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U46619

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108566
    U-46619
    2 篇文献验证

    9,11-Methanoepoxy PGH2

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物，可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。
    <em>U-46619</em>
  • HY-130356
    5-trans U-46619

    		PGE synthase Others
    5-trans U-46619 是 PGE 合酶抑制剂。在 10 μM 浓度下，5-trans U-46619 对 PGE 合酶的抑制率 <20%。
    5-trans <em>U-46619</em>
  • HY-101236
    ICI 192605

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    ICI 192605 作为细胞信号前列腺素是一种有效的 TXA2R (血栓素 A2 受体) 拮抗剂，ICI 192605 阻断 U-46619 诱导的豚鼠离体气管收缩。
    ICI 192605
  • HY-105120A
    Vapiprost hydrochloride

    		Prostaglandin Receptor Others
    Vapiprost hydrochloride 是一种血栓素 A2 受体拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC50 小于 2.1×10-8 M。
    Vapiprost hydrochloride
  • HY-118736
    Ganodermic acid S

    		Others Cardiovascular Disease
    灵芝酸S Ganodermic acid S 是一种含氧三萜类化合物，可从中药真菌Ganoderma lucidum (Fr.) Karst (多孔菌科)中分离得到。Ganodermic Acid S 对人凝胶过滤血小板 (GFP) 对 U-46619 (HY-108566) (一种血栓素 (TX) A2 模拟物)的反应产生浓度依赖性抑制。
    Ganodermic acid S
  • HY-118689
    RA-2

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RA-2 是一种 KCa2/3 通道 的负门控调节剂，IC50 为 17 nM。RA-2 抑制 U46619 预收缩环中缓激肽诱导的内皮源性超极化 (EDH) 型松弛。RA-2 可以帮助确定 KCa2/3 在脉管系统、中枢神经系统和炎症过程中的生理和病理机制作用。
    RA-2
  • HY-129851
    NTP42

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46619 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。
    NTP42
  • HY-137638
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS

    		PKA Metabolic Disease
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3] 。
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS
  • HY-78263
    MNS

    NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

    		 Src Syk Cancer
    MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物，是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集，IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK，IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。
    MNS
  • HY-108556A
    RWJ-56110 dihydrochloride

    		Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RWJ-56110 dihydrochloride
  • HY-108556
    RWJ-56110

    		Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    RWJ-56110 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RWJ-56110

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