2. Search Result
Search Result
Results for "

Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99296
    Intetumumab

    CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

    		 Integrin Cancer
    英妥木单抗 Intetumumab (CNTO 95) 是一种靶向 CD51/αV-integrins 的人源单克隆抗体。Intetumumab 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Intetumumab
  • HY-156027
    SIRT6-IN-3

    		Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-144439
    HTS07545

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Cancer
    HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂，IC50 为 30 nM。HTS07545 降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于心力衰竭和胰腺导管腺癌研究。
    HTS07545
  • HY-101194
    Tin protoporphyrin IX dichloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    锡原卟啉IX Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。
    Tin protoporphyrin IX dichloride
  • HY-169113
    EPZ032597

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EPZ032597 是一种选择性和非竞争性的 SMYD2 抑制剂，IC50 值为 16 nM。EPZ032597 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    EPZ032597
  • HY-147838
    Nampt-IN-9

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-9 (Compound 8) 是一种有效的、具有抗癌活性的 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-9 可用于胰腺导管腺癌的研究。
    Nampt-IN-9
  • HY-116212
    JCP-170

    		MAGL Cancer
    JCP-170 是一种取代的氯异香豆素，是一种 ABHD6 抑制剂。JCP-170 可强效且可重复地抑制小鼠细胞系 0688M 和两种人类胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞系的转移性播种。
    JCP-170
  • HY-161346
    EBET-1055

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) PROTAC 降解剂。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。粉色：BET ligand (HY-161387)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-14658)；黑色：linker
    EBET-1055
  • HY-161346A
    (Rac)-EBET-1055

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    (R,R)-VRT-534 是 VRT-534 (HY-149318) 的外消旋体。EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) PROTAC 降解剂。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。
    (Rac)-EBET-1055
  • HY-172620
    LIB3S0280

    		IKK Akt Apoptosis Cancer
    LIB3S0280 是一种有效的 TBK1 抑制剂，IC50 值为 493.9 nM。LIB3S0280 可以通过降低 IκBα 和 AKT 的磷酸化来抑制 TBK1 下游信号传导。LIB3S0280 可导致胰腺癌细胞 G2/M 期停滞并诱导细胞凋亡。LIB3S0280 对高表达 TBK1 的胰腺癌细胞系表现出显著的抑制作用，96 小时的 IC50 值为 6.64-10.98 μM。LIB3S0280 具有用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 研究的潜力。
    LIB3S0280
  • HY-148808
    Zelasudil

    RXC007

    		 ROCK Cancer
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用，能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润，减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    Zelasudil
  • HY-155222
    TW9

    		Epigenetic Reader Domain HDAC Cancer
    TW9 是一种有效的 BET/HDAC 蛋白双重抑制剂，对 BRD4(1)、BRD4(2) 的 KD 分别为 0.069 μM、0.231 μM，对 HDAC1 的 IC50 为 0.29 μM。TW9 是 BET 抑制剂 (+)-JQ1 (HY-13030) 和 I 类 HDAC 抑制剂 CI994 (HY-50934) 的新加合物。TW9 在抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤生长方面表现出高效力。TW9 可提高化疗药物吉西他滨 (HY-17026) 的疗效。
    TW9
  • HY-151523
    KRas G12R inhibitor 1

    		Ras Cancer
    KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂，并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域， 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性，与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    KRas G12R inhibitor 1
  • HY-122723
    GOT1 inhibitor-1
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC50 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    GOT1 inhibitor-1
  • HY-129085
    5-Methyl cromolyn disodium

    C5OH

    		 Others Cancer
    5-Methyl cromolyn (C5OH) disodium 是一种 Cromolyn (HY-B1619) 类似物，是一种 S100P 抑制剂。5-Methyl cromolyn disodium 可抑制 S100P 与其受体 RAGE 的结合、NF-κB 活性和细胞增殖，并促进 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。5-Methyl cromolyn disodium 减少同基因 PDAC 小鼠模型中的肿瘤生长和转移并延长生存期。5-Methyl cromolyn disodium可用于胰腺癌 (如胰腺导管腺癌 (PDAC)) 研究。
    5-Methyl cromolyn disodium
  • HY-P99379
    Nidanilimab (Nadunolimab)

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab (Nadunolimab)
  • HY-172177
    ROCK/HDAC-IN-2

    		Apoptosis HDAC ROCK Cancer
    ROCK/HDAC-IN-2 (Compound C-9) 是一种 ROCK/HDAC 抑制剂，其对 HDAC6、ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 0.185  µM、0.8  µM 和 0.7  µM。ROCK/HDAC-IN-2 能诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和线粒体膜电位变化，具有显著的抗肿瘤活性，可以用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    ROCK/HDAC-IN-2
  • HY-175529
    KRASG12D-IN-7

    		Ras ERK Apoptosis Cancer
    KRASG12D-IN-7 是一种具有选择性的 KRASG12D 抑制剂。KRASG12D-IN-7 对 KRASG12D 在 GDP 和 GTP 结合状态下均显示出强结合活性，Kd 值分别为 1.12 nM 和 1.86 nM。KRASG12D-IN-7 抑制携带 KRASG12D 的 AsPC-1 细胞增殖，IC50 值为 10 nM，并抑制 MAPK 信号传导。KRASG12D-IN-7 在 AsPC-1 细胞中诱导 G0/G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并强烈抑制其集落形成。KRASG12D-IN-7 可用于研究携带 KRASG12D 突变的癌症，特别是胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    KRASG12D-IN-7
  • HY-P10944
    Unlabeled FXX489

    NNS309

    		 FAP Cancer
    Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Unlabeled FXX489
  • HY-160850
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium salt

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium salt
  • HY-100498
    GSK2256098
    5 篇以上引用文献

    		 FAK Apoptosis Cancer
    GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
    GSK2256098
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-P99555
    Tomaralimab

    OPN-305

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 NOD-like Receptor (NLR) Tau Protein Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    托拉利单抗 Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 抑制 TLR2、MyD88、NLRP3、减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8) 生成。Tomaralimab 减少 tau 病理。Tomaralimab 改善认知、特发性皮炎。Tomaralimab 对胰腺导管腺癌具有抗癌作用。Tomaralimab 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS)、特发性皮炎、胰腺导管腺癌、阿尔茨海默症及心肌缺血/再灌注损伤的研究。
    Tomaralimab
  • HY-175202
    CIDD-8633

    		Discoidin Domain Receptor Apoptosis Caspase Interleukin Related PERK Cancer
    CIDD-8633 是一种强效的 DDR2 抑制剂，其 IC50 值为 6.105 μM。CIDD-8633 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 肿瘤的生长。CIDD-8633 可用于胰腺癌的研究，如 PDAC。
    CIDD-8633
  • HY-165245
    SBI-183

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (Kd: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。
    SBI-183
  • HY-N6237
    Aspulvinone O

    		Aminotransferases (Transaminases) Apoptosis Cancer
    Aspulvinone O 是谷氨酸草酰乙酸转氨酶 GOT1 的选择性抑制剂。Aspulvinone O 可抑制谷氨酰胺代谢并减少 NADPH 生成，从而诱导胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Aspulvinone O 在体外抑制 PDAC 细胞增殖，在异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Aspulvinone O
  • HY-160045
    AP1153 aptamer sodium

    		Cholecystokinin Receptor Cancer
    AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
    AP1153 aptamer sodium
  • HY-P3203
    DSTYSLSSTLTLSK

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DSTYSLSSTLTLSK 是人通用肽，可用于英夫利昔单抗定量检测。 Infliximab (Avakine) 是一种嵌合的单克隆 IgG1 抗体，特异性结合到 TNF-α。
    DSTYSLSSTLTLSK
  • HY-173341
    SOF-436

    		Ras Cancer
    SOF-436 是一种 KRAS 抑制剂，能够抑制 SOS1 介导的 KRAS 核苷酸交换 (IC50 = 60 μM) 以及 KRAS 与效应蛋白 RAF 的结合。SOF-436 可用于癌症的研究。
    SOF-436
  • HY-15211
    MRK 003

    		γ-secretase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶 抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性 细胞凋亡，在体内外抑制肿瘤细胞增殖。
    MRK 003
  • HY-N13944
    Argyrin F

    		Apoptosis Cancer
    原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27kip、上调 p21waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Argyrin F
  • HY-100669
    Mycro 3
    5 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
    Mycro 3
  • HY-18652A
    Avutometinib potassium

    Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium

    		 Raf MEK Cancer
    Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Avutometinib potassium
  • HY-147008
    XP-524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
    XP-524
  • HY-161767
    JWJ-01-306

    		Molecular Glues Cancer
    JWJ-01-306 是一种靶向 C2H2 锌指转录因子 ZBTB11 的分子胶。JWJ-01-306 可降解 ZBTB11，降低氧化磷酸化 (OXPHOS) 和三羧酸 (TCA) 循环，并抑制 KAS 耐药 PDAC 细胞的增殖。JWJ-01-306 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    JWJ-01-306
  • HY-135985
    DCLK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    DCLK1-IN-1
  • HY-168718
    FAK-IN-22

    		FAK JAK Aurora Kinase PI3K Akt Apoptosis Cancer
    FAK-IN-22 (Compound 26) 是 FAK，JAK3，Aurora B 的抑制剂，其 IC50 值分别为 50.94 nM，9.99 nM 和 0.49 nM，有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的肿瘤发生和转移。FAK-IN-22 有效抑制 PANC-1 细胞的增殖，其 IC50 值为 0.15 μM。FAK-IN-22 通过抑制 FAK/PI3K/Akt 信号通路，在 PANC-1 细胞中诱导凋亡和 G2/M 期阻滞。
    FAK-IN-22
  • HY-148409
    MMRi62

    		Ferroptosis Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
    MMRi62
  • HY-19808
    C-DIM12
    1 篇文献验证

    DIM-C-pPhCl

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    C-DIM12 是一种有效，具有口服活性的 Nurr1 调节剂。C-DIM12 抑制肿瘤生长和自噬，诱导细胞凋亡（apoptosis）。C-DIM12 具有抗炎和神经保护作用，可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    C-DIM12
  • HY-120272
    SMAP-2

    DT-1154

    		 Phosphatase Cancer
    SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 激活剂，具有抗肿瘤活性。
    SMAP-2
  • HY-173124
    CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1

    		CDK VEGFR PDGFR Apoptosis Cancer
    CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是 CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3) 和 PDGFRA 的有效抑制剂，IC50 分别为 1.672、0.554 和 0.629 μM。CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 对癌细胞 (肺癌 EBC-1、胰腺导管腺癌 AsPC-1、结直肠癌 HT-29 细胞) 表现出强效的抗增殖作用。CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1
  • HY-152021S
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3 是氘代标记的 C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (HY-160850)。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3
  • HY-P1676A
    cyclo(RLsKDK) TFA
    1 篇文献验证

    BK-1361 TFA

    		 MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK) TFA
  • HY-P1676
    cyclo(RLsKDK)
    1 篇文献验证

    BK-1361

    		 MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK)
  • HY-10805R
    Almorexant (Standard)

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    阿莫伦特 (Standard) Almorexant (Standard） 是 Almorexant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant (Standard)
  • HY-10805A
    Almorexant hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ACT 078573 hydrochloride

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant hydrochloride
  • HY-10805
    Almorexant
    5 篇以上引用文献

    ACT 078573

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant
  • HY-145584
    Nesuparib

    JPI-547/OCN-201

    		 PARP Wnt β-catenin Cancer
    Nesuparib (JPI-547) 是一种口服有效的 PARP 1/2 和 Tankyrase 1/2 抑制剂，可抑制 Tankyrases 1、Tankyrases 2、PARP 1，IC50 分别为 5 nM、1 nM 和 2 nM。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究。
    Nesuparib
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    5 篇以上引用文献

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B
  • HY-160777
    VNPP433-3β

    Galeterone 3β-imidazole

    		 Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis Cancer
    VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    VNPP433-3β

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z