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PAR2

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By Targets:	Apoptosis (6) Bcr-Abl (2) ERK (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) Protease Activated Receptor (PAR) (39) Ser/Thr Protease (3) Small Interfering RNA (siRNA) (9) Src (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (29) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (9) 小干扰RNA套装（小鼠） (3) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (4)

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PAR-2 (1-6) (human) 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-2 (1-6) (human) (SLIGKV) 是 PAR-2 的多肽激动剂。

PAR-2-IN-1 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
PAR-2-IN-1 是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。

PAR-2 antagonist 1	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
PAR-2 antagonist 1 (Compound 9a) 是一种蛋白酶激活受体 2 (*PAR2) 拮抗剂，其 IC₅₀* 值为 0.9 μM。PAR-2 antagonist 1 能有效抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移。

PAR-2-IN-2	Protease Activated Receptor (PAR) Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
PAR-2-IN-2 (compound P-596) 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR-2) 抑制剂，对 SLIGKV 的 IC₅₀ 为 10.79 μM，对 Trypsin 的 IC₅₀ 大于 200 μM。

F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F2rl1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F2rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F2rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F2rl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F2RL1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F2RL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F2RL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

K-14585	Protease Activated Receptor (PAR) NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
K-14585 是一种肽竞争性 *PAR2* 拮抗剂。K-14585 可抑制 PAR2 依赖性 IL-8 的产生、NF-κB 磷酸化和 p38 信号传导。K-14585 可降低 SLIGKV (PAR2 激动剂多肽) 诱导的原代人角质形成细胞中的 Ca²⁺ 动员。

Slc52a2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Slc52a2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc52a2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SLC52A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SLC52A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC52A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GB-88 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
GB-88 是一种口服、选择性的非肽类 *PAR2* 拮抗剂，可抑制 *PAR2* 介导的 Ca²⁺ 的释放，IC₅₀ 值为 2 μM。

GB-110	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
GB-110 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 *protease activated receptor 2 (PAR2)* 激动剂，选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca²⁺ 释放，EC₅₀ 值为 0.28 μM。

GB-110 hydrochloride 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
GB-110 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 *protease activated receptor 2 (PAR2)* 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca²⁺ 释放，EC₅₀ 值为 0.28 μM。

AY77	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
AY77 是一种钙偏向的 *PAR2* 激动剂。AY77 在 PAR2 介导的 Gq 通路激活和 β-arrestin-2 募集中的 EC₅₀ 分别为 0.17 和 2 nM。AY77 有效诱导细胞内 Ca²⁺ 释放。

AY254	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
AY254 是 AY77 (HY-138951) 的类似物。AY254 是 ERK 偏向的 *PAR2* 激动剂，EC₅₀ 为 2 nM。AY254 减轻细胞因子诱导的 caspase 3/8 激活。AY254 还通过 PAR2-ERK1/2 信号传导促进划伤伤口愈合并诱导 IL-8 分泌。

AC-264613	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
AC-264613 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 (PAR-2) 激动剂，pEC₅₀ 为 7.5。

GB83	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GB83 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。GB83 逆转中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的滑膜炎和疼痛。GB83 阻断 MET-1 上清液对 NG 神经元的影响。

SLIGRL-NH2 2 篇文献验证 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

FSLLRY-NH2 5 篇以上引用文献	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 *(PAR2)*抑制剂。

SLIGRL-NH2 TFA Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

I-191	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
I-191 是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 *(PAR2)* 拮抗剂。

FSLLRY-NH2 TFA 5 篇以上引用文献	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 *(PAR2)*抑制剂。

NR1I2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NR1I2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR1I2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AZ3451 5 篇以上引用文献	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (*protease-activated receptor-2 (PAR2)*) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 23 nM。

AZ8838	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
AZ8838 是一种有效的、竞争性的、变构的、具有口服活性的 *PAR2* 非肽小分子拮抗剂，对 hPAR2 的 pK_i 为 6.4。

Protease-Activated Receptor-2, amide 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
蛋白酶活化的受体-2，酰胺 Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH₂) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

2-Furoyl-LIGRLO-amide 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (*PAR2) 激动剂，其 pD₂* 值为 7.0。

I-287	Protease Activated Receptor (PAR) ERK	Inflammation/Immunology
I-287 是一种具有口服活性的 *PAR2* 的选择性抑制剂，对 Gα_q 和 Gα_12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症，可用于免疫炎症研究。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (*PAR2) 激动剂，其 pD₂* 值为 7.0。

PAR-4 Agonist Peptide, amide 2 篇文献验证 PAR-4-AP; AY-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

ENMD-1068 hydrobromide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 hydrobromide 是一种有效的 *PAR2* 拮抗剂。ENMD-1068 hydrobromide 以剂量依赖性方式减轻关节炎症。ENMD-1068 hydrobromide 可用于关节炎症的研究。

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA 2 篇文献验证 PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

VKGILS-NH2 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。

VKGILS-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
VKGILS-NH2 TFA 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。

Trypsin 最多引用文献 13 篇文献验证	Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR)	Infection Inflammation/Immunology
胰蛋白酶 Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 *PAR2* 和 PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。

AC-55541 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 *(PAR2)* 激动剂 (pEC₅₀=6.7)，在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca²⁺ 动态测定中的 pEC₅₀ 值为 5.9 和 6.6，并且在体内表现出伤害感受器活性。

ENMD-1068 hydrochloride 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (*PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad* 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

ENMD-1068	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (*PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 可通过抑制 TGF-β1/Smad* 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡 (apoptosis)。ENMD-1068 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

Trypsin (MS grade)	Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR)	Infection Inflammation/Immunology
胰蛋白酶（MS 级） Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 *PAR2* 和 PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。

RWJ-56110 dihydrochloride	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC₅₀=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC₅₀=0.16 μM) 和凝血酶 (IC₅₀=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

RWJ-56110	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
RWJ-56110 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC₅₀=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC₅₀=0.16 μM) 和凝血酶 (IC₅₀=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

LRGILS-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
LRGILS-NH2 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

LRGILS-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
LRGILS-NH2 TFA 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

Pars2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pars2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pars2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4803

PAR-2 (1-6) (human) 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-2 (1-6) (human) (SLIGKV) 是 PAR-2 的多肽激动剂。

HY-P1308

SLIGRL-NH2 2 篇文献验证 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-P1260

FSLLRY-NH2 最多引用文献 6 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 *(PAR2)*抑制剂。

HY-P1260A

FSLLRY-NH2 TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 *(PAR2)*抑制剂。

HY-P0283

Protease-Activated Receptor-2, amide 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
蛋白酶活化的受体-2，酰胺 Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH₂) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

HY-P1314

2-Furoyl-LIGRLO-amide 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (*PAR2) 激动剂，其 pD₂* 值为 7.0。

HY-138951

AY77	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
AY77 是一种钙偏向的 *PAR2* 激动剂。AY77 在 PAR2 介导的 Gq 通路激活和 β-arrestin-2 募集中的 EC₅₀ 分别为 0.17 和 2 nM。AY77 有效诱导细胞内 Ca²⁺ 释放。

HY-P3259

AY254	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
AY254 是 AY77 (HY-138951) 的类似物。AY254 是 ERK 偏向的 *PAR2* 激动剂，EC₅₀ 为 2 nM。AY254 减轻细胞因子诱导的 caspase 3/8 激活。AY254 还通过 PAR2-ERK1/2 信号传导促进划伤伤口愈合并诱导 IL-8 分泌。

HY-P1308A

SLIGRL-NH2 TFA Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-P1314A

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (*PAR2) 激动剂，其 pD₂* 值为 7.0。

HY-P1309

PAR-4 Agonist Peptide, amide 2 篇文献验证 PAR-4-AP; AY-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

HY-P1309A

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA 2 篇文献验证 PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

HY-P1310

VKGILS-NH2 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。

HY-P1310A

VKGILS-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
VKGILS-NH2 TFA 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。

HY-P1312

LRGILS-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
LRGILS-NH2 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

HY-P1312A

LRGILS-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
LRGILS-NH2 TFA 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

HY-P5372A

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990482

*Anti-PAR2* Antibody**	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-PAR2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *PAR2。Anti-PAR2* Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-PAR2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P990483

*Anti-PAR2* Antibody (PAR650097)** PAR650097	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-PAR2 Antibody (PAR650097) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *PAR2。Anti-PAR2* Antibody (PAR650097) 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.1 kDa。Anti-PAR2 Antibody (PAR650097) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703125

	PAR2 Protein, Human (sf9, Flag, His) GPR11; PAR2	Human	Sf9 insect cells
	PAR2 蛋白 PAR2 Protein, Human (sf9, Flag, His) 是重组的 PAR2 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 His, Flag 标签。PAR2 Protein, Human (sf9, Flag, His)

HY-P704836

	PAR2 Protein-VLP, Human (HEK293) GPR11; PAR2	Human	HEK293
	PAR2 Protein-VLP, Human (HEK293) 是重组人源的 PAR2 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。VLPs在HEK293细胞培养中形成，将膜蛋白集中在细胞表面，产生适合免疫和抗体筛选的高浓度蛋白。VLPs免疫原性强，需优化免疫策略，包括抗原剂量、接种方案和佐剂选择。本产品不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P705433。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82710

	PAR2 Antibody (YA2455) F2RL1; GPR11; PAR 2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	PAR2 Antibody (YA2455) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PAR2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83861

	NR1I2 Antibody (YA3558) BXR; PAR; PRR; PXR; SAR; SXR; ONR1; PAR1; PAR2; PARq	ICC/IF, FC, ELISA	Human
	NR1I2 Antibody (YA3558) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 NR1I2 的 IgG2b 单克隆抗体。

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宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04636

F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F2rl1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04635

F2rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
F2rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F2rl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04634

F2RL1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
F2RL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F2RL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS21258

Slc52a2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Slc52a2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc52a2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS13277

SLC52A1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SLC52A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC52A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS09534

NR1I2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
NR1I2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR1I2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS22709

Pars2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Pars2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pars2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10073

PARS2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PARS2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PARS2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS29223

Pars2 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Pars2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pars2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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