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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-79255
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
Fmoc-MMAF-OMe 是带有 Fmoc 保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Fmoc-MMAF-OMe 的有效成分 MMAF (HY-15579) 是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分。
HY-B1695S
HY-15602D
GS-5885 (diacetone)
HCV
Infection
雷迪帕韦双丙酮
hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-15602A
GS-5885 (acetone)
HCV
Infection
雷迪帕韦单丙酮
hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-N7971
HY-W166297
p38 MAPK
Cancer
秦皮甲素水合物
MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
HY-N12714
Others
Others
Interiorin C 是南五味子 (K. Interiorin) 中与造血功能改善直接相关的关键活性成分和关键生物活性标志物。现代药理学研究将南五味子的补血功效归因于其抗氧化和免疫调节活性。
HY-N0711
HY-N0006R
HY-N0921
HY-N7496
Apoptosis
Cancer
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。
HY-122407
Cetyltrimethylammonium hydroxide
Biochemical Assay Reagents
Others
Hexadecyltrimethylammonium hydroxide，是一种季铵化合物，通常在各种工业过程中用作乳化剂、洗涤剂和表面活性剂，特别是在化妆品、药品和纺织品的生产中。Hexadecyltrimethylammonium hydroxide 具有独特的化学性质，使其成为许多需要强表面活性和溶解度的应用中的有效成分。
HY-B2014
CP 50144
Herbicide
甲草胺
HY-116802
Drug Derivative Herbicide
Others
Bromobutide 是除草剂的一种有效成分，可杀死杂草。Bromobutide 对水稻菖蒲 (Scirpus juncoides ) 和单子叶野茅(Monochloa vaginalis ) 的防效最高，但对杂草种子的萌发没有抑制作用。Bromobutide 在大鼠体内的主要代谢产物是酒精或苯酚葡萄糖醛酸苷，这些代谢物会进入肠肝循环。
HY-N1437
HY-B1273
1-Phenyl-1-pentanol
Fluorescent Dye
Endocrinology
苯戊醇
HY-N15282
HY-N0432R
HY-119722
HY-N0289
HY-129461
DTS
Cathepsin
Cancer
Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。
HY-B1837A
HY-N1132
HY-N1362R
HY-B0719
HY-N5024
Histone Methyltransferase
Cancer
新藤黄酸
gamboge ) 中分离得到的有效成分。Gambogenic acid 为有效的 EZH2 抑制剂，特异性地与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合，诱导 EZH2 泛素化。Gambogenic acid 能够用于癌症的研究。
HY-W115716
Biochemical Assay Reagents
Others
脱水山梨醇三油酸酯
HY-123330
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi )，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
Biochemical Assay Reagents
Infection Cancer
乙基纤维素
HY-B0257S1
HY-167663
HY-B1695R
HY-N0711R
HY-B0978
DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide
Parasite
Infection Neurological Disease
避蚊胺
HY-15602AS
GS-5885-d6 hydrochloride
HCV Isotope-Labeled Compounds
Infection
雷迪帕韦盐酸盐-d6
6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-N15660
HY-130307
HY-B0257S
HY-N1986
HY-N0921R
HY-N0284
HY-P9950
Olizumab; rhuMab-E25; IGE25; RG-3648
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗
D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5 。)
HY-N2292
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
金线莲苷
HY-N0113A
Ordenina sulfate; Peyocactine sulfate
Antibiotic
Others
Hordenine sulfate (Ordenina sulfate)是一种从发芽大麦中提取的活性化合物，具有抑制黑色素生成的活性。Hordenine sulfate显著降低了黑色素含量，并减少了细胞内cAMP水平。Hordenine sulfate抑制了与黑色素生成相关的蛋白质的表达，包括微盲目转录因子(MITF)、酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1和TRP-2。因此，Hordenine sulfate可以作为抑制色素沉着的有效成分。
HY-Y1316
HY-N0331
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
地榆皂苷I
S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )，可用于三阴乳腺癌的相关研究。
HY-158569
Endogenous Metabolite
Others
SAR114137是一种高效药物，具有强效的生物活性。SAR114137在晶体活性药物成分的物理处理过程中，表现出改变的无定形含量特征。SAR114137的无定形API含量在通过不同的喷射磨削技术处理时会显著降低。SAR114137在药物制剂中表现出良好的化学稳定性。
HY-N0246
HY-128447
HY-172148
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种具有口服活性的 Itaconic acid (HY-Y0520) 前药，经口服后可有效地将活性成分 Itaconic acid 递送到皮肤组织。Itaconic acid prodrug-1 具有免疫调节作用，可显著抑制人类表皮角质形成细胞中 Poly(I:C)/IFNγ 诱导的炎症细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃和其他炎症性皮肤疾病的研究。
HY-167663A
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-Ebalzotan 是 Ebalzotan (HY-167663) 的 S 构型。Ebalzotan 是一种 5-HT1A 受体激动剂，具有用于研究抑郁症的活性。Ebalzotan 可以作为重要活性药物成分的前体。Ebalzotan 的合成涉及多酶催化的还原反应，以高产率和高对映选择性获得饱和的初级或次级醇。
HY-P99568
RC18
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
泰它西普
(BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Telitacicept 有效含量，该产品成分比例为 Telitacicept : 辅料 = 1: 0.5-1: 0.8 。)
HY-N0289R
HY-N13214
Others
Metabolic Disease
玛卡提取物
HY-P9952
LymphoStat B
TNF Receptor CD20
Inflammation/Immunology Cancer
贝利尤单抗
BLyS ) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belimumab 有效含量，该产品成分比例为 Belimumab : 辅料 = 1:1.0-1:1.2 。)
HY-N1501
HY-Y0335
HY-W250123R
HY-N0188
HY-B0719R
HY-B0978R
HY-162883
SHMT
Others
SHMT-IN-4 (Compound 9ay) 是一种靶向抑制丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT1 ) 的除草剂，IC50 值为 193.8 g ai/ha (每公顷施用的活性成分含量)。
SHMT-IN-4 通过通过与 SHMT1 结合来干扰植物体内氨基酸合成与代谢，从而抑制其生长。此外，
SHMT-IN-4 对玉米和蜜蜂没有明显毒性。
HY-B1837AR
beta-Cyfluthrin (Standard)
Reference Standards Calcium Channel SOD
Neurological Disease
β-Cyfluthrin (Standard) 是 β-Cyfluthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid )，也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物，通过抑制参与钙转运的 Ca2+ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。
HY-N1986R
HY-19796R
HY-108717A
Ser/Thr Protease
Others
重组蛋白酶K (不含DNase&RNase, 无动物源)
HY-W154341
HY-N0284R
HY-107802
HY-P3906
HY-N6006
1,3,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
Others
Others
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose 是一种酪氨酸酶 (TYR ) 的非共价抑制剂，可阻断黑色素合成的限速步骤，抑制黑色素沉积。1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose 具有抗氧化和抗炎活性，可作为天然活性成分开发祛斑、美白护肤品。
HY-N0246R
HY-139426A
trans-ML-SI3
TRP Channel Autophagy
Cancer
(rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 (HY-139426) 的有效成分之一 (另一种组成成分为 (cis)-ML-SI3)，可靶向 TRPML 的三种亚型。(rel)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML3 的抑制剂 (IC50 =3.1 μM/28.5 μM)，还是 TRPML2 的有效激活剂 (EC50 =3.3 μM)。
HY-N0188R
HY-N0331R
HY-W013035
HY-P99974
Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007
Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy
Cancer
白蛋白结合型紫杉醇
HY-128447R
HY-W814315
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
HY-N1501R
HY-N6070A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-N6070
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-W051271
Titanium dioxide
Photosensitizer Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
二氧化钛(IV)
2 中的电子，生成活性氧 (如·OH和·O2 - )，从而氧化矿化有机化合物、重金属等污染物。TiO2 可应用于水处理、空气净化及自清洁材料等环境修复领域的研究。
HY-Y0335R
HY-129692
iGluR
Neurological Disease Cancer
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分和 GRP75 抑制剂。Withanone 在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。Withanone 可通过阻断 GRP75-ANT2-UCP1 复合物形成来抑制白色脂肪组织褐变，从而减轻癌症相关恶病质。Withanone 可用于肿瘤和神经系统方面疾病的研究。
HY-N3405
HY-N7204
HY-W414697
D-Ribo-phytosphingosine (C17 base)
Bacterial
Others
4-羟基鞘氨醇(C17碱)
HY-N0500
Glycosidase Autophagy
Metabolic Disease Endocrinology
罗汉果苷 III
maltase ) 有抑制作用，IC50 值为 1.6 mM。Mogroside III 通过促进卵丘细胞自噬 (autophagy ) 来增强卵母细胞的发育潜力。Mogroside III 作为低极性苷类组分 (L-SGgly) 的活性成分，L-SGgly 可通过提高血清 GLP-1 水平改善胰岛素抵抗、降低 IL-6 水平，兼具降糖、调脂和抗炎作用。Mogroside III 可被用于研究 2 型糖尿病和辅助生殖技术。
HY-129692R
Reference Standards iGluR
Neurological Disease Cancer
Withanone (Standard) 是 Withanone (HY-129692) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分和 GRP75 抑制剂。Withanone 在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。Withanone 可通过阻断 GRP75-ANT2-UCP1 复合物形成来抑制白色脂肪组织褐变，从而减轻癌症相关恶病质。Withanone 可用于肿瘤和神经系统方面疾病的研究。
HY-N6070AR
Reference Standards Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸 （纯度≥99%）（标准品）
EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-Y0121S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
肉桂酸乙酯-d7
7 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
HY-N3387
Apoptosis NF-κB Akt MMP
Inflammation/Immunology Cancer
甘草西定
Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
HY-W739770
HY-W013035R
HY-P5275
CG-Lipoxyn
NF-κB Histone Demethylase
Metabolic Disease
Tripeptide-41 (CG-Lipoxyn) 是一种信号肽。Tripeptide-41 可激活 NF-kB 信号通路，抑制 C/EBP 的表达，并增加 cAMP 。Tripeptide-41 是一种重要的细胞内信号因子，通过促进脂类水解成甘油三酯而引起脂肪分解。Tripeptide-41 可用于针对脂肪堆积的化妆品。
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-L096
177 compounds
药用辅料是指药品中除活性成分外的任何成分。在新药开发时，一旦非活性成分出现在已批准的特定给药途径的药品中，该非活性成分就不被认为是新的，下一次将其纳入新药品时，就可能只需要较少的审查。
MCE提供 177 个与药用辅料相关的化合物，只包含有药品最终剂型的非活性成分。MCE药用辅料库是帮助药物开发和节省不必要时间的有力工具。
HY-L223
906 compounds
止咳平喘是中医中的一种治疗方法，主要用于缓解咳嗽和哮喘等症状。其中，咳嗽和哮喘可能是由多种因素引起的，比如：支气管哮喘，慢阻肺，喘息性支气管炎，咳嗽性哮喘等等。
基于已有的中医研究，许多种中药药材具有止咳平喘的功能，比如：矮地茶、白果、苦杏仁、款冬花、牡荆子、枇杷叶等等。因此，来自于这些中药成分的活性单体具有很高的药用价值，具有被开发成相关疾病药物的潜能。
MCE 可以提供 906 种，可从具有止咳平喘功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。
HY-L113
178 compounds
越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了178种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1273
1-Phenyl-1-pentanol
Dyes
苯戊醇
Cat. No.
Product Name
Type
HY-40351
HY-122407
Cetyltrimethylammonium hydroxide
Surfactants
Hexadecyltrimethylammonium hydroxide，是一种季铵化合物，通常在各种工业过程中用作乳化剂、洗涤剂和表面活性剂，特别是在化妆品、药品和纺织品的生产中。Hexadecyltrimethylammonium hydroxide 具有独特的化学性质，使其成为许多需要强表面活性和溶解度的应用中的有效成分。
HY-W250123R
Biochemical Assay Reagents
二丁基硫醚 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9950
Olizumab; rhuMab-E25; IGE25; RG-3648
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗
D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5 。)
HY-P99568
RC18
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
泰它西普
(BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Telitacicept 有效含量，该产品成分比例为 Telitacicept : 辅料 = 1: 0.5-1: 0.8 。)
HY-P9952
LymphoStat B
TNF Receptor CD20
Inflammation/Immunology Cancer
贝利尤单抗
BLyS ) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belimumab 有效含量，该产品成分比例为 Belimumab : 辅料 = 1:1.0-1:1.2 。)
HY-108813
BMS 224818; LEA 29Y
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
贝拉西普
T-cell costimulation ) 阻滞剂，是 CD28-CD80/86 通路的共刺激剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激，产生 IFN-γ。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belatacept 有效含量，该产品成分比例为 Belatacept : 辅料 = 1:2.4 。)
HY-P99974
Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007
Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy
Cancer
白蛋白结合型紫杉醇
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0978S1
Diethyltoluamide-d7 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
HY-B0978S
Diethyltoluamide-d10 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
HY-B1695S
Methyl nicotinate-d4 是 Methyl nicotinate 的氘代物。 Methyl nicotinate是在酒精饮料中发现的盐酸甲酯，在非处方局部制剂中用作一种活性成分，用于肌肉和关节疼痛的研究。
HY-B0257S1
Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。Norgestrel-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131134S
Fosetyl-aluminum-d15 (Fosetyl-Al-d15 ) 是 Fosetyl-aluminum 的氘代物。Fosetyl-aluminum (Fosetyl-Al) 是许多杀菌剂中抗霜霉病的活性成分。Fosetyl-aluminum 被用于控制农业和园艺作物上由疫霉引起的许多疾病。
HY-15602AS
Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-B0257S
Levonorgestrel-d8 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-Y0121S1
Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
HY-W739770
3-Methyl-2-buten-1-ol-d6 是 3-Methyl-2-buten-1-ol (HY-W013035) 的氘代物。3-Methyl-2-buten-1-ol (MBO321) 是一种存在于松树中的口服活性的内源性代谢物，可用于化妆品和清洁剂中的香料成分。3-Methyl-2-buten-1-ol 可穿过细胞屏障。3-Methyl-2-buten-1-ol 可减轻大鼠体重。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0257S1
炔烃
Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。Norgestrel-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0257S
D-Norgestrel-d8
炔烃
Levonorgestrel-d8 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N1132
D-Trehalose; α,α-Trehalose
甜味剂 增稠剂 矫味剂/调味剂 冻干保护剂
D-(+)-Trehalose (α,α-Trehalose) 是一种双糖，具有抗干燥剂和低温保护活性。D-(+)-Trehalose 作为渗透物和应激保护剂，有助于碳的储存和运输。D-(+)-Trehalose 可作为食品原料和药用辅料。
HY-W115716
乳化剂 增稠剂 表面活性剂
Sorbitan trioleate 是一种具有口服活性的非离子表面活性剂，低毒（LD≥200 mg/kg）。Sorbitan trioleate 可用作药用辅料，如表面活性剂、乳化剂、润滑剂、润湿剂、分散剂、增稠剂、消泡剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
填充剂
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物。Ethyl cellulose具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料，如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。Ethyl cellulose 可制备纳米粒子用于活性化合物递送。
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Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-40351.gif)
