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MELK+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-100368
    MELK-8a

    NVS-MELK8a

    MELK PDGFR Cancer
    MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂,IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
  • HY-100368A
    MELK-8a hydrochloride

    NVS-MELK8a hydrochloride

    MELK Cancer
    MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK抑制剂,其IC50值为2 nM。
  • HY-101515
    MELK-IN-1

    MELK Cancer
    MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂IC50Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
  • HY-15512A
    OTSSP167 hydrochloride

    OTS167 hydrochloride

    MELK Cancer
    OTSSP167 (OTS167) hydrochloride 是一种高效的,ATP 竞争性的 MELK 抑制剂IC50 值为 0.41 nM。
  • HY-15512
    OTSSP167

    OTS167

    MELK Cancer
    OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的,ATP 竞争性的 MELK 抑制剂IC50 值为 0.41 nM。
  • HY-12420
    JNJ-47117096 hydrochloride

    MELK-T1 hydrochloride

    MELK FLT3 Cancer
    JNJ-47117096 hydrochloride 是一种有效的,选择性的 MELK 抑制剂IC50 值为 23 nM;同时对 Flt3 的作用较强,IC50 值为 18 nM。
  • HY-122665
    HTH-01-091

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
  • HY-122665A
    HTH-01-091 TFA

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。

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