
EGFR WT/T790M-in-3 是一种不可逆的、共价的 EGFR^WT 和EGFR^T790M 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 28.1 和 24.6 nM。EGFR WT/T790M-IN-3 抑制微管蛋白聚合 (IC₅₀ = 5.1 μM)。EGFR WT/T790M-IN-3 对 HCT116 和 T47D 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC₅₀ 值分别为 3.12 μM 和 4.12 μM。EGFR WT/T790M-IN-3 可用于非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌等癌症的研究。

HY-163371

EGFR WT/T790M-IN-1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-1 (Compound 16h) 是一种 EGFR WT 和 EGFR T790 双重抑制剂。EGFR WT/T790M-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-1 具有抗癌活性。

HY-162062

EGFR WT/T790M/L858R-IN-1	EGFR	Cancer
EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 (compound 10d) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，抑 EGFR^WT，EGFR^T790M 和 EGFR^L858R 的 IC₅₀ 值分别为 0.097，0.280 和 0.051?μM。EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 可用于癌症研究。

HY-157994

EGFR WT/T790M-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-2 (Compound 7c) 是一种 EGFR T790M/WT 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.08 和 0.13 μM。EGFR WT/T790M-IN-2 通过阻滞 G0-G1 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-156741

EGFR-IN-87	EGFR	Cancer
EGFR-IN-87 (Compound Example 2) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 对 A431 细胞中 EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 可用于癌症疾病的研究。

HY-144044

EGFR-IN-30	EGFR	Cancer
EGFR-IN-30 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR (WT)、EGFR (L858R/T790M/C797S) 的 IC₅₀ 分别为 1-10 nM、<1 nM。EGFR-IN-30 具有用于细胞增殖类疾病，类如肿瘤等研究的潜力。

HY-178442

EGFR-IN-179	EGFR	Cancer
EGFR-IN-179 (Compound 8d) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀：对于 EGFR L858R/T790M/C797S 为 0.068 μM；对于 EGFR-WT-TK 为 2.56 μM)。EGFR-IN-179 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。

HY-128862

EGFR-IN-7	EGFR	Cancer
EGFR-IN-7 是一种有效的选择性 EGFR 激酶抑制剂，具有口服活性。EGFR-IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M/L858R) 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR-IN-7 可用于各种癌症的研究。

HY-155118

EGFR-IN-81	EGFR	Cancer
EGFR-IN-81 (Compound 10i) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-81 抑制 EGFR WT 和 L858R/T790M，IC₅₀s 4.38 nM 和 5.69 nM。EGFR-IN-81 对 MCF-7 和 HCT116 细胞具有细胞毒活性，浓度分别为 2.07 μM 和 6.72 μM。

HY-173188

EGFR-IN-154	EGFR Akt PERK JNK p38 MAPK	Cancer
EGFR-IN-154 (compound 4c) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR Del19、EGFR WT 和 EGFR L858R 的EC₀ 值分别为 0.16 μM、21.73 μM 和 41.56 μM。 EGFR-IN-154 在多种癌细胞系上显示出抗癌活性。EGFR-IN-154 诱导线粒体凋亡 (apoptosis) ,降低 pERK1/2 和 pAkt 水平，升高 pJNK 和 pp38 的水平。

HY-101450

PF-6274484	EGFR	Cancer
PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，K_is 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC₅₀ 分别为6.6和5.8 nM。

HY-152144

EGFR-IN-75	EGFR	Cancer
EGFR-IN-75 是一种 EGFR^WT 和 EGFR^T790M 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR-IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。

HY-132842

Sunvozertinib 3 篇文献验证 DZD9008	EGFR Btk	Cancer
舒沃替尼 Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs (EGFR、Her2，尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC₅₀ 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。

HY-147826

EGFR-IN-60	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFR^WT、EGFR^T790M、EGFR^L858R 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFR^T790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFR^WT 的 A431 细胞，IC₅₀ 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。

HY-158149

T-1-PMPA	EGFR Apoptosis	Cancer
T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFR^WT 和 EGFR^790m，IC₅₀ 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。

HY-141640

MS154	PROTACs EGFR	Cancer
MS154 是一流的 E3 连接酶 cereblon 招募的 EGFR 降解剂，对于 EGFR ^WT 和 EGFR ^L858R 突变体的 K_d 分别为 1.8 nM 和 3.8 nM。MS154 以 E3 连接酶依赖的方式在癌细胞系中有效诱导突变型 EGFR 的降解，但不诱导野生型 EGFR 的降解。MS154 对肺癌具有抗癌作用 (蓝色：E3 连接酶配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-W096167)；粉色：EGFR 配体 (HY-168305))。

HY-138751A

limertinib diTFA 1 篇文献验证 ASK120067 diTFA	EGFR	Cancer
limertinib (ASK120067) diTFA 是一种有效的口服活性 EGFR^T790M 抑制剂 (IC₅₀: 0.3 nM)，对 EGFR^WT (IC₅₀: 6.0 nM) 具有选择性。limertinib diTFA 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。

HY-161045

T-1-DOCA	EGFR Apoptosis	Cancer
T-1-DOCA 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^T790M 的IC₅₀ 值分别为 56.94 和 269.01 nM。T-1-DOCA 可诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis)。

HY-171958

*PROTAC EGFR* degrader 12**	PROTACs EGFR	Cancer
PROTAC EGFR degrader 12 (example 1) 是一种靶向 EGFR 的 PROTAC 降解剂，可有效降解 EGFR 突变型，而对 EGFR WT 的降解效果不显著。PROTAC EGFR degrader 12 对 EGFR^L858R-T790M (NCI-H1975 细胞)、EGFR^L858R (NCI-H3255 细胞)、EGFR^{L858R-T790M-L797S} (NCI-H1975+CS 细胞) 的 IC_{50_{均 <50 nM。}}

HY-128778

Gozanertinib	EGFR	Cancer
Gozanertinib 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 48 nM。Gozanertinib 可以占据 ATP 结合位点。Gozanertinib 具有显着的抗肿瘤功效。

HY-138751

limertinib 1 篇文献验证 ASK120067	EGFR	Cancer
limertinib (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFR^T790M 抑制剂 (IC₅₀:0.3 nM)，对 EGFR^WT(IC₅₀:6.0 nM) 具有选择性。limertinib 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。

HY-143319

SPH5030	EGFR	Cancer
SPH5030 是选择性的，不可逆的 HER2 抑制剂。SPH5030 抑制 HER2^WT 以及 EGFR^WT，其 IC₅₀ 值分别为 3.51 和 8.13 nM。SPH5030 可用于癌症的研究。

HY-162623

EGFR/HER2-IN-15	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-15 是一种二氢嘧啶，是一种有效的 EGFR/HER2 抑制剂。EGFR/HER2-IN-15 显著抑制 EGFR^wt 活性，IC₅₀ 为 37.21 nM。EGFR/HER2-IN-15 具有抗癌作用。

HY-129550

BI-4020	EGFR	Cancer
BI-4020 是一种第四代，具有口服活性，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 不仅抑制三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 (在 BaF3 细胞系中，IC₅₀=0.2 nM)，也抑制双重突变的 EGFR del19 T790M 和单突变的 EGFR del19 (IC₅₀=1 nM)。BI-4020 同时保留了针对 EGFR wt 的活性 (IC₅₀=190 nM)。BI-4020 显示高激酶组选择性和良好的 DMPK 特性。

HY-150611

EGFR-IN-70	EGFR	Cancer
EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR^LR/TM/CS 和 EGFR^WT，其 IC₅₀ 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

HY-133780

Afatinib impurity 11	EGFR Autophagy	Cancer
Afatinib impurity 11 是 Afatinib 的一种杂质，Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

HY-144760

EGFR-IN-3	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-3 (Compound 4c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRwt-TK 的 IC₅₀ 值为 0.32 µM。EGFR-IN-3 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-125841

EGFR mutant-IN-1	EGFR	Cancer
EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶吡啶酮衍生物，是有效的，选择性 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 突变抑制剂，IC₅₀ 为 27.5 nM，对 EGFR^WT 的抑制作用明显较低 (IC₅₀ >1.0 μM)。

HY-162360

EGFR-IN-109	Apoptosis EGFR Caspase Bcl-2 Family	Cancer
EGFR-IN-109 (compound 4) 是一个 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^T790M 的 IC₅₀ 值分别为 25.8 和 182.3 nM。EGFR-IN-109 能够在 G2/M 期阻止癌细胞的生长并诱导早期和晚期细胞凋亡。EGFR-IN-109 可用于癌症研究。

HY-155178

Antiproliferative agent-34	EGFR	Cancer
Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多靶点激酶抑制剂，对 EGFR L858R/T790M 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 分别为 177 nM 和 1567 nM。Antiproliferative agent-34 还抑制 JAK2、ROS1、FLT3、FLT4、PDGFRα，IC₅₀ 为 30.93、106.90、108.00、226.60、42.53 nM。常氧条件下 Antiproliferative agent-34 抑制 H1975 和 HCC827 细胞增殖的 IC₅₀ 值低于 40 nM，在缺氧条件下其抗增殖效力提高 4-6 倍 (IC₅₀ 值 < 10 nM)。

HY-18750A

Zorifertinib hydrochloride AZD3759 hydrochloride	EGFR Apoptosis	Cancer
Zorifertinib (AZD3759) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFR^wt，EGFR^L858R 和 EGFR^{exon 19Del}，IC₅₀ 分别为 0.3，0.2 和 0.2 nM。Zorifertinib hydrochloride 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Zorifertinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于NSCLC、HCC 等肿瘤的研究。

HY-15729

Rociletinib 10 篇以上引用文献 CO-1686; AVL-301; CNX-419	EGFR	Cancer
Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂，能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性，IC₅₀ 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

HY-146132

EGFR-IN-55	EGFR	Cancer
EGFR-IN-55 (Compound 8a) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 值分别为 70 nM 和 3.9 nM。EGFR-IN-55 阻滞 NCI-H1975 细胞 G0/G1 期，具有抗癌活性。

HY-18750

Zorifertinib 5 篇以上引用文献 AZD3759	EGFR Apoptosis	Cancer
Zorifertinib (AZD3759) 是一种有效的，具有口服活性的，可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFR^wt，EGFR^L858R 和 EGFR^{exon 19Del}，IC₅₀ 分别为 0.3，0.2 和 0.2 nM。Zorifertinib 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Zorifertinib 具有抗肿瘤活性，可用于NSCLC、HCC 等肿瘤的研究。

HY-15729A

Rociletinib hydrobromide 10 篇以上引用文献 CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide	EGFR	Cancer
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 K_i 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

HY-149824

EGFR T790M/L858R-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFRT790M/L858R-IN-2 是一种有效的选择性 EGFRT790M/L858R 抑制剂，对 EGFRT790M/L858R 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.5, 1290 nM。EGFRT790M/L858R-IN-2 降低 p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2 的表达。EGFRT790M/L858R-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。EGFRT790M/L858R-IN-2 具有抗癌活性。

HY-169982

EGFR-IN-136	EGFR	Cancer
EGFR-IN-136 (compound 21v) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT、EGFR^LR/TM、EGFR^19D/TM/CS、EGFR^LR/TM/CS 的 IC₅₀ 值分别为 20.2、1.2、2.3、12.5 nM。EGFR-IN-136 具有抗增殖活性。EGFR-IN-136 具有抗肿瘤活性。EGFR-IN-136 具有用于 NSCLC 研究的潜力。

HY-163396

EGFR-IN-107	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-107 (compound 3r) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 值分别为 0.4333 μM 和 0.0438 μM。EGFR-IN-107 具有抗增殖活性，能抑制 H1975 细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-107 可用于癌症研究。

HY-178283

EGFR-IN-177	EGFR	Cancer
EGFR-IN-177 是一种强效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S、EGFR D746-750、EGFR D746-750/C797S、EGFR D770_N77linsNPG 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 值分别为 0.32、1.04、0.65、0.67、0.48、0.55 和 0.38 nM。EGFR-IN-177 可抑制肺癌细胞增殖和 EGFR 磷酸化。 EGFR-IN-177 可用于研究非小细胞肺癌等癌症。

HY-15729R

Rociletinib (Standard)	EGFR	Cancer
Rociletinib (Standard) 是 Rociletinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂，能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性，IC₅₀ 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

HY-10261S1

Afatinib-d4 BIBW 2992-d₄	EGFR Autophagy	Cancer
阿法替尼 d₄ Afatinib-d₄ 是 Afatinib 的氘代物。Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2的 IC₅₀ 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

HY-170928

DA-0157	EGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cytochrome P450	Cancer
DA-0157 是一种口服有效的 EGFR 和 ALK 抑制剂，可以克服非小细胞肺癌（NSCLC）中 EGFR 和 ALK 的耐药突变。DA-0157 可抑制 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC₅₀ = 6.9 nM)、Ba/F3-EGFR WT (IC₅₀ = 0.83 μM)、Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC₅₀ = 5.5 nM) 和 Ba/F3-EML4-ALK (IC₅₀ = 7.4 nM) 的增殖。 DA-0157 抑制 CYP2D6，IC₅₀ 为 5.26 μM。DA-0157 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-15729AR

Rociletinib hydrobromide (Standard)	EGFR	Cancer
Rociletinib hydrobromide (Standard) 是 Rociletinib hydrobromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 K_i 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。

HY-10261

Afatinib 最多引用文献 89 篇文献验证 BIBW 2992	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261D

Afatinib oxalate BIBW 2992 oxalate	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt	Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261A

Afatinib dimaleate 最多引用文献 89 篇文献验证 BIBW 2992MA2	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261AS

Afatinib-d6 dimaleate BIBW 2992MA2-d₆	Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 d₆ (马来酸氢盐) Afatinib-d₆ (dimaleate) 是 Afatinib dimaleate 的氘代物。Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2的 IC₅₀ 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W403933R

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Autophagy Reference Standards
12-脱氢胆酸 (Standard) 12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10261S1

Afatinib-d4
Afatinib-d₄ 是 Afatinib 的氘代物。Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2的 IC₅₀ 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

HY-10261AS

Afatinib-d6 dimaleate
Afatinib-d₆ (dimaleate) 是 Afatinib dimaleate 的氘代物。Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFR^wt，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M 和 HER2的 IC₅₀ 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。

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EGFR(WT)

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