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Mcl1-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16669

    Bcl-2 Family Cancer
    Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂,IC50 为 2.4 µM。
    <em>Mcl1-IN-1</em>
  • HY-125877

    PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC),是有效,选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂,IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2IC50 为 0.54 μM。
    PROTAC <em>Mcl1 degrader-1</em>
  • HY-101778

    Bcl-2 Family Cancer
    ML311 是 Mcl-1/Bim 蛋白之间相互作用的有效选择性抑制剂。
    ML311
  • HY-144430

    Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1 (化合物 3) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂,对 Mcl-1Bcl-2Ki 值分别为 1.19 μM 和 4.53 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 可用于癌症研究。
    Bcl-2/<em>Mcl-1-IN-1</em>
  • HY-130261

    Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 antagonist 1 是一种 Mcl-1 拮抗剂,详细信息请参考专利文献 WO2019173181 中的化合物 200。
    <em>Mcl-1 antagonist 1</em>
  • HY-122627

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂,Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡(apoptosis)的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。
    CLZ-8
  • HY-138697

    VOB560

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) 是一种有效的选择性 BCL-2 抑制剂,是 S55746 的前体。S65487 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487
  • HY-138697B

    VOB560 hydrochloride

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) hydrochloride 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂,是 S55746 的前体。S65487 hydrochloride 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 hydrochloride 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 hydrochloride
  • HY-138697A

    VOB560 sulfate

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂,是 S55746 的前体。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 sulfate
  • HY-N8146

    STAT Infection Cancer
    Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素,可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂,对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC50=2.4 pM),抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化,并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。
    Bruceantinol
  • HY-15191

    BI-97C1

    Bcl-2 Family Cancer
    Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂, IC50 值分别为 0.32 μM, 0.31 μM, 0.20 μM, 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。
    Sabutoclax
  • HY-129478

    Caspase Bcl-2 Family CDK Cancer
    TC11 是一种 MCL1 降解剂和 Caspase-9CDK1 激活剂。TC11 作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间,TC11 诱导 MCL1 降解导致凋亡性死亡。
    TC<em>11</em>
  • HY-128360

    PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的,高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂,结合 MCL1KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。
    dMCL1-2
  • HY-P2343

    Apoptosis Cancer
    BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽,通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡,通过与BH3 结构域结合。
    BH3 hydrochloride
  • HY-161274

    Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-1 (Compound 15) 是一种有效的 Bfl-1 选择性抑制剂。Bfl-1-IN-1 抑制Bfl-1Mcl-1Ki 分别为 0.63 和 6.77 μM。
    Bfl-1-IN-1
  • HY-15191B

    (S)-BI-97C1

    Bcl-2 Family Cancer
    (S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物,是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合,具有 IC50 值 分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长,EC50 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。
    (S)-Sabutoclax
  • HY-155012

    Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 16 (Compound 9) 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。Mcl-1 inhibitor 16 诱导癌细胞中 Bax/Bak 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。apoptosis 可以单独使用或与ABT-199 (HY-15531)一起使用并显示出抗肿瘤活性。
    <em>Mcl-1</em> inhibitor 16
  • HY-112218
    MIK665
    5 篇以上引用文献

    S-64315

    Bcl-2 Family Cancer
    MIK665 (S-64315) ,源于 S63845,是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂,对 MCL1IC50 为 1.81 nM。
    MIK665
  • HY-12468
    A-1210477
    10 篇以上引用文献

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    A-1210477 是一种有效,选择性的 MCL-1 抑制剂,Ki 值为 0.45 nM。A-1210477 特异性结合 MCL-1,并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    A-1210477
  • HY-12826

    Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial Cancer
    IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。
    IMB-XH1

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