Search Result

Results for "

Farnesyl

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Farnesyl Transferase (37) Adenosine Receptor (1) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) Apoptosis (13) Autophagy (5) Bacterial (9) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (5) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (7) HCV (2) HDAC (1) ICMT (2) Isotope-Labeled Compounds (6) Microtubule/Tubulin (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (7) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (1) Ras (14) Reference Standards (5) TGF-β Receptor (1) TRP Channel (6) VEGFR (1) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (1)
By Research Areas:	Cancer (60) Infection (20) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Farnesyl Transferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113037C

Farnesyl pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium	TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-113037CS

Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium Farnesyl diphosphate-d₂ triammonium	Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Farnesyl pyrophosphate-d₂ (Farnesyl diphosphate-d₂) triammonium 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium (HY-113037C)。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-14754

Salirasib 最多引用文献 13 篇文献验证 S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS	Ras Autophagy	Cancer
法尼基硫代水杨酸 Salirasib是一种 Ras 抑制剂，可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活，从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。

HY-113037B

Farnesyl pyrophosphate Farnesyl diphosphate	TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-113037S1

Farnesyl pyrophosphate-d3 Farnesyl diphosphate-d₃	TRP Channel Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Farnesyl pyrophosphate-d₃ (Farnesyl diphosphate-d₃) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-113037AS

Farnesyl pyrophosphate-d6 Farnesyl diphosphate-d₆	Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Farnesyl pyrophosphate-d₆ (Farnesyl diphosphate-d₆) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-128430

Farnesyl acetate	Parasite DNA/RNA Synthesis	Infection
乙酸法呢醇酯 Farnesyl acetate 是从 Amomum gagnepainii 中分离出的一种倍半萜。Farnesyl acetate 对红棕榈象虫幼虫有显著的毒性，LD₅₀ 值为 7867 ppm。

HY-112666

Farnesyl thiosalicylic acid amide FTS amide; Salirasib amide	Ras	Cancer
Farnesyl thiosalicylic acid amide (FTS-A) 是一种具有口服活性的 farnesyl thiosalicylic acid (HY-14754) 的衍生物。Farnesyl thiosalicylic Acid amide 可降低 Ras-GTP 水平并抑制细胞生长，对于 Panc-1 和 U87 细胞 IC₅₀ 分别为 20 和 10 μM。Farnesyl thiosalicylic acid amide 可用于癌症的研究。

HY-176909

Farnesyl phosphoryl-β-D-ribose	Drug Derivative	Infection
Farnesyl phosphoryl-β-D-ribose 是一种磷酸化的糖衍生物，属于聚异戊二烯基磷酸糖类。Farnesyl phosphoryl-β-D-ribose 可用于结核分枝杆菌感染研究。

HY-118563

Farnesylthioacetic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物，它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶（也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶）的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。

HY-14754R

Salirasib (Standard) S-Farnesylthiosalicylic acid (Standard); Farnesyl Thiosalicylic Acid (Standard); FTS (Standard)	Reference Standards Ras Autophagy	Cancer
法尼基硫代水杨酸 (Standard) Salirasib (Standard)是 Salirasib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salirasib是一种 Ras 抑制剂，可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活，从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。

HY-113037

*(E/Z)-Farnesyl* pyrophosphate** (E/Z)-Farnesyl diphosphate	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-128041

*alpha-Hydroxy farnesyl* phosphonic acid** HydroxyFarnesyl phosphate	Farnesyl Transferase	Others
alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。

HY-W008629

*(E, E)-Farnesyl* bromide**	Biochemical Assay Reagents	Others
反,反-法呢基溴 (E, E)-Farnesyl bromide 是一种合成底物，用于体外研究酶鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G 蛋白）。

HY-N15763

*Beta-D-mannosyl farnesyl* phosphate ammonium**	Biochemical Assay Reagents	Others
Beta-D-mannosyl farnesyl phosphate ammonium 是一种参与糖脂和糖蛋白生物合成的类异戊二烯化合物。

HY-131520

*(E,E,E)-Farnesyl* alcohol azide**	Biochemical Assay Reagents	Others
(E,E,E)-Farnesyl alcohol azide 可用于制备 C15-Azide 类似物的前体。

HY-133021

Arazine N-Acetyl-S-Farnesyl-L-cysteine	DNA Methyltransferase	Inflammation/Immunology
Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 ( G protein and G-protein coupled receptor) 信号传导的细胞渗透性调节剂。Arazine 可与异戊烯化的 G 蛋白或其受体位点竞争，成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物。

HY-16111A1

BMS-214662 mesylate	Farnesyl Transferase	Cancer
BMS-214662 mesylate 是高效、选择性的 farnesyl transferase 抑制剂，IC₅₀ 为 1.35 nM。BMS-214662 mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

HY-149016

Tubulin polymerization-IN-25	Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

HY-11101

Alendronate sodium hydrate 5 篇以上引用文献 Alendronate; MK 217; G-704650 Adronat	Others	Cancer
阿仑膦酸钠 Alendronate sodium hydrate 是一种法呢基二磷酸合酶 (farnesyl diphosphate synthase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 460 nM。

HY-11101R

Alendronate sodium hydrate (Standard) Alendronate (Standard); MK 217 (Standard); G-704650 Adronat (Standard)	Farnesyl Transferase Reference Standards	Cancer
阿仑膦酸钠 (Standard) Alendronate (sodium hydrate) (Standard) 是 Alendronate (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂，IC₅₀ 值为 460 nM。

HY-15873

FTI 276	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-276 是有效的 *protein farnesyl* transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC₅₀** 值分别为 0.9 和 0.5 nM。

HY-11101S

Alendronate-d6 sodium hydrate	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
阿仑膦酸钠-d₆ Alendronate-d₆ sodium hydrate 是氘代标记的 Alendronate sodium hydrate (HY-11101)。Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂，IC₅₀ 值为 460 nM。

HY-15873A

FTI 276 TFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-276 是一种有效的 *protein farnesyl* transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC₅₀** 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。

HY-125311

Zaragozic acid D	Farnesyl Transferase	Cancer
Zaragozic acid D 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。Zaragozic acid D 也是一种法尼基蛋白转移酶 (farnesyl-protein transferase (FPTase)) 抑制剂，对牛 FPTase 的 IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-113752

MMV019313	Parasite	Infection
MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂，IC₅₀ 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (Parasite) 活性。

HY-161336

Alendronate prodrug-1	Bacterial	Cancer
Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用，IC₅₀ 值为 34.0 μM。

HY-172423

Darlifarnib	Farnesyl Transferase	Cancer
Darlifarnib (Compound (S)-058) 是 farnesyl transferase 和 geranylgeranyltransferase 的抑制剂，IC₅₀ ≤ 10 nM 和＞ 1000 nM。Darlifarnib 在人和小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期＞ 100 分钟。

HY-16059

Arglabin (+)-Arglabin	NOD-like Receptor (NLR) Farnesyl Transferase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
阿格拉宾 Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。

HY-19301

J 104871 J-104135	Farnesyl Transferase	Cancer
J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC₅₀ 为 3.9 nM。

HY-B0148

Risedronic acid 2 篇文献验证 Risedronate	Parasite Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸 Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。

HY-120044

L-739749	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
L-739749 是一种法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。

HY-125669

XR 3054	Farnesyl Transferase	Cancer
XR 3054 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂，抑制 CAAX 识别肽的法尼基化，IC₅₀ 为 50 μM。XR 3054 抑制 p21 ras 的法尼基化和 MAP激酶 (MAP kinase) 的活化。XR 3054 抑制前列腺癌细胞和结肠癌细胞增殖，IC₅₀为 8.8-21.4 μM。

HY-117012

NE58018	Endogenous Metabolite	Others
NE58018是一种具有抑制骨吸收活性的化合物。NE58018通过影响Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)的作用来发挥其效果。NE58018的结构特征与氨基磷酸盐类化合物的结合显著提高了其抑制活性。NE58018对Thr201和Tyr204残基在底物结合和催化中的角色产生了影响。NE58018的相互作用增强了对目标酶的抑制效果。

HY-117807

A-176120	Ras Farnesyl Transferase VEGFR	Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC₅₀=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC₅₀=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC₅₀>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED₅₀ 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。

HY-149730

ICMT-IN-54	ICMT	Cancer
ICMT-IN-54 (compound 7c) 是金刚烷基 (adamantyl) 类似物，是一种 ICMT 抑制剂 (IC₅₀=12.4 μM)，可抑制 ICMT 甲基化。ICMT-IN-54 在表达 ICMT 的酿酒酵母中抑制 BFC (N-biotinyl-(6-aminohexanoic)-S-farnesyl-L-cysteine) 甲基化，这是抑制 ICMT 甲基化的间接作用。

HY-B0148R

Risedronic acid (Standard) Risedronate (Standard)	Parasite Reference Standards Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸 (Standard) Risedronic acid (Standard) (Risedronate (Standard)) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。

HY-16111

BMS-214662	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-16111A

BMS-214662 hydrochloride	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-116428

L-744832	Farnesyl Transferase Ras TGF-β Receptor Apoptosis	Cancer
L-744832 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-744,832能有效抑制 H-Ras 和N-Ras 的法尼基化，但对 K-Ras 的处理影响较小。L-744,832 不仅通过抑制 Ras 法尼基化直接靶向致癌通路，更通过表观遗传重编程恢复 TGF-β 信号，从而增强放疗敏感性。L-744832 可诱导细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。L-744832 可用于胰腺癌等 Ras 驱动型肿瘤的联合治疗研究。

HY-N2150

Psammaplin A	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Aminopeptidase Farnesyl Transferase PPAR Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC₅₀: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC₅₀: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC₅₀: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。

HY-10062

AZD3409 EBP-921	Akt Farnesyl Transferase	Cancer
AZD3409 是一种异戊烯基抑制剂，对 farnesyl transferase 和 geranylgeranyl transferase I 均表现出抑制活性。AZD3409 抑制乳腺癌细胞生长，其 IC₅₀ 值分别为 220 nM (MDA-MB-468)、180 nM (MDA-MB-361) 和 290 nM (SK-Br-3)。AZD3409 显著降低乳腺癌细胞系中 AKT 的激活水平。AZD3409 在 MDA-MB-468 细胞中诱导 G0/G1 期阻滞，在 MDA-MB-361 细胞中引起 G2/M 期阻滞。AZD3409 可用于乳腺癌研究。

HY-126825

NE21650	Phosphatase	Metabolic Disease
NE21650 有效抑制法呢基二磷酸 (FPP) 合酶。NE21650 是异戊烯基二磷酸 (IPP) 异构酶的弱抑制剂。NE21650 是破骨细胞和巨噬细胞中蛋白质异戊二烯化以及体外骨吸收的有效抑制剂。

HY-128350A

FGTI-2734 mesylate 1 篇文献验证	Farnesyl Transferase γ-Glutamyl Transferase (GGT)	Cancer
FGTI-2734 mesylate 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT) 抑制剂，对 FT 和 GGT 的 IC₅₀s 分别为 250 nM 和 520 nM。FGTI-2734 mesylate 可以阻断 KRAS 的膜定位，从而解决 KRAS 耐药性问题，并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。

HY-128350

FGTI-2734 1 篇文献验证	Farnesyl Transferase	Cancer
FGTI-2734 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂，对 FT 和 GGT-1 的 IC₅₀s 分别为 250 nM 和 520 nM。 FGTI-2734 可以阻断 KRAS 的膜定位，从而解决 KRAS 耐药性问题，并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。

HY-149707

ICMT-IN-21	ICMT	Cancer
ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC₅₀=8.8 μM)，是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。

HY-16011

NE 10790 2 篇文献验证 3-PEHPC	Farnesyl Transferase	Others
NE 10790 是法尼焦磷酸 (FPP) 合成酶的弱抑制剂，是有效的二磷酸利塞磷酸盐的磷酸酯类似物，也是一种弱的抗吸收剂。

HY-W585869

Amorphadiene	Parasite	Infection
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

HY-W022657

H-Met-OiPr hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Others
l-蛋氨酸异丙酯盐酸盐 H-Met-OiPr hydrochloride 是一类蛋氨酸衍生物。H-Met-OiPr hydrochloride 参与法尼基转移酶 (FTase) 抑制剂的合成制备，可用于癌症研究。

HY-B0631

Alendronic acid 5 篇以上引用文献	Bacterial	Cancer
阿仑膦酸 Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-118563

Farnesylthioacetic acid	Biochemical Assay Reagents
S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物，它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶（也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶）的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113037C

Farnesyl pyrophosphate ammonium Farnesyl diphosphate ammonium	Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel
Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-16059

Arglabin (+)-Arglabin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Apios americana Medik. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR) Farnesyl Transferase Autophagy
阿格拉宾 Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。

HY-N2150

Psammaplin A	Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Aminopeptidase Farnesyl Transferase PPAR Apoptosis
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC₅₀: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC₅₀: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC₅₀: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。

HY-W585869

Amorphadiene	Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Parasite
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

HY-128430

Farnesyl acetate	Infection other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields	Parasite DNA/RNA Synthesis
乙酸法呢醇酯 Farnesyl acetate 是从 Amomum gagnepainii 中分离出的一种倍半萜。Farnesyl acetate 对红棕榈象虫幼虫有显著的毒性，LD₅₀ 值为 7867 ppm。

HY-113037

*(E/Z)-Farnesyl* pyrophosphate** (E/Z)-Farnesyl diphosphate	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-N15763

*Beta-D-mannosyl farnesyl* phosphate ammonium**	Lipid	Biochemical Assay Reagents
Beta-D-mannosyl farnesyl phosphate ammonium 是一种参与糖脂和糖蛋白生物合成的类异戊二烯化合物。

HY-125311

Zaragozic acid D	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Zaragozic acid D 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。Zaragozic acid D 也是一种法尼基蛋白转移酶 (farnesyl-protein transferase (FPTase)) 抑制剂，对牛 FPTase 的 IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-126871

Zaragozic acid D2	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。

HY-134579

Chaetomellic acid A	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Chaetomellic acid A 可从Chaetomella acutiseta中分离出来。Chaetomellic acid A 是法呢基蛋白转移酶的特异性抑制剂。Chaetomellic acid A 可降低氧化应激诱导的细胞凋亡。Chaetomellic acid A 可减轻小鼠单侧输尿管梗阻 (UUO) 后的肾脏损伤。

HY-100313

YM-53601 free base	Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Source classification Umbelliferae Plants Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cytokinin Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

Species:	Human (4) Mouse (1)
Tag:	His (5)
Source:	HEK293 (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72193

	FDFT1 Protein, Human (His) DGPT; ERG9; Farnesyl diphosphate Farnesyltransferase; Farnesyl-diphosphate Farnesyltransferase; FDFT_HUMAN; FDFT1; FPP:FPP Farnesyltransferase; SQS; Squalene synthase; Squalene synthetase; SS	Human	E. coli
	FDFT1 蛋白 FDFT1 是细胞代谢中的关键酶，负责协调两个法尼基焦磷酸 (FPP) 分子的缩合，这是甾醇生物合成的关键步骤。该过程分两个不同的步骤进行：首先，两个 FPP 分子反应形成稳定的角鲨烯二磷酸中间体 (PSQPP)，释放质子和无机二磷酸盐。FDFT1 Protein, Human (His) 是重组的 FDFT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75197

	FDPS Protein, Human (His) Farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; FPS; KIAA1293	Human	E. coli
	FDPS 蛋白 FDPS 蛋白是类异戊二烯生物合成中的关键酶，可催化法尼基二磷酸 (FPP) 的形成。FPP 是甾醇、多醇、类胡萝卜素和泛醌等必需代谢物的前体。它还用作蛋白质法呢基化和香叶基香叶基化的底物。FDPS依次将异戊烯基焦磷酸与二甲基烯丙基焦磷酸缩合，然后与香叶基焦磷酸缩合生成法呢基焦磷酸。FDPS Protein, Human (His) 是重组的 FDPS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P75196

	FDPS Protein, Mouse (His) Farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; CR 39; Fdps	Mouse	E. coli
	FDPS 蛋白 FDPS 蛋白是类异戊二烯生物合成的关键酶，在法尼基二磷酸 (FPP) 的形成中发挥着至关重要的作用。FPP 是参与蛋白质法尼基化和香叶基香叶基化的必需代谢物的前体。FDPS Protein, Mouse (His) 是重组的 FDPS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70224

	GGPS1 Protein, Human (His) rHuGeranylgeranyl pyrophosphate synthase/GGPS1, His; Geranylgeranyl Pyrophosphate Synthase; GGPP Synthase; GGPPSase; (2E; 6E)-Farnesyl Diphosphate Synthase; Dimethylallyltranstransferase; Farnesyl Diphosphate Synthase; Farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl Diphosphate Synthase; Geranyltranstransferase; GGPS1	Human	E. coli
	GGPS1 蛋白 GGPS1蛋白负责催化三分子异戊烯基焦磷酸（IPP）与二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）反式加成，合成香叶基香叶基焦磷酸。该化合物是类胡萝卜素和香叶化蛋白质生物合成的重要前体。GGPS1 Protein, Human (His) 是重组的 GGPS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702577

	GGPS1 Protein, Human (HEK293, His) rHuGeranylgeranyl pyrophosphate synthase/GGPS1, His; Geranylgeranyl Pyrophosphate Synthase; GGPP Synthase; GGPPSase; (2E; 6E)-Farnesyl Diphosphate Synthase; Dimethylallyltranstransferase; Farnesyl Diphosphate Synthase; Farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl Diphosphate Synthase; Geranyltranstransferase; GGPS1	Human	HEK293
	GGPS1 蛋白 GGPS1蛋白负责催化三分子异戊烯基焦磷酸（IPP）与二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）反式加成，合成香叶基香叶基焦磷酸。该化合物是类胡萝卜素和香叶化蛋白质生物合成的重要前体。GGPS1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GGPS1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。GGPS1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 300 个氨基酸。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113037CS

Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium

Farnesyl pyrophosphate-d₂ (Farnesyl diphosphate-d₂) triammonium 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium (HY-113037C)。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-B0631S

Alendronic acid-d6
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-113037S1

Farnesyl pyrophosphate-d3

Farnesyl pyrophosphate-d₃ (Farnesyl diphosphate-d₃) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-113037AS

Farnesyl pyrophosphate-d6

Farnesyl pyrophosphate-d₆ (Farnesyl diphosphate-d₆) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca^²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

HY-11101S

Alendronate-d6 sodium hydrate
Alendronate-d₆ sodium hydrate 是氘代标记的 Alendronate sodium hydrate (HY-11101)。Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂，IC₅₀ 值为 460 nM。

HY-B0148S

Risedronic acid-d4

Risedronic acid-d₄ (Risedronate-d₄) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.