2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. Senazodan hydrochloride

Senazodan hydrochloride  (Synonyms: MCI 154 hydrochloride)

目录号: HY-101693A 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Senazodan (MCI 154) (hydrochloride) 是一种 Ca2+ 感光剂，同时可抑制 PDE III 的活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Senazodan hydrochloride Chemical Structure

Senazodan hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 98326-33-1

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Senazodan (MCI 154) (hydrochloride), as a Ca2+ sensitiser, shows inhibition effect on PDE III[1][2].

IC50 & Target

PDE III[1]
体外研究
(In Vitro)

Senazodan (hydrochloride) seems to affect directly the actin-myosin crossbridge kinetics, and increases myosin ATPase activity[1]. Senazodan (hydrochloride) produces a concentration-dependent increase in tension development. Senazodan (hydrochloride) enhances Ca2+ binding to myofilaments and to purified cardiac troponin C. Senazodan (hydrochloride) also enhances contractility in guinea-pig papillary muscles by inhibiting PDE III[2].Senazodan (0.1 nM~0.1 mM) (hydrochloride) shows that the contractile response of superior mesenteric arterie (SMA) to norepinephrine (NE) after hemorrhagic shock is significantly decreased as compared with the normal control group. Senazodan (0.01 mM) (hydrochloride) pretreatment prevents the effects of Ang II, and the concentration-response curve of Ca2+ is shifted to the right as compared with Ang II-alone group[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Senazodan hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Senazodan (0.1~2.0 mg/kg; left femoral vein catheterization infusion) (hydrochloride) decreases the pressor effect of norepinephrine (NE)[3].
Senazodan (0.1 mg/kg; i.v.) (hydrochloride) makes LVSP, IP, MC, and Lo all increased significantly, while heart rate is not obviously changed and left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) is reduced remarkably[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats (200~250 g)[3]
Dosage: 0.1~2.0 mg/kg
Administration: Left femoral vein catheterization infusion
Result: Decreased the pressor effect of norepinephrine (NE).
Animal Model: Rabbits[4]
Dosage: 0.1 mg/kg
Administration: I.v.
Result: LVSP, IP, MC, and Lo all were increased significantly while heart rate was not obviously changed and left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) was reduced remarkably.
分子量

302.76

Formula

C15H15ClN4O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

司那佐旦(盐酸盐)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 67.5 mg/mL (222.95 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (82.57 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3029 mL 16.5147 mL 33.0295 mL
5 mM 0.6606 mL 3.3029 mL 6.6059 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.74%

COA (263 KB) HNMR (394 KB) LCMS (143 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Senazodan hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.3029 mL 16.5147 mL 33.0295 mL 82.5737 mL
5 mM 0.6606 mL 3.3029 mL 6.6059 mL 16.5147 mL
10 mM 0.3303 mL 1.6515 mL 3.3029 mL 8.2574 mL
15 mM 0.2202 mL 1.1010 mL 2.2020 mL 5.5049 mL
20 mM 0.1651 mL 0.8257 mL 1.6515 mL 4.1287 mL
25 mM 0.1321 mL 0.6606 mL 1.3212 mL 3.3029 mL
30 mM 0.1101 mL 0.5505 mL 1.1010 mL 2.7525 mL
40 mM 0.0826 mL 0.4129 mL 0.8257 mL 2.0643 mL
50 mM 0.0661 mL 0.3303 mL 0.6606 mL 1.6515 mL
60 mM 0.0550 mL 0.2752 mL 0.5505 mL 1.3762 mL
80 mM 0.0413 mL 0.2064 mL 0.4129 mL 1.0322 mL
DMSO 100 mM 0.0330 mL 0.1651 mL 0.3303 mL 0.8257 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Senazodan98326-33-1MCI 154司那佐旦(盐酸盐)MCI154MCI-154Phosphodiesterase (PDE)Ca2+sensitiseractin-myosincrossbridgekineticsATPaseInhibitorinhibitorinhibit

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