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androgen-dependent

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By Targets:	Androgen Receptor (4) AMPK (1) Apoptosis (2) Caspase (1) Histone Demethylase (1) Progesterone Receptor (5)
By Research Areas:	Cancer (10) Endocrinology (2) Metabolic Disease (5)

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Targets Recommended: Androgen Receptor Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter CaMK CDK SNIPERs DNA-PK VDAC SGLT PDK-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0790

Lupeol 3 篇文献验证 Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
羽扇豆醇 Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-135794

11-Ketodihydrotestosterone 11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone	Androgen Receptor	Endocrinology
11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-111614

Melengestrol acetate	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-16079

AZD3514 2 篇文献验证	Androgen Receptor	Cancer
AZD3514 是一种具有口服活性的，选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的，以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量，其 pIC₅₀ 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。

HY-115747

Namoline	Histone Demethylase	Cancer
萘莫胺 Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC₅₀ 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。

HY-111614S1

Melengestrol acetate-d2	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S

Melengestrol acetate-d6	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S2

Melengestrol acetate-d3	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614R

Melengestrol acetate (Standard)	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-112083

BAY-3827 2 篇文献验证	AMPK	Cancer
BAY-3827 是强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.4 nM (10 µM ATP) 和 15 nM (2 mM ATP)。BAY-3827 对其他 331 种被测激酶的选择性超过 500 倍相比于 AMPK。AMPK 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化，并在雄激素依赖的前列腺癌细胞株中显示出强效的抗增殖活性。

HY-135794S

11-Ketodihydrotestosterone-d3 11-KDHT-d₃; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d₃	Androgen Receptor	Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d₃ 11-Ketodihydrotestosterone-d₃ 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-N8856

Angelol M	Others	Others
Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。

HY-W748509

Pipernonaline	Caspase Apoptosis	Cancer
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0790

Lupeol 3 篇文献验证 Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor Apoptosis
羽扇豆醇 Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-N8856

Angelol M	Structural Classification Leguminosae Campylotropis hirtella (Franch.) Schindl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。

HY-W748509

Pipernonaline	Piper longum Linn. Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Caspase Apoptosis
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2) SUMO (1) Myc (2)
Source:	E. coli Cell-free (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702207

	ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, Myc) androgen-dependent TFPI-regulating protein; Fatty acid esters of hydroxy fatty acids hydrolase ADTRP; FAHFA hydrolase ADTRP; C6orf105	Human	E. coli Cell-free
	ADTRP 蛋白表现出特殊的酶活性，特别是水解具有生物活性的羟基脂肪酸酯 (FAHFA)，特别是支链 FAHFA。这种独特的功能使 ADTRP 与众不同，因为它不会水解其他主要脂质类别。此外，在体外环境中观察到，ADTRP 调节内皮细胞，影响 TFPI 表达和细胞相关的抗凝活性。ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, Myc) 是重组的 ADTRP 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, Myc) 全长 230 个氨基酸，分子量为 31.8 kDa。

HY-P702208

	ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) androgen-dependent TFPI-regulating protein; Fatty acid esters of hydroxy fatty acids hydrolase ADTRP; FAHFA hydrolase ADTRP; C6orf105	Human	E. coli Cell-free
	ADTRP 蛋白表现出特殊的酶活性，特别是水解具有生物活性的羟基脂肪酸酯 (FAHFA)，特别是支链 FAHFA。这种独特的功能使 ADTRP 与众不同，因为它不会水解其他主要脂质类别。此外，在体外环境中观察到，ADTRP 调节内皮细胞，影响 TFPI 表达和细胞相关的抗凝活性。ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 ADTRP 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 230 个氨基酸，分子量为 46.8 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-111614S2

Melengestrol acetate-d3
Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

Melengestrol acetate-d3

Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S1

Melengestrol acetate-d2
Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

Melengestrol acetate-d2

Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S

Melengestrol acetate-d6
Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

Melengestrol acetate-d6

Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-135794S

11-Ketodihydrotestosterone-d3
11-Ketodihydrotestosterone-d₃ 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

11-Ketodihydrotestosterone-d3

11-Ketodihydrotestosterone-d₃ 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

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