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OAT1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15592
    Cabotegravir
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    GSK-1265744; S/GSK1265744

    		 HIV HIV Integrase Infection
    卡博特韦 Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Cabotegravir
  • HY-15592A
    Cabotegravir sodium
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

    		 HIV HIV Integrase Infection
    卡博特韦钠 Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Cabotegravir sodium
  • HY-15258
    Lesinurad
    2 篇文献验证

    RDEA594

    		 URAT1 Metabolic Disease
    雷西那德 Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。
    Lesinurad
  • HY-N12007
    OAT1/3-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。
    <em>OAT1</em>/3-IN-<em>1</em>
  • HY-N12008
    OAT1/3-IN-2

    		Others Metabolic Disease
    OAT1/3-IN-2 (compound 8) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-2 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-2 可用于研究汞引起的肾损伤。
    <em>OAT1</em>/3-IN-2
  • HY-163431
    URAT1 inhibitor 10

    		URAT1 Inflammation/Immunology
    URAT1 inhibitor 10 (Compound 23a) 是 URAT1 抑制剂 (IC50 = 0.052 μM)。具有口服有效性，低细胞毒性。对 OAT1 有高选择性 (IC50 =9.17 μM)。
    URAT<em>1</em> inhibitor 10
  • HY-111345
    Epaminurad

    UR-1102; URC-102

    		 URAT1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    Epaminurad
  • HY-144305
    KPH2f

    		URAT1 GLUT Infection
    KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。
    KPH2f
  • HY-15592S1
    Cabotegravir-d5

    GSK-1265744-d5; S/GSK1265744-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV HIV Integrase Infection
    卡博特韦-d5 Cabotegravir-d5 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于艾滋病的研究, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。
    Cabotegravir-d5
  • HY-15258A
    Lesinurad sodium
    2 篇文献验证

    RDEA-594 sodium

    		 URAT1 Metabolic Disease
    雷西那德钠 Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。
    Lesinurad sodium
  • HY-122009
    Indican

    Indoxyl-β-D-glucoside

    		 Fluorescent Dye Others
    Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。
    Indican
  • HY-148682
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate

    Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate

    		 11β-HSD Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate
  • HY-151432
    URAT1 inhibitor 3

    		URAT1 Inflammation/Immunology
    URAT1 inhibitor 3 是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用。URAT1 inhibitor 3 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    URAT<em>1</em> inhibitor 3

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