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Monophenolase

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1193
    Sulfuretin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50 为 13.64 μM。
    Sulfuretin
  • HY-W016867
    4-Chlorosalicylic acid

    		Fungal Bacterial Infection
    4-氯水杨酸 4-Chlorosalicylic acid是一种活性分子中间体。抑制 单酚酶 和 二苯酚酶 活性，IC50值分别为1.89 mM和1.10 mM。 具有有效的抗菌活性。抑制大肠杆菌的MIC为250 μg/mL，MBC为500 μg/mL。
    4-Chlorosalicylic acid
  • HY-W015616
    Benzylacetone

    4-Penylbutan-2-one

    		 Tyrosinase Metabolic Disease
    苄基丙酮 Benzylacetone 是从沉香木中提取的芳香族化合物。Benzylacetone 具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶活性，对单酚酶和双酚酶作用的 IC50 值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。Benzylacetone 具有增强食欲和减少运动的作用。
    Benzylacetone
  • HY-N2962
    Broussonin C

    		Tyrosinase Inflammation/Immunology
    Broussonin C 是 Tyrosinase 的竞争性抑制剂，可以从 Broussonetia kazinoki中分离得到。Broussonin C 对 monophenolase 和 diphenolase 有抑制作用，IC50 分别为 0.43 和 0.57 μM。
    Broussonin C
  • HY-N3200
    Neorauflavane

    		Tyrosinase Cancer
    Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC50 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC50 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。
    Neorauflavane
  • HY-N0192
    Arbutin
    1 篇文献验证

    β-Arbutin

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite Cancer
    熊果苷 Arbutin (β-Arbutin) 是一种广泛存在的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
    Arbutin
  • HY-N0192S
    Arbutin-d4

    β-Arbutin-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Tyrosinase Endogenous Metabolite Cancer
    熊果苷-d4 Arbutin-d4 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
    Arbutin-d4
  • HY-P0096
    Decapeptide-12

    		Tyrosinase Sirtuin Inflammation/Immunology Endocrinology
    十肽-12 Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 µM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。
    Decapeptide-12

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