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NSD2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157251
    UNC8153 TFA

    		Histone Methyltransferase Cancer
    UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 包含一个简单的弹头，可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。
    UNC8153 TFA
  • HY-RS09588
    NSD2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NSD2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NSD2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NSD2 Human Pre-designed siRNA Set A
    NSD2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147914
    NSD2-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂， IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    <em>NSD2</em>-IN-1
  • HY-155818
    NSD2-IN-4

    		Histone Methyltransferase Cancer
    NSD2-IN-4 是一种有效的选择性 NSD2-SET 抑制剂。NSD2-IN-4 具有治疗 NSD2 相关疾病的潜力。
    <em>NSD2</em>-IN-4
  • HY-155817
    UNC7096

    		Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    UNC7096 是一种有效的选择性 NSD2-PWWP1 抑制剂，Kd 数值 46 nM。UNC7096 具有治疗NSD2 相关疾病的潜力。
    UNC7096
  • HY-151101
    MS159

    		PROTACs Cancer
    MS159 是一种有效的核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) PROTAC 降解剂。MS159 可以抑制肿瘤细胞的生长。MS159 是一种探索 NSD2 在健康和疾病中作用的有效化学工具。
    MS159
  • HY-138283
    MR837
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MR837 是一种 NSD2-PWWP1 的抑制剂。MR837 可以与人核受体结合 SET 结构域蛋白 (PWWP 结构域) 结合。
    MR837
  • HY-145103
    UNC6934

    		Histone Methyltransferase Cancer
    UNC6934 是一种靶向 NSD2 的 PWWP 结构域的化学探针，可定位核仁。
    UNC6934
  • HY-114340
    LEM-14

    		Histone Methyltransferase Cancer
    LEM-14 是一种有效的 NSD2 抑制剂，IC50 为 132 µM。LEM-14 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    LEM-14
  • HY-124699
    MMSET-IN-1

    		Others Cancer
    MMSET-IN-1 是一种有效的多发性骨髓瘤 SET 域 (MMSET, 又名 NSD2/WHSC1) 抑制剂，抑制 SETD2、MMSET 的 IC50 分别为 0.49、3.3 μM，Kd 值为 1.6 μM。
    MMSET-IN-1
  • HY-15647
    BRD9539
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    BRD9539 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50 为 6.3 μM。BRD9539 还抑制 PRC2 活性，并且对 SUV39H1，NSD2 和 DNMT1 无活性。
    BRD9539
  • HY-114208A
    BI-9321 trihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    BI-9321 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂，Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 trihydrochloride 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用，IC50 为 1.2 μM。
    BI-9321 trihydrochloride
  • HY-114208
    BI-9321

    		Histone Methyltransferase Cancer
    BI-9321 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂，Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用，IC50 为 1.2 μM。
    BI-9321
  • HY-162308
    NSD-IN-3

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    NSD-IN-3 (compound 3) 是一种核受体结合 SET 结构域 (NSD) 抑制剂。NSD-IN-3 抑制 NSD2-SET 和 NSD3-SET，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.84 μM。NSD-IN-3 抑制组蛋白 H3K36 二甲基化并降低非小细胞肺癌细胞中 NSD 靶向基因的表达。NSD-IN-3 诱导 s 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    <em>NSD</em>-IN-3
  • HY-125244
    LEM-14-1189

    		Histone Methyltransferase Cancer
    LEM-14-1189 是一种 LEM-14 (HY-114340) 衍生物，是一种 NSD 抑制剂，IC50 分别为 418 μM (NSD1)、111 μM (NSD2) 和 60 μM (NSD3)。NSD 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (HMTase)，也是致癌蛋白和多种肿瘤的驱动因素。LEM-14-1189 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
    LEM-14-1189
  • HY-100034
    NSC 663284
    3 篇文献验证

    DA-3003-1

    		 Phosphatase Histone Methyltransferase Cancer
    NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的，细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学，Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
    NSC 663284

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