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SARS infection " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-P9803
SARS -80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -80R mAb (SARS -80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS -80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS
HY-138102
SARS-CoV
Infection
SSAA09E3 是一种 SARS -CoVSARS /HIVEC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS -CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
HY-P5975
Z-LLL-FMK
Cathepsin SARS-CoV
Infection
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS T. crassiceps 侵害。
HY-136606
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV MPro-IN-1 是 SARS -CoV-2 3CLproIC50 为 40 nM。SARS -CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS -CoV-2 感染活性，EC50 为 0.33 μM，具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-162604
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
HY-163912
HY-146381
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-20 (Compound 1a) 是一种有效的 SARS -CoV-2EC50 值为 6.5 μM。SARS -CoV-2-IN-20 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-163713
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-89 (Compound 2) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-89 可增强 A549.hACE2 细胞对 SARS -CoV-2 感染的 IFN-I 反应。
HY-176232
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS -CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS -CoV-2-IN-34 对 SARS -CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS -CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-175461
SARS-CoV
Infection
AVI-4206 是一种选择性 Mac1 抑制剂，其抑制 Mac1 的催化活性的 IC50 为 64 nM。 AVI-4206 可降低 SARS -CoV-2SARS -CoV-2SARS -CoV-2
HY-149304
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS -CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50 s 分别为 100 nM 和 160 nM。
HY-175029
SARS-CoV Virus Protease
Infection
ALG-097558 是一种具有口服活性的 3CL 蛋白酶抑制剂。ALG-097558 对多种 SARS -CoV-2SARS -CoV-1SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶的 IC50 为 2 nM，对 229E 3CL 蛋白酶 的 IC50 为 6 nM。ALG-097558 在 SARS -CoV-2 仓鼠感染模型中显示出抗病毒活性。ALG-097558 可用于病毒感染的研究。
HY-137048
SARS-CoV HIV HCV
Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS -CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。
HY-P990816
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 与 SARS -CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 刺突 (S) 蛋白中的 N 端结构域 (NTD) 发生反应。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 可用于 SARS -CoV-2 感染的流式细胞术和 ELISA 检测。
HY-173575
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 值为 37.33 nM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割，并抑制 SARS -CoV-2 的复制。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-31 有望用于 SARS -CoV-2 感染的研究。
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS -CoV-2EC50 为 8.8 μM。SARS -CoV-2-IN-19 显示出对 SARS -CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS -CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-157305
SARS-CoV
Infection
Jun11165 是一种 SARS -CoV-2 PLpro IC50 ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS -CoV-2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
HY-N7378
1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP
Bacterial
Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
HY-N7378A
1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium
Bacterial
Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
HY-174373
HY-P990814
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 与 SARS -CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) B 表位发生反应。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 可阻断 SARS -CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 可用于 SARS -CoV-2 感染的研究。
HY-P990815
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 与 SARS -CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) A 表位发生反应。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 可阻断 SARS -CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 可用于 SARS -CoV-2 感染的研究。
HY-168441
SARS-CoV
Infection
NCGC00537446 是一种双重 Nsp14 MTase/ExoN 抑制剂。NCGC00537446 可用于 SARS -CoV-2 复制和感染的研究。
HY-174251
SARS-CoV Virus Protease
Infection
(±)-Tuaimenal A ((+)-1) 是一种次级代谢产物和 Sesamol (HY-N1417) 衍生物。(±)-Tuaimenal A 对 SARS -CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50 为 33.3 μM。(±)-Tuaimenal A 可用于 SARS -CoV-2 感染研究。
HY-161261
AAK1 SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SARS -CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS -CoV-2 感染。
HY-170767
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SARS -CoVSARS -CoV-2-IN-109 靶向 SARS -CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 （ACE2）的相互作用 (EC50 =26.5 μM)，阻断 SARS -CoV-2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50 =17.0 μM)。SARS -CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 ＞100 μM。
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS -CoV-2 3CLpro pro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-90001
HY-A0097A
Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic HIV SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS -CoV1 和 SARS -CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-A0097
Antibiotic MDL-507; MDL-507
Bacterial Antibiotic
Infection
替考拉宁
SARS -CoV1 和 SARS -CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2
HY-171189
SARS-CoV
Infection
C-467929 是一种 Nsp15 内切核糖核酸酶抑制剂，其 IC50 为 8 μM。C-467929 能够结合 SARS -CoV Nsp15 蛋白，可用于感染研究。
HY-149050
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza ) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS -CoV-2
HY-168916
SARS-CoV Virus Protease
Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS -CoV-2IC50 = 0.13 µM，Ki = 8.8 nM）。Jun13296 对 SARS -CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度，并防止 SARS -CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。
HY-156597
AT-752 free base
SARS-CoV
Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS -CoVs 感染的研究。
HY-161844
SARS-CoV
Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis ) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SARS -CoV-2mpox virus 病毒和 TBEV ）的感染。
HY-17430
HY-19727A
HY-169092
SARS-CoV Virus Protease
Infection
PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS -CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS -CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
HY-175344
SARS-CoV Virus Protease Ser/Thr Protease
Infection Inflammation/Immunology
TMP1 是一种具有口服活性的 M pro (IC50 = 312.5 nM)/TMPRSS2 (IC50 = 1.28 μM, KD = 10.10 μM) 双特异性抑制剂。TMP1 在体外对不同的 SARS -CoV-2SARS -CoV-1SARS -CoV-2SARS -CoV-2SARS -CoV-2
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS -CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS -CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活
性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-174233
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
PROTAC SARS -CoV-2 Degrader-1 (Compound LLP019) 是一种 SARS -CoV-2 MPro PROTAC 降解剂，DC50 值为 4.7 μM。PROTAC SARS -CoV-2 Degrader-1 可诱导 MPro 泛素化和蛋白酶体降解，抑制 SARS -CoV-2 复制。PROTAC SARS -CoV-2 Degrader-1 有望用于 COVID-19 及相关冠状病毒感染的研究。 (粉色：DH03 (HY-32717)；黑色：linker (HY-42149)；蓝色：Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) (HY-42771)。
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS -CoV-2 3CLproIC50 SARS -CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-173148
SARS-CoV
Infection
TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS -CoV-2Mpro ) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS -CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS -CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS -CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS -CoV-2 感染领域研究。
HY-136597
HY-19727
HY-104077S1
GS-5734-d4
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-172214
SARS-CoV Virus Protease
Infection
AB-343 是一种选择性 SARS -CoV-2 Mpro 共价抑制剂，IC50 为 8 nM，Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS -CoV-2
HY-104077A
GS-5734 maleate
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦马来酸盐
SARS -CoVEC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir maleate 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS -COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-171160
SARS-CoV
Infection
WYFA-15 是一种鞘磷脂合成酶 1 (SMS1 ) 抑制剂，可以保护小鼠免受致命的 SFTSV 感染，并减少 SARS -CoV-2
HY-170504
HY-90001S
HY-N3389
SARS-CoV Sirtuin CDK Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
甘草异黄酮 A
apoptosis )，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC50 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS -CoV-2SARS -CoV-2
HY-W653853
HY-129116
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 共价抑制剂，对野生型 SARS -CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS -CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发，特别是针对SARS -CoV-2及其变体引起的感染。
HY-104077
GS-5734
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦
SARS -CoVEC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-104077S2
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-90001R
HY-90001S2
HY-B1370A
HY-156651
EDP-235
SARS-CoV
Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS -CoV-23C-like (3CL) proteasesIC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
HY-B1370
HY-17430S1
HY-90001S1
HY-B1370B
HY-173521
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein ) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS -CoV-2、SARS -CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化，阻止感染性病毒的释放，从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果，可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-17430S
HY-131262
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR)
Others
羟氯喹EP杂质E
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-174258
Proton Pump HIV SARS-CoV
Infection
ATPase-IN-6 是一种 H+ /K+ - ATP 酶 (ATPase ) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV-1 和 SARS -COV2
HY-N10109A
SARS-CoV Parasite Cathepsin
Infection
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL ) 的有效抑制剂 (IC50 : 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS -CoV-2 感染 (EC50 : 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC50 : 50 nM)。
HY-174439
SARS-CoV Virus Protease Drug Metabolite
Infection
Nsp12-IN-2 (Compound 8)，4'-thiouridine (HY-W113081) 的三磷酸代谢产物，是一种 SARS -CoV-2 Nsp12SARS -CoV-2 Nsp12-Nsp7-Nsp8 复合物的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性，终止 RNA 合成，并且还能阻止 Nsp9 的 RNA 化和 NMP 化过程。Nsp12-IN-2 有望用于由 SARS -CoV-2、其他冠状病毒以及其他 RNA 病毒引起的感染的研究。
HY-W399297R
HY-B0372A
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV-2
HY-17430R
HY-134222A
N-Acetyl-L-serine
Endogenous Metabolite
Infection
N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂和 CysB 激活剂。N-Acetylserine可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 刺激 cysJIH 体外转录。N-Acetylserine 可用于 SARS -CoV-2 感染研究。
HY-162484
SARS-CoV Virus Protease
Infection
GZNL-P36 是口服有效的 SARS -CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS -CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS -CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS -CoV-2 (COVID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-154990
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂，其显示出对 SARS -CoV-2 感染的抑制作用，其 IC50 为 8.2 μM，IC90 为 14.1 μM，且 CC90 为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
HY-W031727S1
HY-W031727S
HY-19727AR
HY-169977
SARS-CoV
Infection
CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂，可阻止病毒进入宿主细胞，从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS -CoV-2IC50 为 3.5 μM。
HY-P11032
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (SARS -CoV-2 main proteaseIC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS -CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
HY-172760
Virus Protease SARS-CoV
Infection
CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂，靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein )，对 SARS -CoV-2SARS -CoVshort )，稳定 Mshort ，并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong )，从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究
HY-104077R
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS -CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-17589
HY-W707562
HY-17589A
HY-17589B
HY-17430S2
HY-145592
RO7020531; RG7854
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV HBV
Infection
Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制，联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COVID-19 或 SARS -CoV-2
HY-W039454
Bacterial SARS-CoV
Infection
2,4-二氯苄醇
SARS -CoV
HY-B1370S
HY-B0372AS
HY-169405
AAK1 HDAC SARS-CoV
Infection
AAK1/HDACs-IN-1 (Compound 12) 是 AAK1 和 HDAC 的双重抑制剂，可抑制 AAK1 、HDAC1 和 HDAC6 ，IC50 分别为 15.9、148.6 和 5.2 nM。AAK1/HDACs-IN-1 可抑制 SARS -CoV-2 感染，抑制 ACE2-SARS -CoV-2 复合物的内吞作用以及 AP2M1-ACE2 相互作用。
HY-144062
SARS-CoV
Infection
INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS -CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-136303
Drug Metabolite
Infection
GS-704277 是 Remdesivir (HY-104077) 的丙氨酸代谢产物。GS-704277 进一步水解为具有抗病毒活性的 GA-441524 (HY-103586)。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，对 SARS -CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。
HY-176229
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
Mpro/Cathepsin L-IN-2 (Compound 1) 是一种对 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro ，pIC50 =8.61) 和人组织蛋白酶 L (hCTSL , pIC50 =7.64) 的不可逆双重抑制剂。Mpro/Cathepsin L-IN-2 有望用于 COVID-19 及其他冠状病毒感染的研究。
HY-B0372AR
Reference Standards SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新 (Standard)
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV-2
HY-126419
SARS-CoV PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS -CoV-250 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
HY-144063
SARS-CoV
Infection
INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS -CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-144061
SARS-CoV
Infection
INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS -CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-W012531
HY-B1370R
HY-90001S3
rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6
Isotope-Labeled Compounds
Infection
利托那韦-d6
6 (rel-ABT 538-d6 ) 是 rel-Ritonavir 的氘代物。rel-Ritonavir 是 Ritonavir (HY-90001) 的相对构型。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLproIC50 为 1.61 μM。
HY-17589S1
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS -CoV-2 (COVID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-104077S
GS-5734-d5
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-D5
5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-101563
HY-17589S
HY-17589AR
HY-17589AS
HY-134222AS
HY-17589R
HY-110066
HY-134222AR
Reference Standards Endogenous Metabolite
Infection
N-Acetylserine (Standard）是 N-Acetylserine (HY-134222A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂和 CysB 激活剂。N-Acetylserine可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 刺激 cysJIH 体外转录。N-Acetylserine 可用于 SARS -CoV-2 感染研究。
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS -CoV-2
HY-17589BR
HY-173411
Glycosidase SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂 (IC50 : 55.3 μg/mL)。DNJ-20具有广谱抗 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43，IC50 值高达 1.49 uM。DNJ-20 能够用于泛冠状病毒的研究。
HY-N14351
SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Infection
Ferrocin A 是一种靶向 SARS -CoV-2nsp12 ) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。
HY-118326
Autophagy
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS -CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS -CoV-2MERS-CoV and SARS -CoVA(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-W777545
HY-W012531S2
HY-108447
Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1
Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS -CoV-2uPA ) 抑制剂 (IC50 =8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
HY-P991491
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS -CoV-2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W012531R
HY-W039454R
Reference Standards Bacterial SARS-CoV
Infection
2,4-二氯苄醇 (标准品)
SARS -CoV
HY-110066R
HY-156654
PF-07817883
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro ) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
HY-N1836
3-Hydroxy-3-acetonyloxindole
TMV
Infection
3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体 菊苣白粉菌 的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸解氨酶活性。
HY-174350
Casein Kinase SARS-CoV
Infection
CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC50 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SARS -CoV-2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制，并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。
HY-B1513
HY-13771
HY-163029
Cathepsin SARS-CoV
Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 病毒研究。
HY-120852
HY-B0693A
HY-13771R
HY-113478S
Isotope-Labeled Compounds
Infection Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS -CoV-2
HY-L002
3,601 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,601 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L027
1,442 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,442 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5975
Z-LLL-FMK
Cathepsin SARS-CoV
Infection
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS T. crassiceps 侵害。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS -CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS -CoV-2-IN-34 对 SARS -CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS -CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS -CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS -CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-P11032
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (SARS -CoV-2 main proteaseIC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS -CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS -CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS -CoV-2MERS-CoV and SARS -CoVA(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9803
SARS -80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -80R mAb (SARS -80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS -80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2
HY-P990816
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 与 SARS -CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 刺突 (S) 蛋白中的 N 端结构域 (NTD) 发生反应。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 可用于 SARS -CoV-2 感染的流式细胞术和 ELISA 检测。
HY-P990814
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 与 SARS -CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) B 表位发生反应。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 可阻断 SARS -CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 可用于 SARS -CoV-2 感染的研究。
HY-P990815
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 与 SARS -CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒 2) 的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) A 表位发生反应。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 可阻断 SARS -CoV-2 S 蛋白与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的结合。Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 可用于 SARS -CoV-2 感染的研究。
HY-P991491
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS -CoV-2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-90001S
Ritonavir-d6 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-W653853
Ritonavir-13 C3 是 13 C 标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-W031727S
Hydroxychloroquine-d4 -1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-104077S1
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-90001S2
Ritonavir-d8 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-17430S1
Amprenavir-d4 -1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.09 μM。
HY-90001S1
Ritonavir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-17430S
Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.09 μM。
HY-W031727S1
Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-W707562
FOY 251-d4 是 FOY 251 (HY-19727A) 的氘代物。FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase ) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS -CoV-2 的感染。
HY-17430S2
Amprenavir-13 C6 (VX-478-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Amprenavir. Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.09 μM。
HY-B1370S
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-B0372AS
Bromhexine-d3 (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV-2
HY-90001S3
rel-Ritonavir-d6 (rel-ABT 538-d6 ) 是 rel-Ritonavir 的氘代物。rel-Ritonavir 是 Ritonavir (HY-90001) 的相对构型。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLproIC50 为 1.61 μM。
HY-17589S1
Chloroquine-d4 (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS -CoV-2COVID-19 ) 感染 (E
HY-104077S
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-17589S
Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS -CoV-2COVID-19 ) 感染 (
HY-17589AS
Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2COVID-19 ) 感染 (EC50 =1.13 μM)。
HY-134222AS
N-Acetylserine-d3 是 N-Acetylserine (HY-134222A) 氘代物。N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂和 CysB 激活剂。N-Acetylserine可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 刺激 cysJIH 体外转录。N-Acetylserine 可用于 SARS -CoV-2 感染研究。
HY-W777545
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4 是 Hydroxychloroquine Impurity E (HY-131262) 的氘代物。Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-W012531S2
2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌 有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS -CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS -CoV-2
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS -CoV-2[sup>[sup>[sup>[3] 。
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