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By Targets:	17β-HSD (2) 5 alpha Reductase (4) 5-HT Receptor (3) Acyltransferase (1) ADAMTS (1) ADC Linker (1) ADC Payload (1) Akt (1) Amino Acid Decarboxylase (1) Apoptosis (5) Bacterial (1) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (3) c-Fms (1) Carbonic Anhydrase (2) Cathepsin (1) CDK (2) CFTR (1) Collagen (1) Dengue Virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (4) Filovirus (1) Fungal (1) Glutathione S-transferase (1) GSK-3 (1) Histamine Receptor (1) HSV (1) IKZF Family (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) Ligands for E3 Ligase (1) MAGL (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (1) Molecular Glues (2) Parasite (4) PDGFR (1) PKC (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reference Standards (3) RET (4) SARS-CoV (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Src (1) STK33 (3) TRP Channel (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)

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Targets Recommended: Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114237

GDC-0276	Sodium Channel	Neurological Disease
GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好，显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛活性分子缺陷，如成瘾和脱靶副作用的相关研究。

HY-124593

PTC299 4 篇文献验证 Emvododstat	VEGFR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-162941

SGD-9501-TFA	ADC Linker	Cancer
SGD-9501-TFA 是一种基于 auristatin S 的 ADC lingker，具有有效的脱靶毒性特征，可用于制备抗体-药物偶联物 (ADCs)。

HY-145698

UCSF678	5-HT Receptor	Neurological Disease
UCSF678 是一种 42 nM 偏向抑制素的部分激动剂，作用于 5-HT_5AR，具有更受限制的脱靶特征和降低的检测倾向。UCSF678是研究 5-HT_5AR 功能的选择性探针。

HY-133084

ERK-IN-2	ERK	Cancer
ERK-IN-2 是一种 ERK2 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。

HY-133084A

ERK-IN-2 free base	ERK	Cancer
ERK-IN-2 free base 是一种 ERK2 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 free base 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。

HY-145699

UCSF686	5-HT Receptor	Others
UCSF686是研究5-HT_5AR功能的探针。UCSF686 在 5-HT_5AR (>10000 nM) 处失去亲和力，但在 5-HT_1AR、5-HT_2BR和 5-HT₇R 处没有亲和力。UCSF686 控制脱靶效应。

HY-145951

Amidate-VC-PAB-MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。

HY-P11331

Az-NC-002	Proteasome	Others
Az-NC-002 是一种蛋白酶体胰蛋白酶样位点 (β2) 和免疫蛋白酶体 β2i 特异性活性探针。 Az-NC-002 具有弱脱靶效应，其对 Cathepsin D (HY-P2750) 没有显著抑制作用，但这种抑制作用发生在活性位点之外或仅影响一小部分酶。

HY-116793

Dimepiperate MY 93; Yukamate	MAGL	Others
哌草丹 Dimepiperate (MY 93) 是一种硫代氨基甲酸酯 (TC) 农药杀虫剂。 Dimepiperate 对抑制 ABHD6 具有潜在的脱靶效应。

HY-111094

NPD7155	Endogenous Metabolite	Cancer
NPD7155 是一种基于嘌呤的 MTH1 竞争性抑制剂，旨在靶向癌细胞，同时表现出导致其细胞毒性的脱靶效应。

HY-172972

Mitochondrial-IN-1	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的 mitochondrial complex I 抑制剂。Mitochondrial-IN 显示出对 Aβ 毒性的高保护，良好的药代动力学和很小的脱靶效应。

HY-13613

Dutasteride 3 篇文献验证 GG 745; GI 198745	5 alpha Reductase Apoptosis	Cancer
度他雄胺 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-116793R

Dimepiperate (Standard) MY 93 (Standard); Yukamate (Standard)	Reference Standards MAGL	Others
哌草丹 (Standard) Dimepiperate (Standard)是 Dimepiperate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimepiperate (MY 93) 是一种硫代氨基甲酸酯 (TC) 农药杀虫剂。 Dimepiperate 对抑制 ABHD6 具有潜在的脱靶效应。

HY-174821

VU439	CFTR	Others
VU439 是 Elexacaftor (HY-111772) 的功能化光亲和配体。VU439 保留了 Elexacaftor 作为 CFTR 校正剂的活性，并可通过化学蛋白质组学识别出 SCCPDH 为 Elexacaftor 的特异性脱靶蛋白。

HY-13056R

SMND-309 (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Neurological Disease
SMND-309 (Standard)是 SMND-309 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SMND-309 是丹酚酸 B 的代谢产物，在神经元和永久性大脑动脉闭塞大鼠中具有保护神经的作用。

HY-175367

H3R antagonist 6	Histamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
H3R antagonist 6 (Compounds 3) (H3-2406) 是一种组胺受体 3 (H3R) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 5.6 nM。经 18F 标记的 H3R antagonist 6 具有较高的放化产率、摩尔活性和中等的脑摄取率，但与 Sigma-1 受体 (Sigma-1 receptor) 存在脱靶结合。H3R antagonist 6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体，用于中枢神经系统 (CNS) 疾病研究。

HY-16984

GNE-4997	Itk	Inflammation/Immunology
GNE-4997 是一种有效选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 抑制剂，K_i 为 0.09 nM，GNE-4997 中可溶性元素碱度与靶外抗增殖作用的相关性降低了细胞毒性。

HY-13613S

Dutasteride-13C6 GG 745-¹³C₆; GI 198745-¹³C₆	Apoptosis 5 alpha Reductase	Cancer
度他雄胺-¹³C₆ Dutasteride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613R

Dutasteride (Standard) GG 745 (Standard); GI 198745 (Standard)	Reference Standards 5 alpha Reductase Apoptosis	Cancer
度他雄胺 (标准品) Dutasteride (Standard) 是 Dutasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-E70219

SpCas9 D10A Nickase	Biochemical Assay Reagents	Others
SpCas9 D10A 切口酶 SpCas9 D10A Nickase 是Cas9 蛋白的突变体。SpCas9 D10A Nickase 保留了Cas9 核酸酶一个切割结构域的功能，对 target 单链进行特异性切割形成缺口。SpCas9 D10A Nickase 可以降低脱靶效应。

HY-161956

Antiviral agent 59	Filovirus	Infection
Antiviral agent 59 (compound 58) 是一种具有选择性和类药物特性的抗病毒试剂，能够抑制广谱丝状病毒。Antiviral agent 59 对具有复制能力的埃博拉病毒 (EBOV)、苏丹病毒 (SUDV) 和马尔堡病毒 (MARV) 表现出低脱靶活性和抑制作用。

HY-126323B

TCMDC-135051 hydrochloride	Parasite	Infection
TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-125751

UCSF924	Dopamine Receptor	Neurological Disease
UCSF924 是一种化学探针，是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 部分激动剂，EC₅₀ 值为 4.2 nM。UCSF924 对 320 多种非嗅觉 GPCRs 无脱靶效应。UCSF924 可用于神经精神疾病领域的研究。

HY-108331

3-TYP 最多引用文献 88 篇文献验证	Sirtuin Methionine Adenosyltransferase (MAT) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC₅₀ 为 38 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。

HY-126323

TCMDC-135051	Parasite	Infection
TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-114939

Phelorphan	DNA/RNA Synthesis	Others
Phelorphan 是一种通过化学阵列筛选鉴定的嘌呤类MTH1抑制剂，虽然靶向细胞MTH1，但与其他报道的抑制剂相比对癌细胞的细胞毒性较弱，且MTH1抑制剂的细胞毒性可能归因于脱靶效应，MTH1对癌细胞生存不是必需的。

HY-175368

DENV-IN-13	Dengue Virus	Infection
DENV-IN-13 (Compound 30) 是一种 DENV2 protease 抑制剂，在 HeLa 细胞中对 DENV2 蛋白酶的 EC₅₀ 为 9.8 μM。DENV-IN-13 具有强效抗病毒活性，且细胞毒性极小，并且不会抑制脱靶凝血酶和胰蛋白酶。DENV-IN-13 可用于黄病毒感染研究。

HY-164107

Auristatin S	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Auristatin S 是一种 Auristatin 有效载荷，其具有强效抗肿瘤活性。Auristatin S 能够减弱旁观者效应，并能降低脱靶毒性。Auristatin S 在 Karpas/KarpasBVR 细胞模型中具有优异的耐受性。Auristatin S 可作为抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分，用于治疗多种不同类型的癌症。

HY-13613S2

Dutasteride-13C,15N,d GG 745-¹³C,¹⁵N,d; GI 198745-¹³C,¹⁵N,d	5 alpha Reductase Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Cancer
度他雄胺-¹³C,¹⁵N,d Dutasteride-¹³C,¹⁵N,d 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-144793

Deac-SS-Biotin	Microtubule/Tubulin	Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂，能够改善肿瘤靶向作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。

HY-176885

CDD-2211	STK33 RET	Others
CDD-2211 是一种 STK33 抑制剂，其 K_d 值为 0.018 nM，IC₅₀ 值为 5 nM。CDD-2211 对非靶点激酶的抑制作用较弱，对 CLK1、CLK2、CLK4 和 RET 的 IC₅₀ 值分别为 115 nM、48 nM、187 nM 和 78 nM。CDD-2211 可用于避孕研究。

HY-12400

GSK3182571	Akt	Cancer
GSK3182571 是一种结构与 CTx-0294885 (HY-15985) 类似的非选择性广谱激酶抑制剂。GSK3182571 可诱导细胞中靶蛋白热稳定性改变。GSK3182571 可在白血病细胞模型中用于探索药物对激酶网络的影响及脱靶效应。

HY-126323A

TCMDC-135051 TFA	Parasite	Infection
TCMDC-135051 TFA 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 TFA 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 TFA 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-176884

CDD-2110	STK33 RET	Others
CDD-2210 是一种 STK33 抑制剂，其 K_d 值为 0.1 nM，IC₅₀ 值为 38 nM。CDD-2210 对非靶点激酶的抑制作用较弱，对 CLK1、CLK2、CLK4 和 RET 的 IC₅₀ 值分别为 1209 nM、917 nM、544 nM 和 746 nM。CDD-2210 可用于避孕研究。

HY-122051

AC1903 1 篇文献验证	TRP Channel	Metabolic Disease
AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。

HY-176885A

CDD-2212	STK33 RET	Others
CDD-2212 是一种 STK33 抑制剂，其 K_d 值为 1.9 nM，IC₅₀ 值为 999 nM。CDD-2212 对非靶点激酶的抑制作用较弱，对 CLK1、CLK2、CLK4 和 RET 的 IC₅₀ 值分别为 3223 nM、1555 nM、5884 nM 和 1093 nM。CDD-2212 可用于避孕研究。

HY-155534

17β-HSD10-IN-1	17β-HSD	Others
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。

HY-145226

XY-06-007	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
XY-06-007 是一种有效的选择性 B&H-PROTAC BRD4_BD1L94V 降解剂。XY-06-007 对 BRD4_BD1L94V 的 DC_{50, 6 h} 为 10 nM。XY-06-007 且具有适合的体内药代动力学特征。

HY-19985A

(3S,4S)-PF-06459988	EGFR	Cancer
(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (EGFR) 的有效不可逆抑制剂。PF-06459988 对 EGFR 野生型有极好的选择性，同时具有最低反应性的亲电体，降低了脱靶标记的倾向。

HY-161596

SmCB1-IN-1	Parasite Cathepsin	Infection
SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂，K_i 为 0.05 μM。SmCB1-IN-1 对人类非靶点蛋白酶表现出选择性 (20 μM 时对 CatB 和 CatL 的抑制率为 29% 和 37%)。SmCB1-IN-1 在 1 μM 时可抑制 68% 的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。

HY-115822

α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride	Amino Acid Decarboxylase Glutathione S-transferase	Metabolic Disease
α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 是组氨酸脱羧酶 (HDC) 和谷胱甘肽 S-转移酶的强效不可逆抑制剂，在研究组氨酸代谢和化合物代谢过程方面具有巨大潜力。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 提供了一种抑制参与这些代谢途径的酶的有效方法。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 通过揭示可能影响生理化合物代谢和消除机制的脱靶效应，对化合物开发具有重要意义。

HY-156181

hCAIX/XII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人（碳酸酐酶）CA IX 和 XII 抑制剂，K_i 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性，同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。

HY-131328

Pirtobrutinib 5 篇文献验证 LOXO-305	Btk	Cancer
Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。

HY-162284

BAY-9835	ADAMTS	Cardiovascular Disease
BAY-9835，一种化学探针，是一种口服有效的 ADAMTS7 和 ADAMTS12 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 6 nM 和 30 nM。BAY-9835 对小鼠 (mIC₅₀ = 8 nM) 和大鼠 (rIC₅₀ = 27 nM) 的 ADAMTS7 酶均表现出抑制作用。BAY-9835 对一系列脱靶酶和金属蛋白酶具有很强的选择性。BAY-9835 可用于动脉粥样硬化研究。

HY-137464A

OATD-01 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC₅₀=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性，用于肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-150279

PolQi2 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Others
PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂，通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。

HY-175198

Cs-2d	Acyltransferase Fungal	Infection
Cs-2d 是一种选择性神经酰胺合酶 Cer1 抑制剂。Cs-2d 对 C. neoformans 的 Cer1 具有强效抑制活性，同时对人 hCerS1 保持较低的脱靶效应。Cs-2d 具有强效抗真菌活性，并显著抑制其生长。Cs-2d 可用于侵袭性真菌感染研究。

HY-156654

Ibuzatrelvir PF-07817883	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M^pro 和 3CL^pro) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。

HY-175803

SHP2-IN-44	SHP2 ERK	Cancer
SHP2-IN-44 (Compound 26) 是一种变构的、具有口服活性的 SHP2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。SHP2-IN-44 还能抑制 ERK 磷酸化 (IC₅₀ 为 299 nM)，且不具有脱靶 hERG 活性。SHP2-IN-44 具有广谱抗癌活性，如治疗幼年型粒单核细胞白血病、神经母细胞瘤和乳腺癌。SHP2-IN-44 可用于努南综合征、LEOPARD 综合征和癌症研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L036

共价化合物库

1,449 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L036P

共价化合物库 Plus

5,946 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,946 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10761

DPI-4452	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Carbonic Anhydrase	Cancer
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC₅₀：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P11331

Az-NC-002	Proteasome	Others
Az-NC-002 是一种蛋白酶体胰蛋白酶样位点 (β2) 和免疫蛋白酶体 β2i 特异性活性探针。 Az-NC-002 具有弱脱靶效应，其对 Cathepsin D (HY-P2750) 没有显著抑制作用，但这种抑制作用发生在活性位点之外或仅影响一小部分酶。

HY-P2548

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated	EGFR	Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-155534

17β-HSD10-IN-1	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	17β-HSD
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。

HY-155535

17β-HSD10-IN-2	Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	17β-HSD
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13613S

Dutasteride-13C6
Dutasteride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613S2

Dutasteride-13C,15N,d
Dutasteride-¹³C,¹⁵N,d 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-P11331

Az-NC-002		叠氮化物
Az-NC-002 是一种蛋白酶体胰蛋白酶样位点 (β2) 和免疫蛋白酶体 β2i 特异性活性探针。 Az-NC-002 具有弱脱靶效应，其对 Cathepsin D (HY-P2750) 没有显著抑制作用，但这种抑制作用发生在活性位点之外或仅影响一小部分酶。

HY-174821

VU439		炔烃
VU439 是 Elexacaftor (HY-111772) 的功能化光亲和配体。VU439 保留了 Elexacaftor 作为 CFTR 校正剂的活性，并可通过化学蛋白质组学识别出 SCCPDH 为 Elexacaftor 的特异性脱靶蛋白。

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