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Plasmodium+falciparum

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By Targets:	Aminoacyl-tRNA Synthetase (2) Antibiotic (12) Apoptosis (8) Bacterial (19) Biochemical Assay Reagents (1) Cathepsin (3) CDK (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (3) Enolase (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Farnesyl Transferase (2) FKBP (1) Fungal (1) GLUT (2) GSK-3 (1) HCV (2) HDAC (4) HSP (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Lactate Dehydrogenase (1) MicroRNA (2) Mitochondrial Metabolism (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (1) Parasite (139) PI3K (1) PI4K (6) Potassium Channel (2) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (8) SARS-CoV (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Infection (147) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (4)

By Targets:

Aminoacyl-tRNA Synthetase (2)

Antibiotic (12)

Apoptosis (8)

Bacterial (19)

Biochemical Assay Reagents (1)

Cathepsin (3)

CDK (1)

CXCR (1)

Cytochrome P450 (1)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (3)

Dihydroorotate Dehydrogenase (3)

DNA Methyltransferase (3)

DNA/RNA Synthesis (4)

Drug Derivative (1)

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HCV (2)

HDAC (4)

HSP (1)

HSV (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Lactate Dehydrogenase (1)

MicroRNA (2)

Mitochondrial Metabolism (1)

Na+/K+ ATPase (1)

NF-κB (1)

Parasite (139)

PI3K (1)

PI4K (6)

Potassium Channel (2)

Proteasome (1)

Protein Arginine Deiminase (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (8)

SARS-CoV (1)

Virus Protease (1)

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Cancer (26)

Infection (147)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (4)

155

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100358

AQ-13 dihydrochloride	Parasite	Infection
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂，对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。

HY-B0529A

Azlocillin sodium salt 1 篇文献验证 Sodium azlocillin	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
阿洛西林钠 Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性，并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。

HY-161801

MMV006833 M-833	Parasite	Infection
MMV006833 是 Plasmodium falciparum 的抑制剂。MMV006833 靶向脂质转移蛋白 PfSTART1 并抑制 Plasmodium falciparum 的环状期发育。

HY-158818

DXR-IN-2	Parasite	Infection
DXR-IN-2 是一种 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) 抑制剂和抗疟剂 (IC₅₀：Plasmodium falciparum DXR 为 0.1062 μM，Plasmodium falciparum 为 0.369 μM)。DXR-IN-2 通过 DXR 抑制 methyl erythritol phosphate (MEP) 通路从而抑制恶性疟原虫生长。

HY-170848

Antimalarial agent 48	Parasite	Infection
Antimalarial agent 48 (Compound 15a) 是一种具有抗疟疾活性的三嗪类化合物，对 Plasmodium falciparum K1 和 Plasmodium falciparum FCR3 分别为 280 和 290 nM。Antimalarial agent 48 有望用于抗感染领域研究。

HY-122385

Dabequin phosphate	Parasite	Infection
Dabequin phosphate 是一种抗疟剂，可以抑制 Plasmodium falciparum。

HY-N8257

Dehydrobruceine A	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Dehydrobruceine A 是一个低活性的抗锥虫剂，对 Plasmodium falciparum 的 IC₅₀ 值为88.5 nM。

HY-161309

RUPB-61	Parasite	Infection
RUPB-61 是一种有效的 Plasmodium falciparum cGMP 依赖性蛋白激酶 (Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 13 nM。RUPB-61 显示出抗寄生虫活性。

HY-125419

Amythiamicin B	Antibiotic Parasite Bacterial	Infection
Amythiamicin B 是一种三取代吡啶硫肽，具有对抗革兰阳性细菌的抗生素性质，并具有抗 Plasmodium falciparum 活性。

HY-N8513

Brevicompanine B	Parasite	Infection
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-175732

PI4Kβ-IN-1	PI4K Parasite	Infection
PI4Kβ-IN-1 是一种口服活性的选择性 PI4Kβ 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。PI4Kβ-IN-1 对 P. falciparum 生命周期的所有阶段 (包括血液期、肝脏期和传播期) 均表现出抑制活性。PI4Kβ-IN-1 在感染 Plasmodium falciparum 的小鼠模型中显示出显著的抗疟疗效。PI4Kβ-IN-1 可用于研究由 Plasmodium falciparum 引起的疟疾。

HY-A0148

Halofantrine SKF-102886 free base; WR-171669	Parasite Potassium Channel	Infection Cancer
卤泛群;卤方特瑞 Halofantrine (SKF-102886 free base) 是一种高度亲脂性的抗疟活性物质，可对抗耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum。Halofantrine 阻断 HERG 钾通道。

HY-145912

RYL-552S	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。

HY-122274

MMV666693	Parasite	Infection
MMV666693 是一种针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 特异性的翻译抑制剂。MMV666693 对人类成纤维细胞中的细胞毒性较低 (IC₅₀>32 µM)，可用于抗疟药物的开发。

HY-N3957

1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol	Parasite	Infection
1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 是一种有效的抗疟剂。1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的 IC₅₀ 值为 9.48 µM。

HY-153007A

DHFR-IN-5 hydrochloride	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-5 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 K_i 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5 hydrochloride显示抗疟疾活性^[1]。

HY-153007

DHFR-IN-5	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-5 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 K_i 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5显示抗疟疾活性^[1]。

HY-163997

Antimalarial agent 42	Parasite	Infection
Antimalarial agent 42 (Compound 2) 是一种抗疟剂，可以在无性生殖阶段 (IC₅₀ <0.5μM) 和配子阶段 (IC₅₀ 为 0.14 μM) 抑制疟原虫 Plasmodium falciparum。

HY-145327

Antimalarial agent 7	Na+/K+ ATPase Parasite	Infection
Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。

HY-116535B

DL-threo-PPMP	Parasite	Infection
DL-threo-PPMP 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 的抑制剂。DL-threo-PPMP 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。

HY-N11031

Z-Antiepilepsirine	Parasite	Infection
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC₅₀ 值为 27 µM。

HY-162072

PfThrRS-IN-1	Parasite	Infection
PfThrRS-IN-1 (compound 11) 是一种有效的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 苏氨酰 tRNA 合成酶 (PfThrRS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.1 μM。PfThrRS-IN-1 是一种有效的抗疟疾 (antimalaria) 剂。

HY-111746

CWHM-1008 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-175362

WEHI-326	Parasite	Infection
WEHI-326 是一种强效的抗疟疾剂，靶向 Plasmodium falciparum 的 ROM8 和 CSC1 蛋白 (IC₅₀=0.006 μM)。WEHI-326 有望用于疟疾的研究。

HY-N15562

Batzelladine L	Parasite	Infection
Batzelladine L 是一种有效的 *Plasmodium falciparum* 抑制剂 (IC₅₀= 0.4 μM)。Batzelladine L 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC₅₀= 14 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine L 有望用于抗疟剂的研究。

HY-N12151

Chaparrinone	Parasite	Infection
Chaparrinone 是一种苦木素类化合物，可以从 Eurycoma Harmandiana 的根中分离出来。 Chaparrinone 对 Plasmodium falciparum 和 P-388 细胞具有抗疟和细胞毒活性 (IC₅₀ 分别为 0.037 和 0.34 μg/mL)。

HY-B0770

Artemotil 1 篇文献验证 β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	CXCR Parasite	Infection Cancer
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-112435

UCT943	PI4K Parasite	Infection
UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC₅₀ 为 23 nM。

HY-B0529AR

Azlocillin sodium salt (Standard) Sodium azlocillin (Standard)	Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
阿洛西林钠(Standard) Azlocillin (sodium salt) (Standard)是 Azlocillin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性，并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。

HY-160633

PfFAS-II inhibitor 1	Parasite	Infection
PfFAS-II inhibitor 1 (Compound 3) 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) II型脂肪酸生物合成途径 (PfFAS-II) 抑制剂，PfFabI 酶的 IC₅₀ 为 0.63 μM。PfFAS-II inhibitor 1 具有抗疟活性。

HY-135619

DHODH-IN-4	Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection Inflammation/Immunology
DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。

HY-N2815

Ursolic acid acetate Acetylursolic acid; 3-Acetylursolic acid	Parasite HSP	Infection Cancer
熊果酸乙酸酯 Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 是一种三萜类化合物和 Plasmodium falciparum 热休克蛋白 90 (PfHsp90) 的抑制剂，K_D 为 8.16 μM。Ursolic acid acetate 对 KB 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值为 8.4 μM。Ursolic acid acetate 可用于肿瘤和抗疟研究。

HY-W675573

VF-149	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection Cancer
VF-149 是一种核糖核苷酸还原酶 (Ribonucleotide reductase) 抑制剂。VF-149 显著抑制 Plasmodium falciparum 生长，IC₅₀ 为 6.4 μM。VF-149 具有抗疟和抗肿瘤活性。VF-149 可用于疟疾感染和癌症研究。

HY-173027

SPB07935	Parasite	Infection
SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC₅₀ 分别为 8 μM 和 4.7 μM。

HY-116847

Leucodelphinidin Leukoefdin	Parasite	Infection
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC₅₀>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。

HY-W046346

D44	FKBP Parasite	Infection
D44 是一种疟原虫 (Plasmodium) FKBP₃₅ 抑制剂，可选择性地抑制 FKBD35 的 PPIase 活性，对 Plasmodium falciparum 和 Plasmodium vivax 的 PPIase IC₅₀ 值分别为 132 和 125 nM。D44 具有抗疟原虫活性，可用于感染疾病领域研究。

HY-174342

ELQ-453	Cytochrome P450 Parasite	Infection
ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 细胞色素 bc 1 复合物 (CytB) 的 Q_o 位点的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.57 μM。ELQ-453 能阻断寄生虫的线粒体功能，并抑制蚊子中的疟原虫感染。ELQ-453 有望用于疟疾的研究。

HY-117897

CK-2-68 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中，复合物 III 的抑制剂，靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-169099

Antiproliferative agent-56	Parasite	Infection
Antiproliferative agent-56 (Compound 31) 是一种抗疟剂，可抑制恶性疟原虫 3D7 Plasmodium falciparum 3D7 (Pf3D7)，IC₅₀ 为 >12.5 (48h) 和 0.03 μM (98h)，并表现出慢作用特性。

HY-173567

WJM664	Parasite	Infection
WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4 的强效抑制剂。WJM664 对疟原虫具有显著的抑制作用。WJM664 通过抑制 PfATP4 介导的Na⁺ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。

HY-N5005

Guanfu base H Atisinium chloride	Parasite	Infection
Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱，对 *Plasmodium falciparum* 具有很强的抗疟原虫活性，对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。

HY-N15748

Pelorol (-)-Pelorol	Parasite	Infection
Pelorol ((-)-Pelorol) 是一种倍半萜类化合物，发现于热带海洋海绵 Dactylospongia elegans 中。Pelorol 对锥虫有较弱的抗性，IC₅₀ 值为 17.4 μg/mL，对 Plasmodium falciparum 克隆 K1 和 NF54 的抗疟活性 IC₅₀ 值分别为 786 ng/mL 和 1911 ng/mL。Pelorol 有望用于寄生虫病的研究，如锥虫病和疟疾。

HY-103353

SID 26681509 5 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 2668150 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-136429

Ethylhydrocupreine Optochin	Bacterial Parasite	Infection
乙氢去甲奎宁 Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (*S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum* 的抗疟活性，IC₅₀ 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。

HY-136429A

Ethylhydrocupreine hydrochloride Optochin hydrochloride	Bacterial Parasite	Infection
乙氢去甲奎宁盐酸盐 Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (*S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum* 的抗疟活性，IC₅₀ 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。

HY-103353A

SID 26681509 quarterhydrate 5 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-161800

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS) 的抑制剂 (IC₅₀=59.2 nM)，通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸结合位点，从而抑制 PfLysRS 的活性。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 可用于抗疟疾药物的开发。

HY-N12232

Carbazomycin D	Parasite Bacterial	Infection Cancer
Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性，可以抑制 Plasmodium falciparum (IC₅₀ > 10 μg/mL)，抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。

HY-N6009

8-Deoxygartanin	Parasite NF-κB	Infection
8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC₅₀ 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC₅₀ 值为 11.3 μM。

HY-151575

PfGSK3/PfPK6-IN-2	GSK-3	Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Enzyme Substrates
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5344

Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans Fluorigenic PEXEL peptide	Parasite	Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0770

Artemotil 1 篇文献验证 β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	CXCR Parasite
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-N2815

Ursolic acid acetate Acetylursolic acid; 3-Acetylursolic acid	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Parasite HSP
熊果酸乙酸酯 Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 是一种三萜类化合物和 Plasmodium falciparum 热休克蛋白 90 (PfHsp90) 的抑制剂，K_D 为 8.16 μM。Ursolic acid acetate 对 KB 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值为 8.4 μM。Ursolic acid acetate 可用于肿瘤和抗疟研究。

HY-N8257

Dehydrobruceine A	Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Parasite
Dehydrobruceine A 是一个低活性的抗锥虫剂，对 Plasmodium falciparum 的 IC₅₀ 值为88.5 nM。

HY-125419

Amythiamicin B	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Parasite Bacterial
Amythiamicin B 是一种三取代吡啶硫肽，具有对抗革兰阳性细菌的抗生素性质，并具有抗 Plasmodium falciparum 活性。

HY-N8513

Brevicompanine B	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-N3957

1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol	Natural Products Source classification Rourea minor (Gaerth.) Leenh. Plants Connaraceae	Parasite
1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 是一种有效的抗疟剂。1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的 IC₅₀ 值为 9.48 µM。

HY-N11031

Z-Antiepilepsirine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Piper capense Source classification Piperaceae Plants	Parasite
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC₅₀ 值为 27 µM。

HY-N15562

Batzelladine L	Alkaloids Other Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge	Parasite
Batzelladine L 是一种有效的 *Plasmodium falciparum* 抑制剂 (IC₅₀= 0.4 μM)。Batzelladine L 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC₅₀= 14 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine L 有望用于抗疟剂的研究。

HY-N12151

Chaparrinone	Natural Products Simaroubaceae Source classification Eurycoma harmandiana Pierre Plants	Parasite
Chaparrinone 是一种苦木素类化合物，可以从 Eurycoma Harmandiana 的根中分离出来。 Chaparrinone 对 Plasmodium falciparum 和 P-388 细胞具有抗疟和细胞毒活性 (IC₅₀ 分别为 0.037 和 0.34 μg/mL)。

HY-116847

Leucodelphinidin Leukoefdin	Terminalia brownii Fresen. Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Parasite
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC₅₀>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。

HY-N5005

Guanfu base H Atisinium chloride	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Quinoline Alkaloids Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields	Parasite
Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱，对 *Plasmodium falciparum* 具有很强的抗疟原虫活性，对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。

HY-N15748

Pelorol (-)-Pelorol	Terpenoids Sesquiterpenes Marine natural products Source classification Sponge	Parasite
Pelorol ((-)-Pelorol) 是一种倍半萜类化合物，发现于热带海洋海绵 Dactylospongia elegans 中。Pelorol 对锥虫有较弱的抗性，IC₅₀ 值为 17.4 μg/mL，对 Plasmodium falciparum 克隆 K1 和 NF54 的抗疟活性 IC₅₀ 值分别为 786 ng/mL 和 1911 ng/mL。Pelorol 有望用于寄生虫病的研究，如锥虫病和疟疾。

HY-N12232

Carbazomycin D	Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite Bacterial
Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性，可以抑制 Plasmodium falciparum (IC₅₀ > 10 μg/mL)，抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。

HY-N6009

8-Deoxygartanin	Infection other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Parasite NF-κB
8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC₅₀ 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC₅₀ 值为 11.3 μM。

HY-N8374

Pheanthine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Triclisia gilletii (De Wild.) Staner Source classification Plants Menispermaceae	Parasite
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC₅₀ 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC₅₀ 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC₅₀ 为 8 μM) 中表现出低毒性。

HY-126640

Phomoxanthone A	Quinones Microorganisms Anthraquinones Source classification	Parasite
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC₅₀ 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

HY-N12452

Myrrhterpenoid O	Natural Products Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Plants Burseraceae	Parasite
Myrrhterpenoid O (compound 18) 是一种倍半萜类化合物，对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 具有良好抑制作用 (IC₅₀=21 μM)。

HY-W779377

Erythromycin B	Microorganisms Antibiotics Source classification	Parasite
Erythromycin B 具有抗疟疾活性，有效抑制恶性疟原虫的无性繁殖。

HY-N10928

Lettowienolide	Quinones Source classification Phenols Benzene Quinones Plants Caryophyllaceae	Parasite
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-N12538

trans-Cinnamic anhydride	Natural Products Source classification Cinnamomum verum J. Presl Plants Lauraceae	Parasite
trans-Cinnamic anhydride 可以从 Cinnamomum zeylanicum 中分离得到的 Parasite 抑制剂，对恶性疟原虫表现出中等活性。

HY-N13885

Amythiamicin A	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Parasite
淀硫霉素 A Amythiamicin A 是一种针对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 的抗菌抗生素 (antibiotic)，并且对恶性疟原虫有活性。

HY-N8383

Butyrolactone V	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields	Parasite
Butyrolactone V 是丁内酯化合物。Butyrolactone V 对恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性，IC₅₀ 值为 7.9 µg/ml。

HY-N13288

Cordysinin C/D	Alkaloids Animals Other Alkaloids Source classification	Parasite
Cordysinin C/D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，可以有效抑制恶性疟原虫 3D7 株系。

HY-N13881

Amythiamicin C	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Parasite
Amythiamicin C 是一种针对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 的抗菌抗生素 (antibiotic)，并且对恶性疟原虫有活性。

HY-N9320

13,21-Dihydroeurycomanone	Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Eurycoma longifolia Jack Plants Disease Research Fields	Parasite
13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物，具有抗寄生虫活性，如恶性疟原虫和弓形虫。

HY-N8455

Isocudraniaxanthone A Assiguxanthone A	Flavonoids Xanthones Calophyllum caledonicum Vieill. ex Planch. & Triana Source classification Phenols Plants Calophyllaceae Other Flavonoids	Parasite
Isocudraniaxanthone A 是从 Garcinia vieillardii 中分离得到的一种氧杂蒽酮。Isocudraniaxanthone A 对恶性疟原虫抗氯喹耐药菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 为 2.3 μg/mL。

HY-N8338

Pancixanthone A	Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia vieillardii Pierre Plants Other Flavonoids	Parasite
Pancixanthone A 是从 Garcinia vieillardii 中分离得到的一种氧杂蒽酮。Pancixanthone A 对恶性疟原虫抗氯喹耐药菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 为 1.6 μg/mL。

HY-121770

Rutarin	Source classification Rutaceae Coumarins Glycosmis pseudoracemosa (Guill.) Swinge Phenylpropanoids Plants	Drug Derivative Parasite Fungal
Rutarin 是一种 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗疟和抗真菌活性。Rutarin 可抑制恶性疟原虫，IC₅₀ 为 88 μg/mL。Rutarin 还能抑制小脑粉虱 (Coniophora cerebella)。

HY-59132

2-Amino-1-phenylethanol	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Intermediate
2-氨基-1-苯乙醇 2-Amino-1-phenylethanol 为 Norepinephrine (HY-13715) 类似物。2-Amino-1-phenylethanol 衍生物对恶性疟原虫表现出抗疟活性。

HY-121211

Digitolutein	Morinda lucida Benth. Rubiaceae Plants	Parasite
Digitolutein 是一种可从巴林达的茎、皮和根中分离出来的天然产物。Digitolutein 有效抑制镰状疟原虫的生长，IC₅₀ 值为12.92 μg/mL。Digitolutein 可用于感染的研究。

HY-N5109

Cheilanthifoline	Infection Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Parasite
碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC₅₀ 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。

HY-N10109A

Gallinamide A TFA	Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Parasite Cathepsin
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL) 的有效抑制剂 (IC₅₀: 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS-CoV-2 感染 (EC₅₀: 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC₅₀: 50 nM)。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Buxaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Parasite HCV
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

HY-145379

Miaosporone A	Infection Quinones Monophenols Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Miaosporone A 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 2.4 μM，对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。

HY-129476

L-Canaline	Infection other families Classification of Application Fields Source classification Amino acids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-N0352R

Tuberostemonine (Standard)	Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Source classification Plants	Reference Standards Parasite
对叶百部碱 (Standard) Tuberostemonine (Standard)是 Tuberostemonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tuberostemonine 是一种从 Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (PfFNR) 中的铁氧还蛋白-NADP⁺ 还原酶 (FNRs) 具有抑制活性。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。

HY-N16123

Chloranthalactone C	Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Plants Chloranthus fortunei (A. Gray) Solms-Laub	Parasite
Chloranthalactone C (Compound 43) 是一种菩提烷型倍半萜类化合物，是一种抗疟疾剂。Chloranthalactone C 可从植物金粟兰 (Chloranthus japonicas Sieb) 中分离得到。Chloranthalactone C 可抑制对 Chloroquine (HY-17589A) 耐药的恶性疟原虫 Dd2 菌株的生长。Chloranthalactone C 可用于寄生虫感染研究。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Parasite
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-N14970

Hexacyclinol	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Parasite Bacterial
Hexacyclinol 具有中等抗革兰氏阳性菌活性，4-40 μg/mL 可抑制酵母多糖刺激的多形核中性粒细胞 (PMNL) 产生氧化剂。Hexacyclinol 抑制 L-930 和 K562 细胞生长，IC₅₀ 分别为 1.4 μg/mL 和 0.4 μg/mL，HeLa 细胞的 IC₅₀ 为 10 μg/mL。Hexacyclinol 还具有抗疟原虫作用，对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 2.4 μg/mL。

HY-N0941

beta-Mangostin 4 篇文献验证 β-Mangostin	Infection Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。

HY-N0352

Tuberostemonine 1 篇文献验证	Infection Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Parasite
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种从 Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (PfFNR) 中的铁氧还蛋白-NADP⁺ 还原酶 (FNRs) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润，并减少支气管周围和血管周围炎症细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。

HY-N6742

Borrelidin 1 篇文献验证 Treponemycin	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	CDK Parasite Apoptosis Antibiotic
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。

HY-N0941R

beta-Mangostin (Standard) β-Mangostin (Standard)	Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 (Standard) beta-Mangostin (Standard)是 beta-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值

HY-42034

Hydroquinine Dihydroquinine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Protein Arginine Deiminase
氢化奎宁 Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。

HY-42034R

Hydroquinine (Standard) Dihydroquinine (Standard)	Alkaloids Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants	Reference Standards Bacterial Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Protein Arginine Deiminase
氢化奎宁(Standard) Hydroquinine (Standard) 是 Hydroquinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3
Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-B0148S

Risedronic acid-d4

Risedronic acid-d₄ (Risedronate-d₄) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

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