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EGFR-TK

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158018
    EGFR-TK-IN-2

    		EGFR Cancer
    EGFR-TK-IN-2 (compound 10b) 是 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.16 μM。EGFR-TK-IN-2 抑制细胞增殖。
    <em>EGFR-TK</em>-IN-2
  • HY-157526
    EGFR-TK-IN-1

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-TK-IN-1 (compound 7o) 是一种有效的突变型 EGFR 抑制剂，其对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRDel19 的 IC50 为 8.5 nM 和 9.3 nM。EGFR-TK 对 EGFR 突变驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞具有较强的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡。
    <em>EGFR-TK</em>-IN-1
  • HY-144441
    NSC81111

    		EGFR Cancer
    NSC81111 是一种有效且具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC50 为 0.15 nM。NSC81111 具有抗癌作用。
    NSC81111
  • HY-147303
    Sacibertinib

    		Trk Receptor EGFR Cancer
    Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂，对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC50 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。
    Sacibertinib
  • HY-144444
    NSC381467

    		EGFR Cancer
    NSC381467 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂。NSC381467 具有很强的抗增殖活性。NSC381467 具有研究癌症疾病的潜力。
    NSC381467
  • HY-144445
    NSC114126

    		EGFR Cancer
    NSC114126 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂。NSC114126 具有很强的抗增殖活性。NSC114126 具有研究癌症疾病的潜力。
    NSC114126
  • HY-149846
    SIQ17

    		EGFR Cancer
    SIQ17 是一种 EGFR 抑制剂，通过占据 EGFR 的 ATP 结合位点来抑制其活性，对其IC50 值为 0.62 nM。与已知药物 Erlotinib (HY-50896) 相比，SIQ17 显示出更有效的 EGFR-TK 抑制活性 (IC50 ～20nM）。SIQ17 可用于癌症研究。
    SIQ17
  • HY-158016
    Antiproliferative agent-49

    		EGFR Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-49 (Compound 5a) 是一种 EGFR-TK 抑制剂，IC50 为 0.09 μM。Antiproliferative agent-49是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-49 对 HER3 和 HER4 显示出良好的活性，IC50 值为 0.18 和 0.37 µM。Antiproliferative agent-49 诱导线粒体凋亡途径并增加 ROS 的积累。
    Antiproliferative agent-49
  • HY-146138
    EGFR-IN-57

    		EGFR VEGFR Casein Kinase Topoisomerase Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.054 µM。EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    <em>EGFR</em>-IN-57
  • HY-117523
    (Z)-RG-13022

    (Z)-Tyrphostin RG13022

    		 EGFR Cancer
    (Z)-RG-13022 是一种酪氨酸激酶 (TK) 抑制剂，优先抑制 EGFR TK 活性，抑制 EGF 刺激的培养细胞生长。(Z)-RG-13022 对 HN5 细胞的 DNA 合成表现出 11 μM 的 IC50，比 (E)-RG-13022 (IC50=38 μM) 强 3 倍以上。(Z)-RG-13022 可用于乳腺癌细胞的研究。
    (Z)-RG-13022
  • HY-146423
    PROTAC EGFR degrader 6

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 6 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFRDel19，DC50 为 45.2 nM。PROTAC EGFR degrader 6 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。
    PROTAC <em>EGFR</em> degrader 6
  • HY-146422
    PROTAC EGFR degrader 5

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 5 (Compound 10) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFRDel19，DC50 为 34.8 nM。PROTAC EGFR degrader 5 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。
    PROTAC <em>EGFR</em> degrader 5

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