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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123601
    DHQZ 36

    		Parasite Infection
    DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。
    DHQZ 36
  • HY-149079
    Antiparasitic agent-15

    		Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-15
  • HY-149080
    Antiparasitic agent-16

    		Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-16
  • HY-115725
    Antileishmanial agent-1

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-1 对 L. amazonensis 前鞭毛体（IC50 = 15.52 μM）和细胞内无鞭毛体（IC50 = 4.10 μM）具有活性。
    Antileishmanial agent-1
  • HY-N2656
    5,7,8-Trimethoxycoumarin

    		Parasite Infection
    5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
    5,7,8-Trimethoxycoumarin
  • HY-19567
    PK 11195
    1 篇文献验证

    RP 52028

    		 Parasite Infection
    PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一个配体，可靶向研究利什曼病，其对 L. amazonensis，L. major 和 L. braziliensis 的 IC50 值分别为 14.2 μM, 8.2 μM, 3.5 μM。
    PK 11195
  • HY-146166
    PT4

    		Parasite Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology
    PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC50 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。
    PT4
  • HY-130484
    2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin

    		Parasite
    2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin is an analog of ivermectin (HY-15310) and an anthelmintic. 2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin has activity against L. amazonensis promastigotes and amastigotes (IC50s=13.8 and 3.6 µM, respectively) without inducing cytotoxicity to macrophages (IC50= 65.5 µM).
    2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin
  • HY-147428
    Zolunicant

    MM-110; (±)​-18-Methoxycoronaridine

    		 nAChR Parasite Infection Neurological Disease
    Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
    Zolunicant

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