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beta adrenoceptor
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-14304A
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MJ 9184 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Zinterol hydrochloride (MJ 9184 hydrochloride) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol hydrochloride 增强 ICa，EC50 为 2.2 nM。Zinterol hydrochloride 诱发清醒心力衰竭家兔室性心律失常。
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HY-17503AS1
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HY-B0976A
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HY-17503BR
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HY-17503AR
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HY-116771A
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
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HY-B1810
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HY-19933
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MK-4618
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Adrenergic Receptor
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Others
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Vibegron (MK-4618) 是一种有效的，高选择性的且具有口服活性的 β3-adrenoceptor 激动剂(EC50=1.1 nM)。Vibegron 可用于膀胱过度活动相关的严重急症尿失禁。
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HY-116771
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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CL316243 free acid 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 free acid 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 free acid 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
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HY-W759997
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HY-B0976R
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HY-W011733
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HY-148527
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AZD8999
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Adrenergic Receptor
mAChR
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Others
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LAS190792 (AZD8999) 是一种有效的毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，对 M1, M2, M3, M4, M5, β1, β2, β3 的pIC50 值分别为 8.9, 8.8, 8.8, 9.2, 8.2, 7.5, 9.1, 5.6。LAS190792 可用作支气管扩张剂。
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HY-124950
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GR114297A
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Adrenergic Receptor
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Others
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Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β2-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。
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HY-121692A
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HY-B1810S
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HY-B1810R
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HY-108901
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HY-B0976AR
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HY-106499
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HY-U00019
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HY-106361A
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HY-B0976AS
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HY-106361
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HY-W011733R
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HY-B1670A
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HY-106499A
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HY-W181626
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HY-157502S
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HY-108901R
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HY-W181626A
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HY-U00356
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HY-A0252
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HY-100635S
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HY-17495
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HY-A0295
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HY-N7142
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HY-A0252R
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HY-N7142S
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HY-N7142S1
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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DL-去甲肾上腺素-d3(盐酸盐)
DL-Norepinephrine-d3 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。
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HY-B1154
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HY-116790
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HY-17380
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HY-N7142S3
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HY-101721
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HY-163702
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HY-B1517B
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HY-B1517A
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(RS)-Alprenolol hydrochloride; dl-Alprenolol hydrochloride
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5-HT Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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盐酸阿普洛尔
Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol hydrochloride 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
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HY-B1517
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(RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol
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5-HT Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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阿普洛尔
Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
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HY-100606
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HY-17380S
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HY-17494S
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HY-B1154R
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HY-B0194A
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Adrenergic Receptor
Apoptosis
Akt
Wnt
β-catenin
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Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
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盐酸替扎尼定
Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
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HY-B0194
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HY-17380R
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HY-B1517AR
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(RS)-Alprenolol hydrochloride (Standard); dl-Alprenolol hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
5-HT Receptor
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Cancer
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盐酸阿普洛尔 (标准品)
Alprenolol (hydrochloride) (Standard) 是 Alprenolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol hydrochloride 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。
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HY-B0194R
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HY-B0194AS
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HY-B0194AR
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Reference Standards
Adrenergic Receptor
Apoptosis
Akt
Wnt
β-catenin
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Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
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盐酸替扎尼定(Standard)
Tizanidine hydrochloride (Standard)是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
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HY-B0194S
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HY-113695
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HY-15477A
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HY-15477
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HY-12463
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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HY-12463A
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HY-U00183
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HY-U00206
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HY-B0010
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HY-19942A
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HY-12980
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HY-19942
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HY-B0010B
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(±)Formoterol
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Formoterol ((±)Formoterol) 是一种具有口服活性的 β2 选择性激动剂。Formoterol 通过选择性刺激 β2-肾上腺素能受体有效地放松外周气道，就像在中央气道中的情况一样，并且它通过 β-肾上腺素受体刺激显着抑制 IgE 介导的速发型过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 释放。
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HY-12980R
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HY-137909
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HY-10998
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HY-118770
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HY-B0010S
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HY-167866
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HY-169340
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HY-17498B
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HY-17498
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HY-101752A
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HY-101752
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HY-122120
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HY-19673
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HY-128379
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Drug Metabolite
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Others
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Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子，在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。
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HY-14302
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HY-17498S
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HY-121843
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Ronactolol 是一种具有 β-肾上腺素能受体阻断活性的氨基丙醇衍生物，通过口服 30、60 和 120 毫克剂量在健康人中进行评估。开发了高效液相色谱 (HPLC) 方法来分别分析血浆和尿液中的试剂水平。血浆样品在硅胶柱上进行萃取和色谱分析，而尿液样品则直接注入具有离子对流动相的色谱柱中。检测结果显示，该检测法具有出色的线性和灵敏度，可检测到血浆中低至 1.5 ng/mL 的浓度和尿液中低至 75 ng/mL 的浓度。这些方法对于确定人体中 Ronactolol 的药代动力学参数至关重要。
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HY-17498R
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HY-17453
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HY-50291
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HY-17498S1
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HY-135119
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HY-A0249
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HY-17498S3
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HY-14302S1
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HY-14302R
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HY-17453S
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HY-100635
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HY-14297
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HY-17453S1
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HY-128379R
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Drug Metabolite
Reference Standards
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Others
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Labetalone (hydrochloride) (Standard) 是 Labetalone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子，在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。
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HY-101822
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HY-14300S2
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HY-108302
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HY-17453R
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HY-19673A
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HY-W795507
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HY-12980A
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GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate
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Adrenergic Receptor
mAChR
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Neurological Disease
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Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂，具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能，特别是在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中。
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HY-124270
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HY-148524
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-1 对 β2 肾上腺素能受体的 EC50 值为 9.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 对毒蕈碱受体的 Ki 值为 30.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 具有 MABA 效能，EC50 值为 4.0 nM。
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HY-116790BSA
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HY-50291R
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HY-103211
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HY-148525
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HY-17501
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HY-17501A
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(±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸班布特罗
Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂，Terbutaline的前体活性分子。
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HY-123008
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Adrenergic Receptor
Phosphodiesterase (PDE)
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Others
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Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
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HY-116790A
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HY-120939
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HY-116169
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HY-120802
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AZD-8871; LAS191351
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3-拮抗剂/β2-激动剂 (MABA)，具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5，β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用，且具有良好的心血管特征。
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HY-19690
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HY-120802A
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AZD-8871 saccharinate; LAS191351 saccharinate
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Infection
Inflammation/Immunology
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Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3-拮抗剂/β2-激动剂 (MABA)，具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5，β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用，且具有良好的心血管特征。
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HY-17501S
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(±)-Bambuterol-d9 hydrochloride; KWD-2183-d9 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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班布特罗-d9
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。
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HY-N8268R
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HY-123008R
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HY-136409R
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C10-HSL (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起
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HY-16056A
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。
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HY-16056
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HY-167939
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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(R)-Bambuterol是一种β2-受体激动剂，具有抗哮喘和改善结肠炎的活性。 (R)-Bambuterol被用于抑制哮喘和慢性阻塞性肺病，具有一次每日给药的优势和良好的副作用特征。 (R)-Bambuterol在结肠炎小鼠模型中显著减轻了疾病的严重程度，效果优于(RS)-Bambuterol或(S)-Bambuterol。 (R)-Bambuterol能够显著降低结肠炎小鼠体内的炎症细胞因子水平，并减少巨噬细胞的浸润。 (R)-Bambuterol还可以提高β2肾上腺素受体水平，并在结肠组织中以剂量依赖的方式降低IL-6、IL-17及其他相关蛋白的表达。
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HY-17501AR
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(±)-Bambuterol hydrochloride (Standard); KWD-2183 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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盐酸班布特罗(Standard)
Bambuterol hydrochloride (Standard)是 Bambuterol hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂，Terbutaline的前体活性分子。
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HY-15746
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HY-15746A
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HY-B1562
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HY-B1562C
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HY-15746B
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HY-15746S
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HY-15746S1
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HY-B1562B
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HY-P1376
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
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HY-15746R
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HY-W742404
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HY-101392S
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HY-101392S1
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HY-111013
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HY-19578A
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(±)-Isamoltane hydrochloride
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Adrenergic Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Isamoltan ((±)-Isamoltane) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂，抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltan hydrochloride 也是一种 β- 肾上腺素受体配体，IC50 值为 8.4 nM。Isamoltan hydrochloride 具有抗焦虑活性。
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HY-101392R
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HY-19578B
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(±)-Isamoltane hemifumarate
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Isamoltane hemifumarate 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂，抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltane hemifumarate 也是一种 β- 肾上腺素受体配体，IC50 值为 8.4 nM。Isamoltane hemifumarate 具有抗焦虑活性。
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HY-19115
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HY-100991
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ZK 39106; LSU-65
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。
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HY-100991R
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ZK 39106 (Standard); LSU-65 (Standard)
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Reference Standards
GABA Receptor
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Neurological Disease
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FG 7142 (Standard)是 FG 7142 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1376
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mAChR
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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Product Name |
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Source |
产品对比
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保存条件 &
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| Free Sample |
Yes
No
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-107327S
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Carazolol-d7 是 Carazolol (HY-107327) 的氘代物。Carazolol 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol 可用于高血压的研究。
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- HY-W744625
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Olodaterol-d3 hydrochloride (BI1744-d3 hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。
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- HY-17503S3
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Metoprolol-d5 是 Metoprolol 的氘代物。 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
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- HY-17503AS
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Metoprolol-d7 (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
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- HY-107327S1
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Carazolol-d7 (hydrochloride) 是 Carazolol hydrochloride (HY-W517264) 的氘代物。Carazolol hydrochloride 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。
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- HY-W777156
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Carazolol-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Carazolol hydrochloride (HY-W517264)。Carazolol hydrochloride 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。
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- HY-136435S1
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Mapenterol-d6 (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。
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- HY-14773S
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(Rac)-Mirabegron-d5 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。
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- HY-14773S1
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Mirabegron-d8 (YM178-d8) 是氘代标记的 Mirabegron. Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM。
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- HY-14773S3
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Mirabegron-d5 (YM178-d5) 是氘代标记的 Mirabegron. Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM。
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- HY-17503BS
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Metoprolol-d6 (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
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- HY-17503AS1
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Metoprolol-d6 (succinate) 是氘代标记的 Metoprolol (succinate)。Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
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- HY-W759997
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Reproterol-d3 是 Reproterol (HY-135490) 的氘代物。Reproterol 是一种双重作用的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂和 PDE 抑制剂。Reproterol 的茶碱成分可抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。Reproterol 具有用于哮喘研究的潜力。
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- HY-B1810S
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Tulobuterol-d9 (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。
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- HY-B0976AS
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Fenoterol-d6 (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
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- HY-157502S
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Buctopamine-d9 是 Buctopamine 的氘代物。Buctopamine 是一种 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 激动剂。
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- HY-100635S
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Diacetolol-d7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻断剂和抗心律失常药。
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- HY-N7142S
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DL-Norepinephrine-d6 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。
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- HY-N7142S1
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DL-Norepinephrine-d3 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。
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- HY-N7142S3
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DL-Norepinephrine-d6 是 DL-Norepinephrine (HY-N7142) 的氘代物。DL-Norepinephrine 是一种合成的苯乙胺。DL-Norepinephrine 是一种靶向α1 adrenoceptors 和 β1 adrenoceptors 的神经递质。DL-Norepinephrine 模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。DL-Norepinephrine 对心内膜下氧分压有增强作用。
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- HY-17380S
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(S)-Timolol-d9 (maleate) 是 (S)-Timolol (Maleate) 氘代物。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。
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- HY-17494S
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rac Timolol-d5 (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。
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- HY-B0194AS
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Tizanidine-d4 hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
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- HY-B0194S
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Tizanidine-d4 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
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- HY-B0010S
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Formoterol-d6 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
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- HY-17498S
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Atenolol-d7 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
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- HY-17498S1
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Atenolol-d6 ((RS)-Atenolol-d6) 是氘代标记的 Atenolol. Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
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- HY-135119
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Salmeterol-d3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
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- HY-17498S3
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Atenolol-13C6 ((RS)-Atenolol-13C6) 是 13C 标记的 Atenolol. Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
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- HY-14302S1
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Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
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- HY-17453S
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Salmeterol-d3 (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
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- HY-17453S1
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Salmeterol-13C6 (xinafoate) 是 13C6 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9[1]
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- HY-14300S2
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Vilanterol-d12 (GW642444-d12) 是氘代标记的 Vilanterol. Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β2-AR 激动剂，效力持续24小时。 对β2-AR，β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37，6.98 ，7.36。
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- HY-116790BSA
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(±)-Penbutolol-d9 (hydrochloride) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。
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- HY-17501S
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Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。
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- HY-15746S
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(rac)-Dobutamine-d4 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
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- HY-15746S1
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(rac)-Dobutamine-d6 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
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- HY-W742404
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Bopindolol-d9 ((±)-Bopindolol-d9) 是 Bopindolol (HY-B1562) 的氘代物。Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
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- HY-101392S
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Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
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- HY-101392S1
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Harmane-d2 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-101721
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炔烃
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Ko-3290 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，在动物试验中，具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。Ko-3290 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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