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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-125374A
XRP9881 dihydrate
Microtubule/Tubulin
Cancer
Larotaxel (dihydrate) (XRP9881 (dihydrate)) 是由 10-deacetyl baccatin II I 部分合成的紫杉烷类新化合物，具有抗肿瘤活性。
HY-D2253
HY-E70283
HY-E70315
Fungal Endo- and Exo- chitosanases
Endogenous Metabolite
Others
真菌壳聚糖酶
HY-E70334
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶Y
HY-E70312
Candida antarctica lipase
Endogenous Metabolite
Others
固定化南极假丝酵母脂肪酶
HY-134421
HY-E70348
HY-E70333
AR2000
Endogenous Metabolite
Others
Rapidase Revelation Aroma (AR2000), Aspergillus niger 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。
HY-128642
FAP
Cancer
FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向配体，可标记为 68 Ga-FAPI-2，进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
HY-W003371R
HY-137824
4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学，这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。
HY-147691
HY-128642A
FAP
Cancer
FAPI-2 TFA 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向配体，可标记为 68 Ga-FAPI-2，进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 TFA 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
HY-116138
EGFR
Others
RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学，对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM，总体解离常数估计小于等于30nM，是一种对ATP部分竞争的抑制剂。
HY-126182
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
去乙酰地尔硫卓
HY-158800
Biochemical Assay Reagents
Others
1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是用荧光基团 NBD 标记的 diacylglycerol (DAG) 衍生物。1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是二酰甘油激酶 (DGK ) 的底物，可用于体外定量检测 DGK 酶动力学，以及细胞信号传导过程中 DAG 和 PA 的变化。
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中，英语突变，即第 6 位的 His 被 Arg 取代，据报道可以加速寡聚体形成的动力学，寡聚体充当原纤维种子，对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-W008129
Endogenous Metabolite
Infection
H-D-cis-Hyp-OH (cis-4-Hydroxy-D-proline) 是参与细菌代谢途径的脯氨酸衍生物，是 cis-4-hydroxy-D-proline 脱氢酶的底物。H-D-cis-Hyp-OH 是合成构象受限的 PNA 腺嘌呤单体的前体，可用于研究 D-丙氨酸脱氢酶的特异性和动力学。
HY-15404
HY-174210
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-31 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，其 DC50 在 4 小时和 24 小时分别为 164 nM 和 80 nM。PROTAC BRD4 Degrader-31 可在细胞中强效降解 BRD4，且具有长效降解动力学。粉色：BRD4 ligand (HY-78695)；蓝色：KLHDC2 ligand (HY-174218)
HY-E70532
HY-117822
GSK-3
Neurological Disease
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
HY-117374
HDAC
Cancer
HDAC3-IN-1 (化合物 5) 是一种有效的选择性的 HDAC3 抑制剂，其 IC50 为5.96 nM。
HY-147964
HY-147965
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-10 (compound 13) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 为 92.7 μM。α-Glucosidase-IN-10 可用于 II 型糖尿病的研究。
HY-137411
(E/Z)-Linoleoyl Coenzyme A; (E/Z)-9,12-Octadecadienoyl Coenzyme A
Endogenous Metabolite
Others
(E/Z)-Linoleoyl-CoA是一种底物，用于研究酰基-CoA的特异性和动力学。(E/Z)-Linoleoyl-CoA具有替代底物的能力，通过氨基酸替换可以改变其特异性，从而影响与不同脱饱和酶的反应。(E/Z)-Linoleoyl-CoA的研究有助于理解哺乳动物前端脂肪酸脱饱和酶的底物特异性，为高效生产增值脂肪酸提供了支持。
HY-120026
HY-W015239
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-128643
FAP
Cancer
FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68 Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。
HY-P3118
HY-D1069
DBCO-Sulfo-Cy3
Fluorescent Dye
Others
DBCO-Cy3 (DBCO-Sulfo-Cy3) 是 Cyanine3 fluorophore 的衍生物，是一种 pH (4-10) 不敏感的橙红色荧光染料 (orange fluorescent dye )，激发波长和发射波长分别为 555 nm 和 580nm。Sulfo-Cy3 DBCO 反应动力学快，稳定性好，可用于多种标准荧光仪器。DBCO-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W099571
Stearic acid lithium; Lithium octadecanoate
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸锂
HY-136995
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
AFD-21 maleate 是一种具有抗心律失常活性的药物，AFD-21 maleate 通过结合在失活状态下的钠通道来抑制钠通道，具有使用依赖性和电压依赖性的作用。AFD-21 maleate 的不结合速率与具有中等动力学的I类抗心律失常药物相似。AFD-21 maleate 在一定浓度下可导致动作电位持续时间的轻微延长，并显著降低动作电位的最大上升速度。AFD-21 maleate 还显示出在刺激频率增加时的使用依赖性阻滞效应。
HY-100034
DA-3003-1
Phosphatase Histone Methyltransferase
Cancer
NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的，细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学，Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
HY-137441A
PU-HZ151 hydrochloride
HSP
Neurological Disease Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes ) 抑制剂，具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB)，通过非共价结合 HSP90，诱导epichaperomes 解体，恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络，减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
HY-137441
PU-HZ151
HSP
Neurological Disease Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes ) 抑制剂，具有慢解离动力学特性。Icapamespib 可通过血脑屏障 (BBB)，通过非共价结合 HSP90，诱导epichaperomes 解体，恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络，减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
HY-75070
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine ((+)-1-(1-NEA)) 是一种用于在催化氢化反应中引入对映选择性的手性改性剂。1-NEA 可以与溶液中的 D2 进行 H-D 交换，形成 N?D 键。即 1-NEA 能够通过胺 N 原子完成 Pt 表面吸附和质子化，说明 NEA 分子有潜力赋予 Pt 加氢催化剂对映选择性。
HY-151561
Parasite
Infection
WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X ) 抑制剂，IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
HY-W111141
endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne
Biochemical Assay Reagents
Others
BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针，是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针，可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量，导致基础呼吸急剧下降，导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子，以 BCN-OH 设置对照，使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。
HY-135541
YM150 maleate
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂，具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇，作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM，而在肠道中则呈现底物抑制动力学，K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。
HY-P1218B
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-173390
Drug Intermediate Biochemical Assay Reagents
Others
BCN-E-BCN 是一种用于检测蛋白质亚磺酸化 (蛋白质氧化的第一步中间产物) 的张力环炔烃探针。这种基于张力环炔烃结构的化合物能够特异性识别蛋白质巯基氧化过程中产生的亚磺酸基团，而对其他氧化状态 (如游离巯基、亚磺酰基或磺酰基) 则完全不反应。研究人员可利用其与叠氮化标记物的高效偶联特性，通过无铜点击化学反应实现检测信号的放大。相较于传统检测方法，BCN-E-BCN 的特点是反应动力学更快且灵敏度更高。BCN-E-BCN 有望作为蛋白质氧化研究的有效工具。
HY-149764
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
HY-149763
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 是一种能够促进 Aβ42 聚集的化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒的聚集体自组装和快速的纤维形成。Aβ42 agonist-1 可预防 Aβ42 诱导的 HT22 海马神经元细胞细胞毒性。
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite Potassium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066AR
Endogenous Metabolite Potassium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard)
+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-L214
143 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 143 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1069
DBCO-Sulfo-Cy3
Fluorescent Dyes/Probes
DBCO-Cy3 (DBCO-Sulfo-Cy3) 是 Cyanine3 fluorophore 的衍生物，是一种 pH (4-10) 不敏感的橙红色荧光染料 (orange fluorescent dye )，激发波长和发射波长分别为 555 nm 和 580nm。Sulfo-Cy3 DBCO 反应动力学快，稳定性好，可用于多种标准荧光仪器。DBCO-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W800838
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针，用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学（高达 30 000 M-1 s-1），以反式环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体，这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中，BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
HY-D2200
HY-D2253
Dyes
Direct Blue 108 具有三苯基二恶嗪结构，可用于棉、粘胶纤维、丝绸及其混纺织物的染色。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0910
Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate，是吲哚化合物家族的一员，是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境，包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-75070
Biochemical Assay Reagents
(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine ((+)-1-(1-NEA)) 是一种用于在催化氢化反应中引入对映选择性的手性改性剂。1-NEA 可以与溶液中的 D2 进行 H-D 交换，形成 N?D 键。即 1-NEA 能够通过胺 N 原子完成 Pt 表面吸附和质子化，说明 NEA 分子有潜力赋予 Pt 加氢催化剂对映选择性。
HY-W111141
endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne
Biochemical Assay Reagents
BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针，是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针，可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量，导致基础呼吸急剧下降，导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子，以 BCN-OH 设置对照，使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。
HY-134425
Enzyme Substrates
β-Methylcrotonyl coenzyme A lithium 是亮氨酸代谢的中间体，可被用作底物来研究 β-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶 (MCCase) 的特异性和动力学。
HY-D0234
ortho-Cresolphthalein
Biochemical Assay Reagents
邻甲酚酞
HY-134421
Enzyme Substrates
2-巴豆酰辅酶A 锂盐
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1218B
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中，英语突变，即第 6 位的 His 被 Arg 取代，据报道可以加速寡聚体形成的动力学，寡聚体充当原纤维种子，对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2 ，NaV1.3 ，NaV1.4 ，NaV1.1 和 NaV1.5 ，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P3118
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Rat (2)
Tag:
His (1)
Fc (1)
Source:
HEK293
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151720
二苯并环辛炔
Cy5.5 DBCO 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cy5.5 DBCO 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好。
HY-D1069
DBCO-Sulfo-Cy3
二苯并环辛炔 标记与荧光成像
DBCO-Cy3 (DBCO-Sulfo-Cy3) 是 Cyanine3 fluorophore 的衍生物，是一种 pH (4-10) 不敏感的橙红色荧光染料 (orange fluorescent dye )，激发波长和发射波长分别为 555 nm 和 580nm。Sulfo-Cy3 DBCO 反应动力学快，稳定性好，可用于多种标准荧光仪器。DBCO-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2200
二苯并环辛炔
Cy5.5(Me)-C3-DBCO 是一种含有环炔基团的点击化学试剂。DBCO 基团可实现无铜生物相容性点击化学，具有快速反应动力学和良好的稳定性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113066A
GDP disodium salt
核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
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![[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p5368.gif)
