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blood glucose levels

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By Targets:	GLUT (6) SGLT (3) 11β-HSD (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (3) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (1) AMPK (7) Amylases (1) Apoptosis (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Claudin (1) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (7) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (5) ERK (4) FABP (1) FBPase (1) Free Fatty Acid Receptor (1) GABA Receptor (1) GCGR (5) GLP Receptor (5) Glucokinase (2) Glycosidase (12) GPR119 (2) Histone Demethylase (1) HSP (1) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (2) Melatonin Receptor (1) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (4) NOD-like Receptor (NLR) (2) p38 MAPK (2) Phosphatase (3) Phosphorylase (1) Potassium Channel (3) PPAR (9) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (2) STAT (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (80) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) GLUT SGLT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1503

Methyl deacetylasperulosidate 6α-Hydroxygeniposide; Deacetylasperulosidic acid methyl ester	Others	Metabolic Disease
Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-甲基尿酸 1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-U00340

PPAR agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

HY-123171

ASP8497	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。

HY-117446

AS-1669058	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-117446A

AS-1669058 free base	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-14747

Piragliatin RO4389620	Glucokinase	Metabolic Disease
Piragliatin (RO4389620) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，可减少内源性葡萄糖生成，增强 β 细胞功能和葡萄糖利用率，从而降低血糖水平。Piragliatin 具有抗糖尿病活性。

HY-P0165B

Taspoglutide acetate ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，K_i 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC₅₀= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。

HY-101637

Reglitazar JT 501	PPAR	Metabolic Disease
Reglitazar 是过氧化物酶体增殖激活受体 α 和 β (PPAR α 和 PPAR β) 的激动剂，可增强胰岛素敏感性、降低血糖并调节血脂水平。

HY-118113

BVT-116429	11β-HSD	Others
BVT-116429 是一种11βHSD1抑制剂，具有增加脂联素浓度和改善糖尿病小鼠血糖稳态的活性。BVT-116429可提高糖尿病KKAy小鼠血浆脂联素水平，降低基础胰岛素水平，在抑制10天后可降低空腹血糖水平，类似于罗格列酮的效果。

HY-117459

E-3030 free acid	PPAR	Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。

HY-122613

YM543 free base	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-156277

SP4f	PPAR	Metabolic Disease
SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC₅₀ 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。

HY-156276

SP4e	PPAR	Metabolic Disease
SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC₅₀ 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。

HY-12219B

MSI-1701	Others	Metabolic Disease
MSI-1701 是 MSI-1436 的一种类似物，可以控制体重增加和血糖水平，来自专利 US 7410959 B1。

HY-N3960

Glycyrin	PPAR Bacterial	Infection Metabolic Disease
甘草香豆精-7-甲醚 Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。

HY-164781

KOTX1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
KOTX1 是一种口服有效的和选择性的 ALDH1A3 抑制剂。KOTX1 在糖尿病小鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素分泌和血糖水平。

HY-148529

Midaglizole (±)-DG5128 free base; DG5128 free base	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-162893

SX29	Glycosidase	Metabolic Disease
SX29 是一种具有口服活性的非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.12 μM。SX29 具有降血糖活性，口服 SX29 可以降低糖尿病小鼠的血糖浓度并提高其糖耐量。

HY-116930

S-20928	Melatonin Receptor	Metabolic Disease
S-20928 是一种褪黑激素受体的拮抗剂，通过抑制褪黑激素与其受体的结合而发挥作用。S-20928 可增强 2-Deoxy-D-glucose (2DG) (HY-13966) 诱导的大鼠脑血糖和胰高血糖素水平升高。

HY-N1503R

Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 6α-Hydroxygeniposide (Standard); Deacetylasperulosidic acid methyl ester (Standard)	Reference Standards Others	Metabolic Disease
去乙酰车叶草酸甲酯 (Standard) Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 是 Methyl deacetylasperulosidate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-144026S

9-PAHSA-d9	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
9-PAHSA-d9 是 9-PAHSA (HY-120657) 的氘代物。9-PAHSA 是一种内源性脂肪酸，可降低血糖水平并减轻炎症。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-122120

Rafabegron AJ‐9677	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Rafabegron (AJ-9677) 是一种特异性 β3-肾上腺素受体激动剂。Rafabegron 可以降低糖尿病和肥胖小鼠模型的血糖、胰岛素、FFA 和甘油三酯水平。

HY-12611

Sergliflozin etabonate GW-869682X	SGLT	Metabolic Disease
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-138842

DDN	Insulin Receptor Akt ERK	Metabolic Disease
DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂，也是一种胰岛素增敏剂，还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 Akt 和 ERK 磷酸化，还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。

HY-107129

MK-3577	GCGR	Metabolic Disease
MK-3577 是一种口服有效的胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂，通过阻断靶器官 (主要为肝脏) 上的胰高血糖素受体来减弱肝脏葡萄糖的产生，并降低血糖水平。对家猫的药代动力学分析表明，MK-3577 在口服后 3 至 4 小时达到峰值，半衰期约为 15 小时。MK-3577 可用于抗糖尿病领域研究。

HY-12614

AMG-1694	Glucokinase	Metabolic Disease
AMG-1694 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白 (GK-GKRP) 破坏剂，AMG-1694 促进 GK-GKRP 复合物的解离，IC₅₀ 为 7 nM，间接增加 GK 酶活性。AMG-1694 有效地逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 易位。AMG-1694 可在几种啮齿动物的糖尿病模型中使血糖水平正常化，并且只能降低糖尿病患者血糖而非血糖正常的动物。

HY-N11551

Salvifaricin	Others	Others Metabolic Disease
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-W709961

5-OAHSA 1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
5-OAHSA (1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate) 是一种内源性脂质。5-OAHSA 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性并刺激 GLP-1 和胰岛素的分泌。5-OAHSA 具有调节代谢和炎症反应的潜力。

HY-169411

α-Glucosidase-IN-77	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，并表现出保肝作用。

HY-N12353

Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-173130

α-Glucosidase-IN-86	Glycosidase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-Glucosidase-IN-86 (Compound A4) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.72 μM。α-Glucosidase-IN-86 在小鼠体内有较高的安全性，且在糖尿病小鼠中能降低空腹血糖水平，改善葡萄糖耐量，调节血脂，并具有抗氧化作用。α-Glucosidase-IN-86 可用于糖尿病的研究。

HY-168465

α-Glucosidase-IN-83	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.49 μg/mL。α-Glucosidase-IN-83 可降低体内血糖水平。

HY-I0144

Thiazolidine	Drug Intermediate	Others
四氢噻唑 Thiazolidine 是一种含有硫和氮杂原子的五元杂环化合物。Thiazolidine 是有机合成的重要中间体。Thiazolidine 的衍生物具有抗肿瘤、抑菌杀虫和降血糖等作用。

HY-W010031S1

1-Methyluric acid-d3	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
1-Methyluric acid-d3 是氚代标记的 1-Methyluric acid (HY-W010031)。1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-19904B

(+)-Adomeglivant (+)-LY2409021	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(+)-Adomeglivant ((+)-LY2409021)是一种有效且选择性的糖原激素受体拮抗剂，具有降低血糖的活性。(+)-Adomeglivant在健康人和2型糖尿病患者中均能降低空腹血糖水平。(+)-Adomeglivant的使用可以帮助研究2型糖尿病中的高血糖机制。(+)-Adomeglivant的拮抗作用使其在评估餐后高糖原激素血症的代谢后果时具有挑战性。

HY-148529R

Midaglizole (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Midaglizole (Standard) 是 Midaglizole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midaglizole ((±)-DG5128 free base; DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在体内具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-W653845

o-Toluidine-d7 2-Methylaniline-d₇; 2-Toluidine-d₇; o-Methylaniline-d₇	Isotope-Labeled Compounds	Others
邻甲苯胺-d₇ o-Toluidine-d₇ 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。

HY-161892

FABP4-IN-4	FABP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂，对 FABP 1 的 IC₅₀ 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性，降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平，减轻肝脏脂肪变性，并表现出抗炎作用活性。

HY-131334

AMPK activator 4	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-155961

Antidiabetic agent 2	Dipeptidyl Peptidase Phosphatase Amylases Glycosidase	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶，IC₅₀s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。

HY-W984782

Flindersine	GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。

HY-W145497

D-(+)-Sorbose	Insulin Receptor	Metabolic Disease
D-(+)-Sorbose，一种 D-Sorbose 的活性对映异构体，可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病，如 2 型糖尿病。

HY-117172

CP320626	Phosphorylase	Metabolic Disease
CP320626 是一种有效的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂 (IC₅₀=205 nM)，在糖尿病小鼠中显著降低血糖，且不改变血浆胰岛素水平。CP320626 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-151138

α-Glucosidase-IN-16	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。

HY-149409

α-Glucosidase-IN-31	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-31 (compound R1) 是一种口服有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.1 μM。α-Glucosidase-IN-31 显着降低血糖水平并具有抗糖尿病活性。

HY-15344

Ketone monoester 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease
酮酯 Ketone monoester 是一种具有口服有效性的酮单酯，可作为营养酮的来源。Ketone monoester 在小鼠模型中可提高血浆 β-羟基丁酸、乙酰乙酸、血糖、血液钠离子和血肌酐水平。Ketone monoester 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。Ketone monoester 在一定程度上可预防脓毒症小鼠的肌无力。Ketone monoester 还可用于研究帕金森病或糖尿病。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库

3,348 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,348 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-137874

L-Glutamic γ-monohydroxamate	Peptides	Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。