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HIV protease inhibitor

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By Targets:	HIV (93) HIV Integrase (1) HIV Protease (138) Ser/Thr Protease (2) Virus Protease (3) Apoptosis (17) Autophagy (7) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (7) Caspase (1) Cytochrome P450 (8) Drug Intermediate (6) Drug Metabolite (3) EBV (3) Endogenous Metabolite (12) ERK (3) Flavivirus (2) Fungal (1) Glycosidase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSV (3) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (25) JNK (7) MMP (5) NF-κB (1) NO Synthase (6) P-glycoprotein (9) p38 MAPK (7) Phosphatase (3) Phospholipase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (18) Renin (1) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (32) Toll-like Receptor (TLR) (9) UGT (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (9) Infection (153) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (4)

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HIV (93)

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HIV Protease (138)

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Targets Recommended: HIV Protease HIV Integrase HIV Virus Protease HCV Protease Protease Activated Receptor (PAR) Ser/Thr Protease ClpP Serpin Enteropeptidase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106395

Telinavir SC-52151	HIV Protease HIV	Infection
替利那韦 Telinavir (SC-52151) 是一种强效且选择性的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease*) 抑制剂。Telinavir 可抑制 HIV* 1 型 (HIV-1)、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC₅₀ 为 26 ng/mL (43 nM)。Telinavir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。

HY-125148

AQ148	HIV Protease	Infection
AQ148 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=137 nM)。AQ148 对 HIV-1, HIV-2 和 SIV 的天冬氨酸蛋白酶抑制作用的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM, 3.4 μM 和 5 μM。

HY-122453

Palinavir	HIV Protease	Infection
Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）和 2 型（HIV-2）蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。

HY-123608

JE-2178	HIV Protease	Infection
JE-2178 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 15 和 0.318 nM。JE-2178 具有抗病毒活性。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-15899

Des(benzylpyridyl) Atazanavir	HIV Protease HIV Drug Metabolite	Infection
Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性，但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。

HY-125712

CGP 53820	HIV HIV Protease	Infection
CGP 53820 是一种 HIV 蛋白酶 (**HIV protease*) 抑制剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶复合物，对 HIV-1 蛋白酶 (*HIV-1 protease*) 和 HIV-2 蛋白酶 (*HIV-2 protease) 的 K_i** 分别为 9 和 53 nM。CGP 53820 可用于艾滋病研究。

HY-155691

HIV-1 protease-IN-12	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀** 为 0.51 nM。HIV-1 protease-IN-12 还可抑制 HIV 耐药变体。

HY-174998

HIV-1 protease-IN-15	HIV HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-15 (Compound 27) 是一种具有口服活性的HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 的选择性抑制剂，pIC₅₀** 为 9.347。HIV-1 protease-IN-15 抑制 HIV 蛋白成熟过程，阻断病毒复制。HIV-1 protease-IN-15 有望用于 HIV-1 感染的研究。

HY-130366

JG-365	HIV Protease	Others
JG-365 是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，具有结合HIV-1蛋白酶活性位点的活性。

HY-123415

PD 134922	HIV Protease Renin	Infection
PD 134922 是一种有效的肾素 (renin) 和 **HIV-1 protease** 抑制剂，其抗?HIV-1 蛋白酶的 IC₅₀ 为 15 nM。

HY-155076

HIV-1 protease-IN-9	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.028 nM。HIV-1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒活性，IC₅₀ 为 66.8 nM。

HY-146888

HIV-1 protease-IN-2	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 **HIV-1 protease 抑制剂，其IC₅₀** 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。

HY-155690

HIV-1 protease-IN-11	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀** 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。

HY-147650

HIV-1 protease-IN-5	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 **HIV-1 protease 抑制剂，IC₅₀** 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。

HY-P2138

U-85548E	HIV Protease	Others
U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。

HY-169166

HIV-1 protease-IN-14	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-14 (compound 5ae) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 抑制剂，对 WT HIV-1 PR 和 R41T HIV-1 PR 的 Ki 值分别为 0.28 和 56.9 nM。HIV-1 protease*-IN-14 表现出低细胞毒性。

HY-144688

HIV-1 protease-IN-1	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 90 pM。HIV-1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 89 nM。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC₅₀ 值为 13.59 nM 的活性。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC₅₀值为 8.23 nM 的活性。

HY-106920

Kynostatin 272 KNI 272; Kynostatin; NSC 651714	HIV Protease	Infection
Kynostatin 272 (KNI 272) 是一种高效的 *HIV* 蛋白酶抑制剂。Kynostatin 272 通过模拟 *HIV* 蛋白酶作用的底物过渡态来抑制 *HIV* 蛋白酶的活性，从而阻止 *HIV* 病毒复制的关键步骤。Kynostatin 272 为开发 HIV/AIDS 的药物提供了重要的研究基础。

HY-17041

Darunavir Ethanolate 10 篇以上引用文献 TMC114 Ethanolate	HIV HIV Protease	Infection
达芦那韦乙醇 Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 *HIV* 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。

HY-120812

HIV-IN-11	HIV Protease	Infection
HIV-IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分，对 HIV-1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV-IN-11 通过竞争性地抑制 HIV-1 PR (Ki: 0.049 nM)，并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制，在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV-IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期，作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。

HY-116537

A76889	HIV Protease	Infection
A76889是一种HIV-1蛋白酶抑制剂。

HY-146012

HIV-1 protease-IN-4	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前体，与口服母体活性分子相比，将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍，C24 高 67 倍^[1]。

HY-161270

HIV-1 protease-IN-13	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-13 (compound 18d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀** 值为 0.54 nM。HIV-1 protease-IN-13 还显示出针对 HIV-1DRVRS（DRV 抗性突变）和 HIV-1NL4_3 变体（野生型）的有效活性。

HY-152200

HIV-1 inhibitor-53	HIV Protease Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-53 是一种双重 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-53 抑制 HIV-1 蛋白酶 (PR) 和逆转录酶 (RT) 活性，IC₅₀ 值分别为 1.93 nM 和 2.35 μM。HIV-1 inhibitor-53 可用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的研究。

HY-151250

HIV-1 protease-IN-7	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-146804

HIV-1 protease-IN-3	HIV HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-3 (compound 14) 是一种强效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=71 nM; EC₅₀=0.86 μM)。

HY-150549

HIV-1 protease-IN-6	HIV Protease HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 21 pM，K_i** 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。

HY-149936

HIV-1 protease-IN-8	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1_NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1_MDR) 的 IC₅₀ 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。

HY-P4543

HIV-IN petide	HIV HIV Protease	Infection
HIV-IN petide 是 HIV-1 蛋白酶 (K_i=50 nM) 的竞争性抑制剂。

HY-19135

A-77003	HIV Protease	Infection
A-77003 是 HIV 蛋白酶的抑制剂，对 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶的 IC₅₀ 为 0.1-0.2 μg/ml。A-77003 在体外表现出高水平的抗逆转录病毒活性和低细胞毒性。

HY-P2054

Mvt-101	HIV Protease	Infection
Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。

HY-151197

HIV protease-IN-1	HIV Protease	Infection
HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease**) 非肽抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-120331

U-89360E	HIV HIV Protease	Infection
U-89360E 是 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease*) 的抑制剂。U-89360E 抑制 HIV-1 野生型、V82D 突变体和 V82N 突变体的蛋白酶，K_i* 分别为 20 nM、560 nM 和 2100 nM。

HY-100212

JE-2147 AG1776; KNI-764	HIV HIV Protease	Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 protease) 的 K_i** 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。

HY-N12716

Longipedunin A	HIV Protease	Infection
Longipedunin A 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 Protease) 抑制剂，IC₅₀** 值为 50 µg/mL。

HY-117747

DMP 323 JCR 424; XM 323	HIV Protease	Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。

HY-170969

HIV-1 inhibitor-81	HIV HIV Protease	Infection
HIV-1 inhibitor-81 (Compound 14g) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，K_i 为 1.6 nM。HIV-1 inhibitor-81 具有一定的抗病毒活性，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 250 nM。

HY-107468

PL-100	HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
PL-100 是一种强效 **HIV-1 protease 抑制剂，K_i 为 36 pM，EC₅₀** 为 16 nM。PL-100 通过抑制 HIV-1 蛋白酶活性来阻止病毒复制，并在耐药 HIV 病毒中表现出优异的抗病毒活性。PL-100 可用于耐药性 HIV 疾病的研究。

HY-N2786

8-Prenylluteone	HIV Protease	Infection
8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-W702986

Hydroxy darunavir	HIV Protease	Infection
羟基地瑞纳韦 Hydroxy darunavir 是 HIV-1 蛋白酶抑制剂 Darunavir (HY-17040) 的代谢产物。

HY-106188

L 756423	HIV Protease	Infection
L 756423 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease*) 抑制剂。L 756423 具有研究 HIV* 感染的潜力。

HY-118057

L-739594	HIV	Inflammation/Immunology
L-739594 是 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.8 nM。

HY-19236

PNU-103017	HIV Protease HIV	Infection
PNU-103017 是一种 *HIV* 蛋白酶抑制剂。

HY-17041R

Darunavir Ethanolate (Standard) TMC114 Ethanolate (Standard)	Reference Standards HIV HIV Protease	Infection
达芦那韦乙醇 (Standard) Darunavir (Ethanolate) (Standard)是 Darunavir (Ethanolate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 *HIV* 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-125551

L-687908	HIV Protease	Infection
L-687908 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (CIC₉₅: 12 nM)。

HY-171835

DPC 684	HIV HIV Protease	Infection
DPC 684 是一种强效且选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₉₀ = 5.7-40 nM, Ki = 0.021 nM)。DPC 684 竞争性抑制 HIV-1 蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白切割。DPC 684 与细胞蛋白酶相比，对逆转录病毒蛋白酶具有高度选择性。DPC 684 蛋白结合率低且对多种野生型和突变型的 HIV-1 蛋白酶有广谱抑制性 (IC₉₀ = 1.9-6.3 nM)。DPC 684 对于 HIV 具有研究意义。

HY-19400

DPC-681 DPH-153893	HIV Protease HIV	Infection
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。

HY-15148

Tipranavir 10 篇以上引用文献 PNU-140690	HIV Protease HIV SARS-CoV	Infection
替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-76476

(S)-Tetrahydrofuran-3-ol (+)-3-Hydroxytetrahydrofuran	Biochemical Assay Reagents
(S)-3-羟基四氢呋喃 (S)-Tetrahydrofuran-3-ol 是 Tetrahydrofuran-3-ol 的 (S)-对映体。(S)-Tetrahydrofuran-3-ol 是生产 *HIV* 蛋白酶抑制剂的重要前体。(S)-Tetrahydrofuran-3-ol 可以通过化学合成或酶水解较大酯类并转化不需要的产物来生产。

HY-W002530

(1S,2R)-1-Aminoindan-2-ol	Biochemical Assay Reagents
(1S,2R)-1-氨基茚满-2-醇 (1S,2R)-1-Aminoindan-2-ol 是一种手性拆分剂。(1S,2R)-1-Aminoindan-2-ol 高效拆分多种外消旋 2-arylalkanoic acid，在不对称合成中精准控制产物立体结构。(1S,2R)-1-Aminoindan-2-ol 可用于 HIV 蛋白酶抑制剂的合成研究。

HY-159669

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers)

Cell Assay Reagents

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease) 抑制剂，K_i 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。

HY-76476R

(S)-Tetrahydrofuran-3-ol (Standard)

Biochemical Assay Reagents

(S)-3-羟基四氢呋喃 (Standard) (S)-Tetrahydrofuran-3-ol (Standard) 是 (S)-Tetrahydrofuran-3-ol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Tetrahydrofuran-3-ol 是 Tetrahydrofuran-3-ol 的 (S)-对映体。(S)-Tetrahydrofuran-3-ol 是生产 HIV 蛋白酶抑制剂的重要前体。(S)-Tetrahydrofuran-3-ol 可以通过化学合成或酶水解较大酯类并转化不需要的产物来生产。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 45 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 45 篇文献验证 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 45 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P2138

U-85548E	HIV Protease	Others
U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。

HY-151250

HIV-1 protease-IN-7	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-P4543

HIV-IN petide	HIV HIV Protease	Infection
HIV-IN petide 是 HIV-1 蛋白酶 (K_i=50 nM) 的竞争性抑制剂。

HY-P2054

Mvt-101	HIV Protease	Infection
Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-P1436

Acetyl-pepstatin	HIV	Infection
乙酰胃泌素 Acetyl-pepstatin 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs)，其 XMRV PR 和 HIV-1 PR K_i 值分别为 712 nM 和 13 nM。

HY-P0018C

Pepstatin acetate Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018R

Pepstatin (Standard) Pepstatin A (Standard)	Reference Standards HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 (Standard) Pepstatin (Standard)是 Pepstatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid prot

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 45 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Autophagy
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 45 篇文献验证 Pepstatin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HIV Protease Autophagy
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 45 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Autophagy
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 **HIV protease** 的活性。

HY-N12716

Longipedunin A	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep. Schisandraceae	HIV Protease
Longipedunin A 是一种 HIV-1 蛋白酶 (**HIV-1 Protease) 抑制剂，IC₅₀** 值为 50 µg/mL。

HY-N2786

8-Prenylluteone	Structural Classification Flavonoids Erythrinasenegalensis DC. Leguminosae Source classification Plants Isoflavones	HIV Protease
8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Structural Classification Ligularia hodgsonii Hook. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-17431R

Fosamprenavir Calcium Salt (Standard) GW433908G (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (Standard) 是 Fosamprenavir Calcium Salt (HY-17431R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-P0018R

Pepstatin (Standard) Pepstatin A (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards HIV Protease Autophagy
抑肽素 (Standard) Pepstatin (Standard)是 Pepstatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (*aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease* 和 hemoglobin-acid prot

HY-17367AR

Atazanavir sulfate (Standard) BMS-232632 sulfate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
硫酸阿扎那韦 (Standard) Atazanavir (sulfate) (Standard) 是 Atazanavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N2006

Ganoderic acid B	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	EBV HIV Protease
灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 **HIV-1 protease** 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-116700

Hinnuliquinone	Structural Classification Natural Products Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Source classification Plants Nepenthaceae	HIV Protease HIV
Hinnuliquinone 是一种 C2 对称二聚非肽真菌代谢物抑制剂，可抑制 HIV-1 蛋白酶。Hinnuliquinone 是一种双吲哚基-2,5-二羟基苯醌色素，可从 Nodulisphorium hinnuleum 中分离出来。

HY-W399297R

Isodeoxycholic acid (Standard) 7α,12α-Dihydroxycholanoic acid (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite Reference Standards
异脱氧胆酸 (Standard) Isodeoxycholic acid (Standard)是 Isodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isodeoxycholic acid (7α,12α-Dihydroxycholanoic acid) 是熊去氧胆酸的 3β-差向异构体。Isodeoxycholic acid 具有利胆和肝脏生化作用。

HY-N15294

3β-Hydroxy-27-p-Z-coumaroyloxyurs-12-en-28-oic acid	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	HIV HIV Protease
3β-Hydroxy-27-p-Z-coumaroyloxyurs-12-en-28-oic acid (compound 8) 是一种三萜酯类 HIV-1 蛋白酶抑制剂，具有用于艾滋病的抗逆转录病毒联合治疗的潜力。

HY-N16050

Ethyl salvianolate A Ethyl salvionolate A	Structural Classification Ligularia hodgsonii Hook. Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenylpropanoids Plants	HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV-1 化合物，可从云南鼠尾草 (Salvia yunnanensis) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC₅₀: 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 复制酶，其 IC₅₀s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glycosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 *HIV* 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N2006R

Ganoderic acid B (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants	EBV Reference Standards HIV Protease
灵芝酸B (Standard) Ganoderic acid B (Standard) 是 Ganoderic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 **HIV-1 protease** 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-N0554

Escin IA 1 篇文献验证	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Protease
七叶皂苷A Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-78726R

Fosamprenavir (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
福沙那韦 (Standard) Fosamprenavir (Standard) 是 Fosamprenavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 5 篇文献验证 TF-3; ZP10	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-17367

Atazanavir 10 篇以上引用文献 BMS-232632	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR)
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (**HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀** 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 10 篇以上引用文献 BMS-232632 sulfate	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR)
硫酸阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632 ) sulfate 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (**HIV-1 protease)。Atazanavir sulfate 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir sulfate 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀** 为 3.49 μM。Atazanavir sulfate 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-17367R

Atazanavir (Standard) BMS-232632 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦(Standard) Atazanavir (Standard)是 Atazanavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (**HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀** 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-N1941

Isosinensetin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P-glycoprotein Bacterial HIV Protease Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK ERK JNK Calcium Channel
异橙黄酮 Isosinensetin 是一种黄酮类化合物和 HIV-1 蛋白酶、PTP1B (IC₅₀: 2.61 µM; K_i: 0.92 µM) 抑制剂。Isosinensetin 抑制 MDR1-MDCKII 细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp)。Isosinensetin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎抗氧化等多种活性。Isosinensetin 可用于肿瘤、炎症、骨质疏松、糖尿病等多种疾病的研究。

HY-N0554R

Escin IA (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Hippocastanaceae Aesculus hippocastanum Source classification Plants	Reference Standards HIV Protease
七叶皂苷A (Standard) Escin IA (Standard) 是 Escin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-N1992R

Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reference Standards Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-N4155

2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	Rosaceae Rosa cymosa (L.) Tratt. Plants	EBV HIV Protease HSV
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (**HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides**) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。

HY-N6856

4-Hydroxycoumarin	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
4-羟基香豆素 4-Hydroxycoumarin 是一种口服有活性的香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 是 HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。4-Hydroxycoumarin 有抗炎、抗菌和抗肿瘤作用。

HY-N2996

Ganodermanondiol	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Disease Research Fields	HIV Protease
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 **HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀** 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-N3373R

Loganetin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial
马钱苷元 (Standard) Loganetin (Standard)是 Loganetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loganetin 是一种无毒的天然产物，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-N6856R

4-Hydroxycoumarin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite
4-羟基香豆素 (Standard) 4-Hydroxycoumarin (Standard)是 4-Hydroxycoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxycoumarin 是一种口服有活性的香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 是 HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。4-Hydroxycoumarin 有抗炎、抗菌和抗肿瘤作用。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 *HIV* 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-90001S

Ritonavir-d6
Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-17367S

Atazanavir-d15
Atazanavir-d15 是 d₁₅ 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂

HY-17367S1

Atazanavir-d18
Atazanavir-d18 是 d₁₈ 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S1

Lopinavir-d8

Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4

Fosamprenavir-d₄ 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-78726S2

Fosamprenavir-13C6

Fosamprenavir-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-17367S4

Atazanavir-d6
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S2

Atazanavir-d9
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4
Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-W653853

Ritonavir-13C3
Ritonavir-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3
Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-15287S

Nelfinavir-d3
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-B0689S

Indinavir-d6
Indinavir-d₆ 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-17430S2

Amprenavir-13C6
Amprenavir-¹³C₆ (VX-478-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Amprenavir. Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-90001S3

rel-Ritonavir-d6
rel-Ritonavir-d₆ (rel-ABT 538-d₆) 是 rel-Ritonavir 的氘代物。rel-Ritonavir 是 Ritonavir (HY-90001) 的相对构型。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 *HIV* 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17367S5

Atazanavir-d24

Atazanavir-d₂₄ (BMS-232632-d₂₄) 是氘代标记的 Atazanavir. Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。

HY-B0689S1

Indinavir-13C4,15N

Indinavir-¹³C₄,¹⁵N (MK-639 (free base)-¹³C₄,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-17007S2

Saquinavir-13C6
Saquinavir-¹³C₆ (Ro 31-8959-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Saquinavir (HY-17007). Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 *HIV* 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-17007S

Saquinavir-d9
Saquinavir-d₉ (Ro 31-8959-d₉) 是 Saquinavir (HY-17007) 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 *HIV* 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。

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