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SIRT1-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146689

    Sirtuin Cancer
    SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 (沉默信息调节因子1)抑制剂,其IC50 为 1.6 μM。
    <em>SIRT1-IN-2</em>
  • HY-15869
    Inauhzin
    2 篇文献验证

    INZ

    Sirtuin MDM-2/p53 Cancer
    InauhzinSirT1/IMPDH2 的双重抑制剂,同时为 p53 的激活剂,可用于癌症研究。
    Inauhzin
  • HY-116152

    Ciprofol; HSK3486

    GABA Receptor Sirtuin Keap1-Nrf2 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    环丙酚 Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物,是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO;HY-B0468) 诱导的心肌梗死。
    Cipepofol
  • HY-146013

    Sirtuin Microtubule/Tubulin Cancer
    Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1SIRT2 抑制剂,对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3IC50 值分别为 1.81、2.10 和 20.5 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 表现出 α-微管蛋白的超乙酰化活性,IC50 值为 32.05 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 具有明显抗癌活性。
    <em>Sirt</em>1/2-IN-1
  • HY-150568

    Sirtuin
    SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 是一种高效的,选择性的和细胞渗性的 SIRT1/2/3 抑制剂,抑制 SIRT1SIRT2SIRT3IC50 值分别为 0.54,0.253,0.72 μM。SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 可用于癌症研究。
    <em>SIRT</em>1/2/3-IN-1
  • HY-15510
    Tenovin-6
    4 篇文献验证

    MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)
    Tenovin-6
  • HY-15510B
    Tenovin-6 Hydrochloride
    4 篇文献验证

    MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)
    Tenovin-6 Hydrochloride
  • HY-148712

    Apoptosis Sirtuin Cancer
    SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂,对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
    <em>SIRT</em>6 activator <em>12</em>q
  • HY-100732
    Cambinol
    1 篇文献验证

    Sirtuin Apoptosis Phospholipase Cancer
    Cambinol 是一种 SIRT1SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Cambinol
  • HY-N9892

    Sirtuin Others
    Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
    Guttiferone G
  • HY-N1926

    HydrocoumarIN; Chroman-2-one

    Sirtuin Cancer
    二氢香豆素 Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1SIRT2IC 50 分别为 208 μM 和 295 μM。
    Dihydrocoumarin
  • HY-107454
    OSS_128167
    10 篇以上引用文献

    Sirtuin HBV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性,可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌,抗炎和抗病毒作用。
    OSS_128167
  • HY-15452
    Selisistat
    最多引用文献
    167 篇文献验证

    EX-527

    Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
    Selisistat
  • HY-155727

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
    <em>Sirt</em>1/2-IN-2
  • HY-155728

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
    <em>Sirt</em>1/2-IN-3

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