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EGFR/HER2-IN-4

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10261B
    (E/Z)-Afatinib

    (E/Z)-BIBW 2992

    		 EGFR Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Autophagy Others
    (E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) 是 (E)-Afatinib 和 (Z)-Afatinib 的混合物。Afatinib (HY-10261) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂，通过不可逆地与其 ATP 结合位点结合来阻断 EGFR、HER2、HER4 和 EGFRvIII 的激活。 Afatinib 与 Temozolomide (HY-17364) 联合给药，有效靶向胶质母细胞瘤细胞中的 EGFRvIII-cMet 信号传导。
    (E/Z)-Afatinib
  • HY-10333
    BMS-690514
    2 篇文献验证

    		 EGFR VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    BMS-690514是有效，有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 的有效抑制剂，对于EGFR，HER2和HER4的IC50 值分别为5，9和60 nM。
    BMS-690514
  • HY-10530
    Varlitinib
    1 篇文献验证

    ASLAN001; ARRY-334543

    		 EGFR Cancer
    Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。
    Varlitinib
  • HY-147992
    EGFR/HER2-IN-4

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-4 (化合物6d) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂，其抑制 EGFR 活性IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-4 在体内具有强大的抗肿瘤功效，可以用于肺癌研究。
    <em>EGFR/HER2-IN-4</em>
  • HY-15732
    BGB-102

    JNJ-26483327

    		 EGFR Cancer
    BGB-102 是多重激酶抑制剂，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER4，IC50 值分别为 9.6 nM，18 nM 和 40.3 nM。
    BGB-102
  • HY-10530A
    Varlitinib tosylate

    ASLAN001 tosylate; ARRY-334543 tosylate

    		 EGFR Cancer
    Varlitinib (ASLAN001) tosylate 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。
    Varlitinib tosylate
  • HY-15730
    Poziotinib
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    HM781-36B; NOV120101

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    波齐替尼 HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM，对突变的 EGFR，包括 EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M，IC50 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。
    Poziotinib

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