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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9388
    Andrograpanin
    1 篇文献验证

    p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物,具有抗炎和抗感染性能。
    Andrograpanin
  • HY-N0222
    Avicularin
    4 篇文献验证

    COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    扁蓄苷 Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。
    Avicularin
  • HY-N9517

    QS 7 Api

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    QS 7 (QS 7 Api) 是一种可以从 Quillaja saponaria 中提取到的皂苷化合物。QS 7 可激活免疫细胞,增强其抗原呈递能力和细胞因子分泌。QS 7 可用作疫苗佐剂,具有免疫刺激、抗肿瘤和抗感染活性。
    QS 7
  • HY-170760

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 258 (Compound 11e) 是一种抗菌剂,可破坏细菌细胞膜,抑制多种革兰氏阳性菌 (对 Staphylococcus aureusMIC 为 1-2 μg/mL)。Antibacterial agent 258 具有低溶血活性和低细胞毒性。Antibacterial agent 258 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    Antibacterial agent 258
  • HY-151614

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC50=2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC=9 μM) 有抗感染活性。
    Anti-infective agent 7
  • HY-151612

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 6 (compound 28) 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 6 对恶性疟原虫 P. falciparum 具有中等的抑制活性和良好的选择性指数。Anti-infective agent 6 对 L. donovani 也表现出抑制效力 (IC50=3.5 μM)。
    Anti-infective agent 6
  • HY-161292

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-16 (compound 8d) 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂 (IC50=0.199 μM),可用于抗感染的研究。
    DHFR-IN-16
  • HY-N9388R

    Reference Standards p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    Andrograpanin (Standard) 是 Andrograpanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物,具有抗炎和抗感染性能。
    Andrograpanin (Standard)
  • HY-N0222R

    Reference Standards COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    扁蓄苷(标准品) Avicularin (Standard) 是 Avicularin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。
    Avicularin (Standard)
  • HY-168928

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过抑制生物膜的形成和铁的吸收表现出抗菌活性。Antibiofilm agent prodrug 1 抑制铜绿假单胞菌 P. aeruginosa PAO1,MIC 为 1.07 μM。Antibiofilm agent prodrug 1 在秀丽隐杆线虫 C. elegans 中表现出抗感染活性,并提高了线虫的存活率。
    Antibiofilm agent prodrug 1
  • HY-170523

    SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    RU-0415529 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (NSP14) 抑制剂,IC50 为 356 nM。RU-0415529 通过结合 SAH 稳定的 cap 结合口袋,抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制。RU-0415529 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    RU-0415529
  • HY-170398

    Antibiotic Bacterial Infection
    ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂,EC50 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ,抑制细菌细胞分裂,从而发挥抗葡萄球菌活性,抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株,MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    ZG297
  • HY-170395

    RSV DNA/RNA Synthesis Infection
    GHP-88309 是一种广谱的、口服有效抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂,靶向病毒聚合酶 (viral polymerase),中断病毒 RNA 合成,并抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV),EC50 为 0.06-1.2 μM。GHP-88309 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    GHP-88309
  • HY-N8263

    Bacterial Fungal NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    Nepetoidin B 是一种抗炎剂,可通过调节 NF-κBNrf2/HO-1 信号通路发挥抗炎活性。Nepetoidin B 还具有抗真菌和抗细菌活性。Nepetoidin B 是一种天然产物,可从 Salvia plebeia R. Br 中获得。Nepetoidin B 可用于抗炎和抗感染的研究。
    Nepetoidin B
  • HY-170616

    Fungal Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    JH-FK-08 是丝氨酸/苏氨酸特异性磷酸:酶钙调磷酸酶 (calcineurin) 的抑制剂。JH-FK-08 表现出抗真菌活性,可抑制 C. neoformansMIC80 为 0.8 µg/mL。JH-FK-08 表现出免疫抑制活性,抑制 IL-2 表达,IC50 为 42.6 nM。JH-FK-08 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    JH-FK-08
  • HY-P10872

    SARS-CoV Infection
    P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株,IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性,CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    P315V3
  • HY-168861

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    NDM-1 inhibitor-8 (Compound 18b) 是新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1, NDM-1) 的共价抑制剂,IC50 为 7.03 μM。NDM-1 inhibitor-8 可抑制耐药菌株,与 Meropenem (HY-13678) 一起使用时具有协同抗菌作用。NDM-1 inhibitor-8 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    NDM-1 inhibitor-8
  • HY-B1890
    (±)-Catechin
    1 篇文献验证

    rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid

    COX Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性,并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化,增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤,抗肥胖,抗糖尿病,抗心血管,抗感染,保肝和神经保护作用。
    (±)-Catechin
  • HY-168948

    Bacterial Infection
    Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中抑制群体感应 (quorum sensing)。Quorum sensing-IN-9 抑制群体感应系统相关基因 lasB、rhlA 和 pqsA 的表达,阻止毒力因子弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的产生。Quorum sensing-IN-9 破坏 P. aeruginosa 的运动能力,抑制生物膜形成,降低 P. aeruginosa 的毒力和致病性。Quorum sensing-IN-9 在大蜡螟 (Galleria mellonella) 幼虫模型中表现出抗感染活性。
    Quorum sensing-IN-9
  • HY-170799

    DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Arenavirus Infection
    HNC-1664 是口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。HNC-1664 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1HCoV-229E、HCoV-OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus) 具有广谱抗病毒活性。HNC-1664 在 SARS-CoV-2 Delta 感染小鼠模型中表现出抗感染活性。
    HNC-1664
  • HY-B1890R

    rel-Cianidanol (Standard); rel-Catechuic acid (Standard)

    Reference Standards COX Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+/-)-儿茶精 (Standard) (±)-Catechin (Standard) 是 (±)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性,并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化,增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤,抗肥胖,抗糖尿病,抗心血管,抗感染,保肝和神经保护作用。
    (±)-Catechin (Standard)
  • HY-106575

    Bacterial Infection
    Nifurzide 是一种硝基呋喃衍生物,用作肠道抗感染剂。Nifurzide 具有强效的杀菌作用。
    Nifurzide
  • HY-170524

    SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14) 抑制剂,IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50=11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50=64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14。TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒,如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS,IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合,抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制,并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    TDI-015051
  • HY-164220

    Phosphatase Bacterial Infection
    PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。
    PPM1A-IN-1
  • HY-104029

    F901318

    Fungal Dihydroorotate Dehydrogenase Infection
    Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH),这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。
    Olorofim

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