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RAD51

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By Targets:	RAD51 (37) Apoptosis (9) Autophagy (2) c-Kit (3) c-Met/HGFR (3) Caspase (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DNA/RNA Synthesis (9) Epigenetic Reader Domain (1) FLT3 (3) HDAC (3) MDM-2/p53 (2) MicroRNA (1) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (3) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) RET (3) Small Interfering RNA (siRNA) (9) VDAC (2) Zinc Finger Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (2)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (1) 小干扰RNA (9) 微小RNA (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (5)

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Targets Recommended: RAD51

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101462

RAD51 Inhibitor B02 10 篇以上引用文献 B02	RAD51 Apoptosis	Cancer
RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人*RAD51的抑制剂，IC₅₀*值为27.4 μM。

HY-143736

RAD51-IN-5	RAD51	Cancer
RAD51-IN-5 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 3)。

HY-RS11603

RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11604

Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11605

Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-R04608

RAD51 SSDNA-1	MicroRNA	Cancer
RAD51 SSDNA-1 是一种化学合成的 miRNA 模拟物，能模拟内源性 miRNA，上调 miRNA 活性，用于功能获得性 (gain-of-function) 研究。

RAD51 SSDNA-1 RAD51 SSDNA-1

HY-150958

RAD51-IN-8	RAD51	Cancer
RAD51-IN-8，一种新型 RAD51 结合剂，是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂，可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性，EC₅₀ 值为19 μM。

HY-143737

RAD51-IN-6	RAD51	Cancer
RAD51-IN-6 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 23)。

HY-143741

RAD51-IN-7	RAD51	Cancer
RAD51-IN-7 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 71)。

HY-143735

RAD51-IN-4	RAD51	Cancer
RAD51-IN-4 是一种有效的 *RAD51* 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1，化合物 R12)。

HY-122705

RAD51-IN-1	RAD51	Cancer
RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 *RAD51* 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。

HY-169622

RAD51-IN-9	RAD51	Others
RAD51-IN-9 (Compound 3a) 是一种 *RAD51* 抑制剂，可抑制 *RAD51* 与 ssDNA 结合，IC₅₀ 为 17.85 μM。RAD51-IN-9 对 HEK293 细胞的 LD₅₀ 为 40.21 μM。RAD51-IN-9 能使细胞对丝裂霉素 C (HY-13316) 增敏。

HY-136604

RAD51-IN-3	RAD51	Cancer
RAD51-IN-3 (Example 66A) 是一种 *Rad51* 抑制剂。

HY-111887

Emzadirib CYT-0851; RAD51-IN-2	RAD51	Cancer
Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种 *RAD51* 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。

HY-RS11607

RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11608

RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11609

RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11606

RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51AP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19559

Rad51ap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rad51ap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51ap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rad51ap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Rad51ap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26055

Rad51ap1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rad51ap1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51ap1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rad51ap1 Rat Pre-designed siRNA Set A Rad51ap1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-162104

*BRCA2-RAD51-IN-1*	RAD51	Cancer
BRCA2-RAD51-IN-1 (Compound 46) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂，EC₅₀ 值为 28 μM。BRCA2-RAD51-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-173345

*BRCA2-RAD51-IN-2*	RAD51	Cancer
BRCA2-RAD51-IN-2 (compound S-35d) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂，与 10 µM 奥拉帕尼 (HY-10162) 联合使用可抑制同源重组修复。

HY-15317

RI-1 5 篇以上引用文献	RAD51	Cancer
RI-1 是一种选择性 *RAD51* 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。

HY-103710

IBR2 5 篇以上引用文献	RAD51 Apoptosis	Cancer
IBR2 是一种有效且特异性的 *RAD51* 抑制剂，可抑制 *RAD51* 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 *RAD51* 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 *RAD51* 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-103710A

(R)-IBR2	RAD51	Cancer
(R)-IBR2 是 IBR2 (HY-103710) 的异构体。IBR2 是一种有效且特异性的 *RAD51* 抑制剂，可抑制 *RAD51* 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 *RAD51* 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 *RAD51* 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-19793

RS-1 5 篇文献验证	RAD51	Cancer
RS-1 是一种 *RAD51* 的激活剂。RS-1 通过促进活性突触前细丝的形成来增强人类 RAD51 的同源重组活性。

HY-126972A

RI(dl)-2 TFA 1 篇文献验证	RAD51	Cancer
RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC₅₀ 为 3.0 μM)。

HY-121693

DIDS MDL101114ZA free base	VDAC RAD51	Cancer
DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 *RAD51，抑制 RAD51* 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。

HY-150147

CAM833 1 篇文献验证	RAD51 Apoptosis	Cancer
CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 *RAD51* 之间相互作用的正位抑制剂，对 ChimRAD51 蛋白的 K_d 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。

HY-D0086

DIDS sodium salt 最多引用文献 19 篇文献验证 MDL101114ZA	VDAC RAD51	Cancer
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 *RAD51，抑制 RAD51* 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。

HY-145685

RECQL5-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 是一种口服有效的 RECQL5 抑制剂（靶向酶和非酶结构域）。RECQL5-IN-1 是 RECQL5 解旋酶 (RECQL5 helicase) 活性的强效抑制剂（IC₅₀=46.3 nM），能够稳定 RECQL5-RAD51 蛋白之间的相互作用，导致 RAD51 聚集并抑制同源重组修复 (HRR)，从而对表达 RECQL5 的癌细胞表现出选择性细胞毒性。

HY-P10516

BRC4 peptide	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段，与 *RAD51* 蛋白的相互作用，帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。

HY-148183

Homologous recombination-IN-1	RAD51	Cancer
Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC₅₀=19 μM)，可干扰同源重组。

HY-16904

RI-2 1 篇文献验证	RAD51	Cancer
RI-2 是一种可逆的 *RAD51* 抑制剂，IC₅₀ 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。

HY-126972

RI(dl)-2	RAD51	Cancer
RI(dl)-2 抑制 *RAD51* 的 D-loop 活性，IC₅₀ 值为 11.1 µM，并抑制同源重组 (HR) 活性，IC₅₀ 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复，并对不同癌细胞系敏感。

HY-176549

(Rac)-IBR120	RAD51	Cancer
(Rac)-IBR120 是 IBR120 的外消旋体。IBR120 是 *RAD51* 抑制剂，对 MDA-MB-468 细胞生长具有显著的抑制活性。(Rac)-IBR120 可用于难治性癌症研究，例如三阴性乳腺癌。

HY-126020

Bractoppin 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC₅₀: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。

HY-157212

PARP-1/Proteasome-IN-1	Apoptosis PARP Proteasome	Cancer
PARP-1/Proteasome-IN-1 (compound 42i) 是一种 PARP-1 和蛋白酶体双重抑制剂，对乳腺癌有显著抑制作用。PARP-1/Proteasome-IN-1 可下调 BRCA1 和 RAD51 的表达来抑制同源重组修复功能，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7271

Solanidine 1 篇文献验证	RAD51 MDM-2/p53	Cardiovascular Disease Cancer
茄次碱 Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 *RAD51，升高 γH2AX* 和 p53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。

HY-170907

HDAC-IN-85	HDAC DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
HDAC-IN-85 (Compound 1) 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-85 对脑肿瘤细胞系具有抑制作用。HDAC-IN-85 可诱导乙酰化，导致 DNA 双链断裂，并诱导 *RAD51* 泛素化，破坏 DNA 修复过程。HDAC-IN-85 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-10206

Amuvatinib 5 篇以上引用文献 MP470; HPK 56	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 *RAD51*，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-10206A

Amuvatinib hydrochloride MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET	Cancer
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 *RAD51*，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-N7271R

Solanidine (Standard)	Reference Standards RAD51 MDM-2/p53	Cardiovascular Disease Cancer
茄次碱 (Standard) Solanidine (Standard)是 Solanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 *RAD51，升高 γH2AX* 和 p53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。

HY-172252

CSN5-IN-2	PD-1/PD-L1 RAD51	Cancer
CSN5-IN-2 (Compound 31) 是一种 CSN5 抑制剂，IC₅₀ 为 0.36 μM。CSN5-IN-2 能增加癌细胞中 Cullin 1 neddylation 水平、下调 *RAD51* 和 PD-L1 的表达。CSN5-IN-2 具有抗肿瘤的活性，与 Talazoparib (HY-16106) 联用效果更好。

HY-10206R

Amuvatinib (Standard) MP470 (Standard); HPK 56 (Standard)	Reference Standards c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (Standard)是 Amuvatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 *RAD51*，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-146194

NHEJ inhibitor-1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。

HY-178022

HDAC6-IN-63	HDAC Apoptosis Caspase RAD51 DNA/RNA Synthesis	Cancer
HDAC6-IN-63 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 145 nM。HDAC6-IN-63 抑制 Sp1 和 *RAD51* 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC6-IN-63 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。HDAC6-IN-63 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。

HY-178021

HDAC1-IN-11	HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis RAD51 Caspase	Cancer
HDAC1-IN-11 (Compound 6) 是一种 HDAC1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 106.6 nM。HDAC1-IN-11 抑制 Sp1 和 *RAD51* 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-11 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。 HDAC1-IN-11 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。

HY-124691

D-I03 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，K_d 为 25.8 μM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC₅₀ 分别为 5 μM 和 8 μM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Autophagy RAD51	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 *RAD51* 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0086

DIDS sodium salt 15 篇以上引用文献 MDL101114ZA	Fluorescent Dye
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 *RAD51，抑制 RAD51* 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10516

BRC4 peptide	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段，与 *RAD51* 蛋白的相互作用，帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。

HY-P10434

BRC4wt BRC4 repeat motif	Peptides	Cancer
BRC4wt (BRC4 repeat motif) 是 BRACA2 肿瘤抑制蛋白的一部分，它可以抑制 BRACA2 蛋白与 RAD51 的相互作用，并参与 DNA 损伤的修复。

Species:	Human (1)
Tag:	His (1) Tag Free (2)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702777

	RAD51 Protein, Human (His) DNA repair protein RAD51 homolog 1; HsRAD51; hRAD51; RAD51 homolog A; RAD51A, RECA	Human	E. coli
	RAD51 蛋白 RAD51 Protein, Human (His) 是重组的 RAD51 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。RAD51 Protein, Human (His)

HY-P703440

	RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus DNA repair and recombination protein RADA; RADA; Pyrococcus furiosus (strain ATCC 43587 / DSM 3638 / JCM 8422 / Vc1); DNA-binding	Others	E. coli
	RAD51 蛋白 RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus 是重组的 RAD51 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus

HY-P703439

	RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus (del R288-G301) DNA repair and recombination protein RADA; RADA; Pyrococcus furiosus (strain ATCC 43587 / DSM 3638 / JCM 8422 / Vc1); DNA-binding	Others	E. coli
	RAD51 蛋白 RAD51 Protein, Pyrococcus furiosus (del R288-G301) 是重组的 RAD51 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。

产品对比


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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80297

	Rad51 Antibody (YA108) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	Rad51 Antibody (YA108) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Rad51 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86467

	Rad51 Antibody (YA6159) RAD51; RAD51A; RECA; DNA repair protein RAD51 homolog 1; HsRAD51; hRAD51; RAD51 homolog A	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Rad51 Antibody (YA6159) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Rad51 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85527

	Rad51 Antibody (YA5219) BRCA1/BRCA2 containing complex, subunit 5; BRCC 5; BRCC5; DNA repair protein RAD51 homolog 1; DNA repair protein rhp51; HRAD51; HsRAD51; HsT16930; MRMV2; RAD 51; RAD51; RAD51 homolog; RecA homolog, E. coli; S. cerevisiae; RAD51 homolog A; RAD51 homolog; RAD51 recombinase; RAD51, S. cerevisiae, homolog of; RAD51_HUMAN; RAD51A; RECA; RecA like protein; RecA, E. coli, homolog of; Recombination protein A.	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey
	Rad51 Antibody (YA5219) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Rad51 的单克隆抗体。

HY-P82063

	Rad51D Antibody (YA1808) TRAD; R51H3; BROVCA4; RAD51L3	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Rad51D Antibody (YA1808) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Rad51D 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P88840

	RAD51L1 Antibody (YA8524) R51H2; RAD51L1; REC2	ICC/IF, FC	Human, Mouse
	RAD51L1 Antibody (YA8524) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 RAD51L1 的 IgG1 单克隆抗体。