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Isoforms Recommended:	PI3Kβ

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PI3K-β

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PI3K (72) Akt (1) Apoptosis (23) ATM/ATR (1) Autophagy (13) Casein Kinase (2) CD3 (1) DNA-PK (5) EGFR (1) HDAC (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Mitophagy (7) mTOR (14) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PI4K (1) PPAR (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (4)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

抗体

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Targets Recommended: PI3K

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-11080

PKI-179 1 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC₅₀ 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-11080A

PKI-179 hydrochloride 1 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC₅₀ 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-15837

SAR-260301	PI3K	Cancer
SAR-260301 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kβ 抑制剂，IC₅₀ 为 23 nM。

HY-15245

GSK2636771 5 篇以上引用文献	PI3K	Cancer
GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂，K_i和IC₅₀分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。

HY-145338

PI3Kβ-IN-1	PI3K	Cancer
PI3Kβ-IN-1 (化合物 (P)-14) 是一种选择性和具有口服活性的 **PI3Kβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。**

HY-120265

MIPS-9922	PI3K	Cardiovascular Disease
MIPS-9922 是一种强效且选择性的 PI3Kβ 抑制剂，IC₅₀ 为 63 nM。MIPS-9922 抑制 PI3Kβ 的效力比 PI3Kδ 高 30 倍以上。MIPS-9922 阻断 PI3K 介导的血小板糖蛋白 αIIbβ3 活化和血小板粘附。MIPS-9922 具有抗血小板和抗血栓活性。

HY-105666

TGX-155 AZ12649385	PI3K	Cardiovascular Disease
TGX-155 (AZ12649385) 是一种选择性的 PI3Kβ 抑制剂。TGX-155 在抗血栓中有潜在应用。

HY-W636234

GSK2636771 methyl	PI3K	Cancer
GSK2636771 methyl (compound II) 是 PI3Kβ 的抑制剂。GSK2636771 methyl 可与 VT-464 (HY-15996) 联合用于癌症研究。

HY-120135

LTURM 36	PI3K	Cancer
LTURM 36 (20i) 是一种 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.64 μM 和 5.0 μM。LTURM 36 可用于抗癌研究。

HY-118236

(S)-AZD 6482 (S)-KIN-193	PI3K	Cardiovascular Disease
(S)-AZD6482 ((S)-KIN-193) 是一种高效、选择性 ATP 竞争性 PI3Kβ 抑制剂，IC(50) 为 0.01 μM，它可以降低体外人类脂肪细胞胰岛素诱导的葡萄糖摄取，IC(50) 为 4.4 μM。

HY-18085

Quercetin 150 篇以上引用文献	Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
槲皮素 Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085A

Quercetin hydrate 145 篇以上引用文献	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
槲皮素 Quercetin hydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin hydrate 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-112443

AZD3458	PI3K	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
AZD3458 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，抑制 PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, 和 PI3Kδ，pIC₅₀ 分别为 9.1, 5.1, <4.5, 和 6.5。

HY-N0146

Quercetin dihydrate 145 篇以上引用文献	PI3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
二水槲皮素 Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-15245R

GSK2636771 (Standard)	PI3K	Cancer
GSK2636771 (Standard) 是 GSK2636771 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂，K_i和IC₅₀分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。

HY-13898

Taselisib 20 篇以上引用文献 GDC-0032; RG-7604	PI3K	Cancer
Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 *PI3K* 抑制剂，靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。

HY-13431

KU-0060648 3 篇文献验证	DNA-PK PI3K mTOR	Cancer
KU-0060648 是 *PI3K* 和 DNA-PK 的双重抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ 和 DNA-PK 的 IC₅₀ 值分别为 4 nM，0.5 nM，0.1 nM，0.594 nM 和 8.6 nM 。

HY-10683

PKI-402 5 篇以上引用文献	PI3K mTOR	Cancer
PKI-402 是一种有效的 *PI3K* 和 mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。

HY-12330

AZD8186 5 篇以上引用文献	PI3K	Cancer
AZD8186 是一种 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kβ (IC50₅₀=4 nM)，PI3Kδ (IC50₅₀=12 nM)，PI3Kα (IC₅₀=35 nM) 和 PI3Kγ (IC₅₀=675 nM)。

HY-18085S

Quercetin-d5	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
槲皮素 d₅ Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S1

Quercetin-d3 1 篇文献验证	Isotope-Labeled Compounds PI3K Autophagy Mitophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
槲皮素 d₃ Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-100694

GS-9901	PI3K	Inflammation/Immunology
GS-9901 是一种高选择性、具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。GS-9901 对 PI3Kα (IC₅₀ 为 750 nM)、PI3Kβ (IC₅₀ 为 100 nM) 和 PI3Kγ (IC₅₀ 为 190 nM) 的选择性均为 100 倍以上。GS-9901 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-18085AS

Quercetin-d3 hydrate 1 篇文献验证	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Quercetin-d3 hydrate 是一种氘代的 Quercetin hydrate (HY-18085A)，是一种能刺激重组 SIRT1 的类黄酮，同时也是一种 *PI3K* 抑制剂，其对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。

HY-18085R

Quercetin (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
槲皮素 (Standard) Quercetin (Standard) 是 Quercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM，3.0 μM，5.4 μM。

HY-18085S2

Quercetin-13C3	Isotope-Labeled Compounds PI3K Autophagy Mitophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
槲皮素 ¹³C₃ Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-16585

VS-5584 5 篇文献验证 SB2343	PI3K mTOR	Cancer
VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1。

HY-118521

AS-041164	PI3K	Inflammation/Immunology
AS-041164 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PI3Kγ 亚型抑制剂，IC₅₀ 为 70 nM。AS-041164 对 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kδ 的活性较低 (IC₅₀ 分别为 240 nM，1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。

HY-N0146R

Quercetin dihydrate (Standard)	Reference Standards PI3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
二水槲皮素 (Standard) Quercetin (dihydrate) (Standard) 是 Quercetin (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-108958

(Rac)-AZD8186	PI3K	Cancer
(Rac)-AZD8186 是 AZD8186 (HY-12330) 的外消旋体，AZD8186 是一种 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kβ (IC₅₀=4 nM)，PI3Kδ (IC₅₀=12 nM)，PI3Kα (IC₅₀=35 nM) 和 PI3Kγ (IC₅₀=675 nM)。

HY-12868

Bimiralisib 3 篇文献验证 PQR309	PI3K mTOR	Cancer
Bimiralisib (PQR309) 是一种有效的，可渗透脑的，*PI3K/mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。Bimiralisib 是 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。

HY-108418

PI3Kδ-IN-15 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，对 p110δ 的 IC₅₀ 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。

HY-15346A

Copanlisib dihydrochloride 25 篇以上引用文献 BAY 80-6946 dihydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-15346

Copanlisib 25 篇以上引用文献 BAY 80-6946	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-10108

LY294002 最多引用文献 956 篇文献验证	PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
LY294002 是一种广谱 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC₅₀ 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC₅₀ 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。

HY-110109

ETP-45658	PI3K DNA-PK mTOR	Cancer
ETP-45658 是一种有效的 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ的 IC₅₀ 值分别为 22.0 nM，39.8 nM，129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC₅₀=70.6 nM) 和 mTOR (IC₅₀=152.0 nM)。ETP-45658 可用于癌症研究。

HY-112614

ATM Inhibitor-1	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-1 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM，对 mTOR (IC₅₀，21 μM)，DNAPK (IC₅₀，2.8 μM)，PI3Kα (IC₅₀，3.8 μM)，PI3Kβ (IC₅₀，10.3 μM)，PI3Kγ (IC₅₀，3 μM) 和 PI3Kδ (IC₅₀，0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibitor-1 具有抗肿瘤活性。

HY-15346R

Copanlisib (Standard) BAY 80-6946 (Standard)	Reference Standards PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西(Standard) Copanlisib (Standard)是 Copanlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-150618

PI3Kα-IN-9 1 篇文献验证	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂 (PI3Kα inhibitor)，对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，其 IC₅₀ 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。

HY-10108R

LY294002 (Standard)	Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
LY294002 (Standard)是 LY294002 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 是一种广谱 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC₅₀ 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC₅₀ 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。

HY-147899

PI3K-IN-34	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 *PI3K* 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。

HY-147900

PI3K-IN-35	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K-α、PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K-IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 可用于白血病研究。

HY-147898

PI3K-IN-33	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 *PI3K* 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。

HY-177277

HM5023507	PI3K	Inflammation/Immunology
HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ 抑制剂，其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 4 和 5 μM，抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生，以及 CD4 T 细胞的 Th17 分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。

HY-100603A

(S)-GSK-F1	PI3K PI4K	Infection
(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC₅₀ 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。

HY-155232

PI3Kδ-IN-16	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用，可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合，具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍，PI3Kβ 的 412 倍，PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-175369

PI3Kδ-IN-25	PI3K Akt PD-1/PD-L1 Interleukin Related CD3	Inflammation/Immunology Cancer
PI3Kδ-IN-25 是一种具有口服活性的选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀ = 2.1 nM)。PI3Kδ-IN-25 对 PI3Kα，PI3Kγ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 272，285，1171 nM。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 细胞中抑制 AKT Ser473 磷酸化，抑制 Treg 细胞增殖并下调 PD-L1 的表达。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 黑色素瘤和 Lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 Treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。PI3Kδ-IN-25 可用于黑色素瘤，肺癌等癌症的研究。

HY-112608

CHMFL-PI3KD-317	PI3K	Cancer
CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC₅₀，62.6 nM)，PI3Kβ (IC₅₀，284 nM)，PI3Kγ (IC₅₀，202.7 nM)，PIK3C2A (IC₅₀，>10000 nM)，PIK3C2B (IC₅₀，882.3 nM)，VPS34 (IC₅₀，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC₅₀，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC₅₀，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC₅₀ 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。

HY-50847

ZSTK474 15 篇以上引用文献	PI3K Autophagy	Cancer
ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 16 nM，44 nM，4.6 nM 和 49 nM。

HY-13333

NVP-BAG956 BAG 956	PI3K	Cancer
NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 *PI3K* 抑制剂，抑制 PI3Kδ，PI3Kα，PI3Kγ 和 PI3Kβ，IC₅₀ 分别为 34, 56, 112 和 444 nM。

HY-19962

Paxalisib 3 篇文献验证 GDC-0084	PI3K mTOR	Cancer
Paxalisib (GDC-0084) 是一种能透过血脑屏障的 *PI3K* 和 mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR，K_i 值分别为 2 nM，46 nM，3 nM，10 nM 和 70 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18085

Quercetin 150 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Immune System Disorder Microorganisms other families Leguminosae Sunscreen Disease markers Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis
槲皮素 Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0146

Quercetin dihydrate 145 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Apoptosis
二水槲皮素 Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085R

Quercetin (Standard)	Flavonols Structural Classification Source classification Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Immune System Disorder Microorganisms other families Leguminosae Disease markers Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis
槲皮素 (Standard) Quercetin (Standard) 是 Quercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM，3.0 μM，5.4 μM。

HY-N0146R

Quercetin dihydrate (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards PI3K Apoptosis
二水槲皮素 (Standard) Quercetin (dihydrate) (Standard) 是 Quercetin (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18085S1

Quercetin-d3 1 篇文献验证
Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085AS

Quercetin-d3 hydrate 1 篇文献验证
Quercetin-d3 hydrate 是一种氘代的 Quercetin hydrate (HY-18085A)，是一种能刺激重组 SIRT1 的类黄酮，同时也是一种 *PI3K* 抑制剂，其对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。

HY-18085S

Quercetin-d5
Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S2

Quercetin-13C3
Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81211

	*phospho-PI3 Kinase p110 beta* (Ser1070) Antibody** 4 篇文献验证 PI3-kinase p110 subunit beta; p-PI3Kβ(Ser1070); PI 3-kinase C2β; p110 BETA; p110Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI3 kinase p110 subunit beta; PI3-kinase subunit beta; PI3K; PI3K beta; PI3K-beta; PI3Kbeta; PI3KCB; PIK3C1; PIk3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070).

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