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IFN-β

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38

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

6

天然产物

22

重组蛋白

6

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147124
    RIG012
    3 篇文献验证

    		 IFNAR Infection Cancer
    RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。
    RIG012
  • HY-160225
    ISD sodium
    3 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时，ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
    ISD sodium
  • HY-131179
    Influenza A virus-IN-1

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
    Influenza A virus-IN-1
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)

    		Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-132221
    CU-32

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    CU-32 是一种有效的 cGAS 抑制剂，其 IC50 为 0.45 µM。CU-32 减少了 THP-1 细胞中由 IFN 刺激性 DNA 引起的 IFN-β 的产生。
    CU-32
  • HY-50698
    BI 2536
    最多引用文献
    45 篇文献验证

    		 Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂，IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β，干扰素 β) 基因转录。
    BI 2536
  • HY-160222
    HSV-60mer sodium

    		HSV STING Infection Inflammation/Immunology
    HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。
    HSV-60mer sodium
  • HY-P1934AR
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)

    		Reference Standards Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)
  • HY-160224
    dsVACV-70mer sodium

    		STING IFNAR Inflammation/Immunology
    dsVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 双链寡核苷酸，含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer sodium 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN-β。
    dsVACV-70mer sodium
  • HY-137709
    2'2'-cGAMP

    		STING IFNAR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2'2'-cGAMP 是一种合成的 CDN，在免疫应答中结合 STING，诱导 IFN-β。2'2'-cGAMP 与STING的结合弱于2'3'-cGAMP (HY-100564)，但强于其他 CDN。
    2'2'-cGAMP
  • HY-W008634
    Bropirimine
    2 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。
    Bropirimine
  • HY-175047
    Enpp-1-IN-26

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-26 (Compound 4e) 是 ENPP1 抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。Enpp-1-IN-26 通过阻止 ENPP1 水解 cGAMP 来提高体内 IFN-β 的表达水平。Enpp-1-IN-26 可用于转移性乳腺癌的研究。
    Enpp-1-IN-26
  • HY-50698G
    BI 2536

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Epigenetic Reader Domain Cancer
    BI 2536 (GMP) 是 GMP 级别的 BI 2536 (HY-50698)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的双抑制剂，IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β，干扰素 β) 基因转录。
    BI 2536
  • HY-174308
    ZSA-215

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    ZSA-215 是一种口服有效的 STING 激动剂，其 EC50 值为 3.3 μM。ZSA-215 通过促进 STING、IRF3 的磷酸化以及 IFN-β 的分泌，增强了 STING 信号传导。ZSA-215 能在 MC38 结肠癌模型中促进小鼠肿瘤消退，并使其长期存活。ZSA-215 可用于研究结肠癌。
    ZSA-215
  • HY-123805
    KIN1400

    		HCV IFNAR Infection
    KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因（RIG-I、MDA5、IFIT1 和 Mx1）和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNV 和 DV，这是 Flaviviridae 和 Flavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
    KIN1400
  • HY-174136
    STING Degrader-2

    		STING Inflammation/Immunology
    STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活，并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性，并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC50 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。
    STING Degrader-2
  • HY-103241
    Ro 90-7501
    3 篇文献验证

    		 Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ42 诱导的细胞毒性 (EC50 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。
    Ro 90-7501
  • HY-P990134
    Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1)

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 是一种抗小鼠 CD40L/CD154 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 降低 IFN 信号通路的表达并降低 IFN-β 水平。Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 可以延长移植的存活时间。Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 可用于癌症，炎症疾病和异种移植如胰腺癌，自身免疫性胆管炎的研究。
    Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1)
  • HY-N3548
    Catalpalactone

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。
    Catalpalactone
  • HY-152958
    STING agonist-25

    		STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-152956
    STING agonist-23

    		STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-152957
    STING agonist-24

    		STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-24
  • HY-152961
    STING agonist-28

    		STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-28
  • HY-152959
    STING agonist-26

    		STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-N12110
    SMU-CX1

    		Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection
    SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
    SMU-CX1
  • HY-136945
    StA-IFN-1

    		IFNAR Cancer
    StA-IFN-1 是 I 型干扰素 (IFN) 的抑制剂，可抑制 IFNβ 的激活，IC50 为 4.1 μM。
    StA-IFN-1
  • HY-W011890
    Cridanimod
    1 篇文献验证

    		 Progesterone Receptor IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    吖啶酮乙酸 Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
    Cridanimod
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-150741
    ODN 2216
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-175168
    diABZI-a1

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI-a1 是一种正交 STING 激动剂，对人类 PBMCs 中 IFNβ 的 EC50 为 117 nM。diABZI-a1 可用于单基因自身炎症性疾病如 SAVI 疾病的研究。
    diABZI-a1
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP
    20 篇以上引用文献

    2'-3'-cyclic GMP-AMP

    		 Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium
    20 篇以上引用文献

    2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium

    		 Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP sodium
  • HY-152237
    TBK1-IN-1

    		IKK Cancer
    TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。
    TBK1-IN-1
  • HY-176255
    TBK1 degrader-4

    		Molecular Glues Interleukin Related CCR Inflammation/Immunology
    TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 TBK1。TBK1 degrader-4 能有效抑制囊肿生长，减轻炎症，并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    TBK1 degrader-4
  • HY-173316
    STING-IN-12

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-12（compound Y2）是STING的抑制剂。STING-IN-12 可抑制 SR717 诱导的 IFNβ 基因表达（IC50=0.75 μM）。STING-IN-12 可抑制 STING 激动剂 SR717 在 THP1 细胞中诱导的 STING 通路激活，以及 MSA-2 在小鼠体内诱导的 STING 通路激活。
    STING-IN-12
  • HY-P990036
    Dazukibart

    PF-06823859

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    Dazukibart (PF-06823859) 是一种强效、选择性的人源化 IgG1 中和单克隆抗体，靶向干扰素 β (IFNβ)。Dazukibart 可用于中重度皮肌炎的研究。
    Dazukibart
  • HY-P99478
    Bifarcept

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的融合蛋白。Bifarcept 能结合干扰素受体，延长其血清半衰期。
    Bifarcept
  • HY-175167
    diABZI-i

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI-i 是一种正交 STING 抑制剂。diABZI-i 显著抑制 PBMCs 中 cGAMP 诱导的 IFNβ，IC50 为 49 nM。diABZI-i 还能在 STING V155M THP-1 细胞模型中激活 V155M SAVI 组成性信号传导，并具有强效激动作用 (EC50：17 nM)。diABZI-i 可用于 SAVI 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
    diABZI-i

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