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MAPK-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W041308
    DCOIT

    Kathon 930

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮，可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca2+ 信号级联反应。
    DCOIT
  • HY-155736
    MAPK-IN-2

    		p38 MAPK EGFR Raf CDK c-Met/HGFR Cancer
    MAPK-IN-2 (compound 3h)是一种有效的MAPK抑制剂，具有抗肿瘤活性。MAPK-IN-2 在几种癌细胞系中抑制癌细胞增殖，抑制 MAPK 通路具有显著效果 (EGFRWT IC50=281 nM, c-MET IC50=205 nM, B-RAFWT IC50=112 nM, CDK4/6 IC50=95和184 nM)。MAPK-IN-2 甚至显示出对突变的 EGFR 和 B-RAF 的显著效力 (EGFRT790M IC50=69 nM, B-RAFV600E IC50=83 nM)。
    <em>MAPK-IN-2</em>
  • HY-U00324
    p38 MAPK-IN-2

    		p38 MAPK Autophagy Cancer
    p38 MAPK-IN-2 是一种 p38 kinase 的抑制剂。
    p38 <em>MAPK-IN-2</em>
  • HY-152087
    DCZ19931

    		ERK p38 MAPK Cardiovascular Disease
    DCZ19931 是一种有效的多靶向激酶抑制剂。DCZ19931 对眼部新生血管有抗血管生成作用。DCZ19931 还抑制 ERK1/2-MAPK 和 p38-MAPK 信号。
    DCZ19931
  • HY-162228
    VI-60

    		COX Phospholipase Inflammation/Immunology
    VI-60 是一种具有口服活性的 cPLA2 和 COX-2 双效抑制剂，通过抑制 p38 MAPK/cPLA2/COX-2/PGE2 通路表达抗炎症活性。
    VI-60
  • HY-10406
    Talmapimod
    3 篇文献验证

    SCIO-469

    		 p38 MAPK Cancer
    他匹莫德 Talmapimod (SCIO-469) 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC50 值是 9 nM，约为 p38β 的10倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。
    Talmapimod
  • HY-10406A
    Talmapimod hydrochloride

    SCIO-469 hydrochloride

    		 p38 MAPK Cancer
    他匹莫德盐酸盐 Talmapimod (SCIO-469) hydrochloride 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC50 值是 9 nM，约为 p38β 的 10 倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。
    Talmapimod hydrochloride
  • HY-13285
    Ki16425
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Debio 0719

    		 LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425

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