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KDM6B+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15648
    GSK-J1
    5 篇以上引用文献

    Histone Demethylase Cancer
    GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6BUTX/KDM6A抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
    GSK-J1
  • HY-15648A
    GSK-J2
    2 篇文献验证

    Others Cancer
    GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂
    GSK-J2
  • HY-15648G

    Histone Demethylase Cancer
    GSK-J1 sodium 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6BUTX/KDM6A抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
    GSK-J1 sodium
  • HY-15648D

    Histone Demethylase Cancer
    GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6BUTX/KDM6A抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
    GSK-J1 lithium salt
  • HY-15648I

    Others Cancer
    GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体,不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂
    GSK-J2 sodium
  • HY-15648F
    GSK-J4 hydrochloride
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    Histone Demethylase Cancer
    GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6BUTX/KDM6A抑制剂IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
    GSK-J4 hydrochloride
  • HY-15648B
    GSK-J4
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6BUTX/KDM6A抑制剂IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK-J4
  • HY-100764

    Histone Demethylase Cancer
    YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸脱甲基化酶 (KDM5A) 抑制剂IC50 值为 2.66 μM,对 KDM5C 的作用较弱,IC50 值为 7.12 μM,对 KDM5B,KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平,具有抗肿瘤活性。
    YUKA1
  • HY-12304
    IOX1
    5 篇以上引用文献

    Histone Demethylase Cancer
    IOX1,是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂,包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C,KDM4E,KDM2A,KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM,2.3 μM,1.8 μM,0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。
    IOX1

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