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SW1990

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135770
    9-Dehydroxyeurotinone

    		Others Cancer
    9-DeHydroxyeurotinone 是一种蒽醌衍生物，可以从 Eurotium rubrum 中分离得到。9-DeHydroxyeurotinone 对 SW1990 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 25 µg/mL。
    9-Dehydroxyeurotinone
  • HY-N12147
    Cannogenol 3-O-β-gentiobiosyl-(1→4)-α-L-thevetoside

    		Others Cancer
    Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside (Compound 12) 是一种强心苷，可以从 Thevetia peruvian 的种子中分离出来。Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside 对 SW1990 和 MGC-803 细胞具有细胞毒性 (IC50: 9.52 和 7.70 μM）。
    Cannogenol 3-O-β-gentiobiosyl-(1→4)-α-L-thevetoside
  • HY-155303
    DCLK1-IN-2

    		Ser/Thr Protease Cancer
    DCLK1-IN-2 (compound I-5) 是一种有效的 DCLK1 抑制剂，IC50 为 171.3 nM。DCLK1-IN-2 对 SW1990 细胞系显示出显着的抗增殖作用（IC50 为 0.6 μM）和体内抗肿瘤效力。
    DCLK1-IN-2
  • HY-146094
    Antitumor agent-63

    		Topoisomerase Cancer
    Antitumor agent-63 (Compound 40)，20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物，是一种抗肿瘤剂，对正常细胞无毒性。Antitumor agent-63 具有高稳定性和很弱的 topoisomerase I (Topo I) 直接抑制效果。
    Antitumor agent-63
  • HY-N10588
    Nardoguaianone K

    10-epi-Nardoguaianone J

    		 Others Cancer
    Nardoguaianone K，一种愈创木脂类化合物，可从 Nardostachys chinensis 的根中分离得到。Nardoguaianone K 可用于胰腺癌的研究。
    Nardoguaianone K
  • HY-158008
    (R)-G12Di-7

    		Ras Cancer
    (R)-G12Di-7 是 KRAS-G12D 的共价配体，可选择性地标记 K-Ras-G12D·GDP 和 K-Ras-G12D·GppNHp。(R)-G12Di-7 对 G12D 突变癌细胞具有抑制活性。
    (R)-G12Di-7
  • HY-144661
    KRAS G12D inhibitor 14

    		Ras Apoptosis Cancer
    KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。
    KRAS G12D inhibitor 14
  • HY-111934
    Cymarin

    		Others Parasite Others Cancer
    毒毛旋花苷K Cymarin 是一种强心苷，能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K+ 释放 (IC50=0.42 μM)。Cymarin 对乳腺癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。Cymarin 作为作物保护剂具有拒食和生长抑制作用。
    Cymarin
  • HY-144338
    PARP1/BRD4-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain PARP Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    PARP1/BRD4-IN-1 是一种有效、且具有高选择性的 PARP1/BRD4 抑制剂，PARP1 与 BRD4 的 IC50分别为 49 nM 与 202 nM。PARP1/BRD4-IN-1 通过抑制 PARP1 和 BRD4 的表达与活性，协同抑制胰腺癌细胞的恶性生长。
    PARP1/BRD4-IN-1

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