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Lymphoid cells

" in MCE Product Catalog:

42

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

抗体抑制剂

2

天然产物

3

同位素标记物

6

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70016

    TdT

    DNA/RNA Synthesis Others Cancer
    末端脱氧核糖核苷酸转移酶 Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 催化脱氧核糖核苷酸三磷酸缩合到 DNA 链的 3' 羟基末端,并在 V(D)J 重组期间将 N 区添加到基因片段连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。
    Terminal deoxyribonucleotidyltransferase
  • HY-176083

    MDM-2/p53 Cancer
    ASTX295 是一种选择性小鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂,IC50 值 <1 nM。ASTX295 特异性阻断 MDM2 与 p53 的相互作用,重新激活野生型 (WT) TP53,进而诱导相关转录靶点的表达,导致细胞死亡和细胞周期阻滞。ASTX295 有望用于淋巴细胞恶性肿瘤的研究,如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 T 细胞淋巴瘤。
    ASTX295
  • HY-P99131

    Transmembrane Glycoprotein Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD90.2 Antibody (30H12) 是一种源自大鼠宿主的抗小鼠 CD90.2 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD90.2 Antibody (30H12) 可消耗固有淋巴细胞 (ILC) 和 T 细胞。Anti-Mouse CD90.2 Antibody (30H12) 可用于感染、炎症和免疫学研究,如小肠结肠炎耶尔森菌 (Yersinia enterocolitica) 感染和气道炎症。
    Anti-Mouse CD90.2 Antibody (30H12)
  • HY-155582

    Src Cancer
    BLK degrader 1 (compound 9) 是 B 淋巴样酪氨酸激酶 (BLK) 的选择性降解剂。BLK degrader 1 在多种 B 淋巴细胞系中显示出抗癌活性。
    BLK degrader 1
  • HY-N7038A

    PHA-P

    Others Inflammation/Immunology
    植物血凝素 P Phytohemagglutinin P (PHA-P) 是一种有丝分裂原,可选择性刺激血源性或淋巴样单核细胞来源的细胞。
    Phytohemagglutinin P
  • HY-13640

    GS-9219; VDC-1101

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体,用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine
  • HY-153536

    PROTACs Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-3 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂,在 Mino 细胞中对 BTK 的降解的 DC50 值为 10.9 nM。PROTAC BTK Degrader-3 有潜力用于B细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞恶性肿瘤的研究。
    PROTAC BTK Degrader-3
  • HY-123647

    Apoptosis p38 MAPK Cancer
    Satratoxin H 是一种具有细胞毒活性的单端孢霉烯。 Satratoxin H 可用于淋巴样细胞系的细胞毒理学研究。
    Satratoxin H
  • HY-13640A

    GS-9219 succinate; VDC-1101 succinate

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) succinate, 是核苷类似物 PMEG 的新型前体,用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine succinate
  • HY-174598

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL7 mRNA编码人类白细胞介素7 (IL7) 蛋白,这是一种对B细胞和T细胞发育至关重要的细胞因子。IL7在淋巴细胞存活以及维持幼稚T细胞和记忆T细胞方面发挥着至关重要的作用。
    Human IL7 mRNA
  • HY-174576

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human MYDGF mRNA 编码人类髓系衍生生长因子 (MYDGF) 蛋白。MYDGF 此前被认为能够促进淋巴细胞增殖,并被认为是一种白细胞介素。
    Human MYDGF mRNA
  • HY-18667

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    LTV-1 是一种有效的淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂,在 T 细胞中,抑制 LYP 的 IC50 为 508 nM。LTV-1 有潜力用于自身免疫相关疾病的研究。
    LTV-1
  • HY-174764

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL19 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体19 (CCL19)蛋白,该蛋白可能在正常淋巴细胞循环和归巢中发挥作用。CCL19还在胸腺T细胞运输以及T细胞和B细胞向次级淋巴器官迁移中发挥重要作用。
    Human CCL19 mRNA
  • HY-119594

    Parasite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    美拉胂醇 Melarsoprol 是一种三氨基苯胂类三价有机砷,可用于抑制非洲锥虫病。Melarsoprol 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制淋巴细胞白血病细胞的生长。Melarsoprol 能够穿过血脑屏障。
    Melarsoprol
  • HY-174761

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL21 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 21 (CCL21) 蛋白,该蛋白是一种能够抑制造血并刺激趋化作用的趋化因子。CCL21 在体外对胸腺细胞和活化的 T 细胞具有趋化作用,但对 B 细胞、巨噬细胞或中性粒细胞则无趋化作用。它也可能参与介导淋巴细胞归巢至次级淋巴器官。
    Human CCL21 mRNA
  • HY-174586

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human LTBR mRNA编码人类淋巴毒素β受体(LTBR)蛋白,该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族。LTBR在淋巴系统和其他器官的发育、脂质代谢、免疫反应和程序性细胞死亡过程中发挥信号传导作用。
    Human LTBR mRNA
  • HY-156659

    Phosphatase Others
    NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂,Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。
    NC1
  • HY-174741

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR8 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体8 (CCR8) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR8在调节单核细胞趋化和胸腺细胞凋亡中发挥作用。更具体地说,该受体可能有助于活化T细胞在抗原攻击位点和淋巴组织的特定区域内的正确定位。
    Human CCR8 mRNA
  • HY-144288

    Btk Cancer
    BLK-IN-2 (compound 25) 是一种有效的,选择性和不可逆的 B-淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 抑制剂,IC50 值为 5.9 nM。BLK-IN-2 还可以抑制 BTK (IC50=202.0 nM)。BLK-IN-2 对几种淋巴瘤细胞显示出有效的抗增殖活性。
    BLK-IN-2
  • HY-A0003B
    Lenalidomide hemihydrate
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    CC-5013 hemihydrate

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide hemihydrate
  • HY-A0003
    Lenalidomide
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    CC-5013

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide
  • HY-155847

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-A0003A

    CC-5013 hydrochloride

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide hydrochloride
  • HY-P99459
    Baminercept
    1 篇文献验证

    BG 9924; TT-47

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT,阻断 LTβR 信号通路,抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群,减少 IFN 诱导基因的转录,从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成,影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
    Baminercept
  • HY-A0003S

    CC-5013-d5

    Isotope-Labeled Compounds Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺-d5 Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)
    Lenalidomide-d5
  • HY-155072

    PROTACs Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种具有选择性的 BTK PROTAC 降解剂,对 JeKo-1 细胞的 DC50 值为 7.0 nM。PROTAC BTK Degrader- 5对 CRBN 新基态无脱靶效应。PROTAC BTK Degrader-5 对淋巴瘤细胞具有抗增殖作用,可用于恶性淋巴瘤研究 (Blue: E3 ligand (HY-W440230), Black: linker HY-168297;Pink:BKT inhibitor (HY-150898))。
    PROTAC BTK Degrader-5
  • HY-P990806

    CD20 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11) 是一种小鼠 IgG2c 抗体抑制剂,靶向 CD20。Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11) 可消耗淋巴组织中的成熟 B 细胞。Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11) 可用于癌症,免疫和代谢性疾病的研究,如淋巴瘤和糖尿病。
    Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11)
  • HY-A0003R

    CC-5013 (Standard)

    Reference Standards Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺(Standard) Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide (Standard)
  • HY-A0003BR

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 (Standard) Lenalidomide (hemihydrate) (Standard) 是 Lenalidomide (hemihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN)
    Lenalidomide hemihydrate (Standard)
  • HY-P990210

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 是一种抗小鼠 IL-7 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 通过阻断 IL-7 信号传导和抑制先天淋巴细胞 (ILC2s) 活化来减轻炎症。Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 可以减少 B 细胞前体的数量。Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 可用于研究气道炎症等炎症疾病。
    Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25)
  • HY-P990207

    Integrin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 是一种抗小鼠/人 Integrin β7 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 可以减少 2 型先天淋巴细胞 (ILC2s) 的驻留。Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 可用于研究炎症疾病和癌症,如狼疮性肾炎和胶质瘤。
    Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504)
  • HY-A0003S2

    CC-5013-13C5,15N

    Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺-13C5,15N Lenalidomide-13C5,15N 是 15N 和 13C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide-13C5,15N
  • HY-A0003S3

    CC-5013-d4

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Inflammation/Immunology Cancer
    Lenalidomide-d4 (CC-5013-d4) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide-d4
  • HY-14370

    LPL Receptor Others Inflammation/Immunology
    LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加,特别是在淋巴组织中,这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制,从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的治疗研究,特别是类风湿关节炎。
    LX2931
  • HY-B1080A
    Tilorone
    2 篇文献验证

    Influenza Virus Akt Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂,还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟,并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此,Tilorone 产生抗病毒作用,可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取,有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-W585922

    Drug Derivative Others
    3β-Cholic acid 是胆酸 (HY-N0324) 的衍生物,在人类粪便中被发现。
    3β-Cholic acid
  • HY-144782

    HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂,其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-2
  • HY-144779

    HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂,其 IC50 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-1
  • HY-144782A

    HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂,其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-2 hydrochloride
  • HY-13599
    Cladribine
    5 篇以上引用文献

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA

    Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine
  • HY-13599R

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine (Standard); CldAdo (Standard); 2CdA (Standard)

    Reference Standards Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨(Standard) Cladribine (Standard)是 Cladribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine (Standard)
  • HY-162268

    MALT1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂,与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性,IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。
    MALT1-IN-13

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