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H-1299

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144873
    AVJ16

    		Insulin Receptor Cancer
    AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
    AVJ16
  • HY-N11662
    Euphoheliosnoid A

    		Others Cancer
    Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物，在 2.5 μM 浓度下，能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。
    Euphoheliosnoid A
  • HY-142094
    NSD3-IN-2

    		Histone Methyltransferase Cancer
    NSD3-IN-2 是一种有效的 NSD3 抑制剂 (IC50=17.97 μM)。NSD3-IN-2 具有抗癌活性，可抑制非小细胞肺癌细胞系 H460、H1299 和 H1650 的生长和增殖。
    NSD3-IN-2
  • HY-155039
    Antitumor agent-105

    		Others Cancer
    Antitumor agent-105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-105 对 A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。
    Antitumor agent-105
  • HY-115949
    Antitumor agent-47

    		Others Cancer
    Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
    Antitumor agent-47
  • HY-115950
    Antitumor agent-48

    		Others Cancer
    Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
    Antitumor agent-48
  • HY-N0060B
    (E)-Ferulic acid

    (E)-Coniferic acid

    		 β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer
    反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
    (E)-Ferulic acid
  • HY-B0239
    Chloramphenicol
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP Infection Cancer
    氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
    Chloramphenicol
  • HY-B0239S2
    Threo-Chloramphenicol-d6

    		JNK Apoptosis VEGFR MMP Bacterial Akt Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Beclin1
    氯霉素-d6 Threo-Chloramphenicol-d6 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
    Threo-Chloramphenicol-d6
  • HY-N0060BS
    (E)-Ferulic acid-d3

    (E)-Coniferic acid-d3

    		 β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer
    反式-阿魏酸 d3 (E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
    (E)-Ferulic acid-d3
  • HY-149302
    MC4033

    		Apoptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Cancer
    MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC50 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。
    MC4033
  • HY-12003
    SNS-314 mesylate
    2 篇文献验证

    		 Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC50 值分别为 9，31 和 6 nM。
    SNS-314 mesylate
  • HY-108344
    SNS-314

    		Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC50 值分别为 9，31 和 6 nM。
    SNS-314

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