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Isoforms Recommended: PPARβ/δ
Results for "

RAR-β

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

2

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107437
    CD2665

    		RAR/RXR Metabolic Disease
    CD2665 是一种能口服的选择性 RAR-β,γ 拮抗剂，对 RAR-β 和 RAR-γ 作用的 Kd 值分别为 306 nM，110 nM。CD2665 与 RAR-α 处无结合。
    CD2665
  • HY-107397
    Ch55
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Cancer
    Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
    Ch55
  • HY-14653
    Amsilarotene

    TAC-101; Am 555S

    		 RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
    Amsilarotene
  • HY-119518
    BMS641

    BMS-209641

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
    BMS641
  • HY-105689
    AGN 192870

    		RAR/RXR Others
    AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
    AGN 192870
  • HY-107436
    LE135
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR TRP Channel Neurological Disease Cancer
    LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。
    LE135
  • HY-108533
    CD2314

    		RAR/RXR Cancer
    CD2314是一种有效的选择性 RARβ 受体激动剂，在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd为195 nM。
    CD2314
  • HY-16683
    AGN 205728

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。
    AGN 205728
  • HY-100608
    BMS453
    1 篇文献验证

    BMS-189453

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
    BMS453
  • HY-108530
    MM11253

    		RAR/RXR Cancer
    MM11253 是一种有效的选择性 RARγ 拮抗剂，IC50 为 44 nM。 MM11253 对 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用较低。MM11253 阻断 RARγ 选择性激动剂的生长抑制作用。
    MM11253
  • HY-U00449S
    AGN 193109-d7

    		Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
    AGN 193109-d7
  • HY-U00449
    AGN 193109
    4 篇文献验证

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
    AGN 193109
  • HY-100256
    Trifarotene

    CD5789

    		 RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    曲法罗汀 Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。
    Trifarotene
  • HY-16682
    AGN 196996
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
    AGN 196996
  • HY-15682
    TTNPB
    3 篇文献验证

    Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer
    TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中，作用于 RARα，RARβ 和 RARγ，IC50 分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。
    TTNPB
  • HY-16681
    AGN 194310
    5 篇文献验证

    VTP-194310

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs) 的泛拮抗剂，对 RARα，RARβ，RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM，2 nM，5 nM。
    AGN 194310
  • HY-B0091
    Adapalene
    4 篇文献验证

    CD271

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene
  • HY-B0091A
    Adapalene sodium salt

    CD 271 sodium salt

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林钠 Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene sodium salt
  • HY-B0091S
    Adapalene-d3

    		RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 d3 Adapalene-d3 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene-d3
  • HY-B0091R
    Adapalene (Standard)

    CD271 (Standard)

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 (标准品) Adapalene (Standard) 是 Adapalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene (Standard)

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