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Sphk2+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-151350
    SphK2-IN-1

    		SphK Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    SphK2-IN-1 是一种 SphK2 抑制剂 (IC50: 0.359 μM)。SphK2-IN-1 可用于癌症，炎症，神经和心血管疾病的研究。
  • HY-151351
    SphK2-IN-2

    		SphK Cancer
    SphK2-IN-2 (21g) 是一种有效的选择性 SphK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.23 μM。
  • HY-148707
    SphK1&2-IN-1

    		SphK Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    SphK1&2-IN-1 是一种 SphK 抑制剂，靶向 SphK1 和 SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。
  • HY-147282
    Amgen-23

    		SphK Cancer
    Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。
  • HY-119016
    SK1-I

    BML-258

    		 SphK Cancer
    SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
  • HY-119016A
    SK1-​I hydrochloride

    BML-258 hydrochloride

    		 SphK Cancer
    SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
  • HY-15779
    K145

    		SphK Apoptosis Cancer
    K145 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-15779A
    K145 hydrochloride

    		SphK Apoptosis Cancer
    K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-150513
    SLP9101555

    		SphK Cancer
    SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(Ki=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。
  • HY-150615
    SphK1-IN-2

    		SphK Apoptosis Cancer
    SphK1-IN-2 是一种有效的选择性 SphK1 抑制剂，SphK1 和 SphK2 的 IC50 值分别为 19.81 nM和 ＞10 μM。SphK1-IN-2 具有抗增殖活性，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SphK1-IN-2 可用于癌症研究。
  • HY-12892
    SKI-178

    		SphK Apoptosis Cancer
    SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对药物敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
  • HY-15425
    PF-543

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
  • HY-15425B
    PF-543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
  • HY-120268A
    SLM6031434 hydrochloride

    		SphK Cancer Inflammation/Immunology
    SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。
  • HY-15425A
    PF-543 Citrate

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

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