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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16787
    ICA-121431
    2 篇文献验证

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM)，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 µM)。
    ICA-121431
  • HY-155058
    Nav1.3 channel inhibitor 1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 是一种状态依赖性电压门控钠通道 Nav1.3 抑制剂 (IC50=20 nM)。Nav1.3 channel inhibitor 1 能透过血脑屏障，可用于神经系统疾病的研究。
    <em>Nav1.3</em> channel inhibitor 1
  • HY-P5793
    GTx1-15

    		Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease
    GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。
    GTx1-15
  • HY-P5152
    Scorpion toxin Tf2

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
    Scorpion toxin Tf2
  • HY-P1218
    Phrixotoxin 3

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3
  • HY-P1218A
    Phrixotoxin 3 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3 TFA
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV TFA
  • HY-N1847
    3'-Methoxydaidzein

    		Sodium Channel Neurological Disease
    3'-甲氧基大豆苷元 3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 抑制剂。3'-Methoxydaidzein 抑制亚型 NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3，IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。
    3'-Methoxydaidzein
  • HY-P5795
    GsAF-I

    		Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    GsAF-I 是一种有效的 Nav 和 hERG1 通道阻滞剂，对 Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.4、Nav1.6、Nav1.7 和 hERG1 的 IC50 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。
    GsAF-I
  • HY-P5164
    GrTx1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
    GrTx1
  • HY-P5810
    Ceratotoxin-2

    CcoTx2; β-TRTX-cm1b

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Nav1.2/β1 和 Nav1.3/β1 的 IC50 分别为 8 nM 和 88 nM。
    Ceratotoxin-2

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