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cyclin B1

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By Targets:	CDK (17) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) 5-HT Receptor (1) Akt (1) APC (2) Apoptosis (13) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (6) Bcl-2 Family (1) c-Myc (1) Caspase (3) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DNA/RNA Synthesis (3) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) GSK-3 (3) HSP (1) JAK (2) JNK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MDM-2/p53 (5) MEK (2) Microtubule/Tubulin (4) Mitosis (1) mTOR (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) STAT (2) Topoisomerase (1) Wee1 (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Infection (2) Neurological Disease (1)

By Targets:

CDK (17)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1)

5-HT Receptor (1)

Akt (1)

APC (2)

Apoptosis (13)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (6)

Bcl-2 Family (1)

c-Myc (1)

Caspase (3)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

DNA/RNA Synthesis (3)

Epigenetic Reader Domain (2)

ERK (1)

GSK-3 (3)

HSP (1)

JAK (2)

JNK (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

MDM-2/p53 (5)

MEK (2)

Microtubule/Tubulin (4)

Mitosis (1)

mTOR (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (2)

PKC (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PROTACs (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (2)

STAT (2)

Topoisomerase (1)

Wee1 (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

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Targets Recommended: Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDK CDKL

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12529

Ro-3306 最多引用文献 52 篇文献验证	CDK Apoptosis	Cancer
Ro-3306 是一种有效，选择性的 CDK1 抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 K_i 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

HY-N0417

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	CDK Autophagy	Cancer
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-B0294

Flubendazole 5 篇以上引用文献	Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
氟苯咪唑 Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	CDK Apoptosis Caspase	Cancer
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-160643

CDK2-IN-27	CDK	Cancer
CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC₅₀ 值分别为 <10，>10-20 nM。

HY-146817

Tubulin polymerization-IN-11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.4 μM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。

HY-B0294R

Flubendazole (Standard)	Reference Standards Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
氟苯咪唑(Standard) Flubendazole (Standard)是 Flubendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。

HY-144637

Autophagy inducer 2	Apoptosis Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N0417R

Cucurbitacin E (Standard) α-Elaterin (Standard); α-Elaterine (Standard)	Reference Standards CDK Autophagy	Cancer
葫芦素 E (Standard) Cucurbitacin E (Standard) 是 Cucurbitacin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-E70653

CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入，从而使染色体凝聚、破坏核膜，并使微管聚合得以附着并分离染色体。

HY-15504A

RGB-286638 free base 3 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-15504

RGB-286638 3 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-146095

p53 Activator 2	MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。

HY-119948

AKCI	Cyclin G-associated Kinase (GAK) MDM-2/p53	Cancer
AKCI 是一种 AURKC-IκBα 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 24.9 μM。AKCI 在 MDA-MB-231 细胞中可以通过调节 *p53/p21/CDC2/cyclin* B1** 通路诱导 G2/M 细胞周期停滞，抑制细胞迁移和侵袭，减少集落形成和肿瘤生长。AKCI 可用于乳腺癌的研究。

HY-161521

PLK1-IN-10	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用，调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应，增加细胞氧化应激，最终导致细胞死亡。

HY-143327

PROTAC BRD4 Degrader-16	PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-16 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂，IC₅₀ 值为 34.58 nM (BRD4 (BD1) ) 和 40.23 nM (BRD4 (BD2))。PROTAC BRD4 Degrader-16 显著减弱 G2/M 进程相关的细胞周期蛋白 B1 (Cyclin B1) 表达。PROTAC BRD4 Degrader-16 显著诱导 MV-4-11 细胞细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-172401

CDC20-IN-2	APC Apoptosis	Cancer
CDC20-IN-2 (14c) 是 Cdc20 的抑制剂 (K_D: 7.65 μM)，导致 G2/M 期阻滞，促进 DNA 损伤积累，并稳定如Cyclin B1 和 Bim 等关键底物，从而增强凋亡并抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

HY-143328

PROTAC BRD4 Degrader-17	PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-17 (compound 13i) 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂，IC₅₀ 值为 29.54 nM (BRD4 (BD1) ) 和 3.82 nM (BRD4 (BD2))。 PROTAC BRD4 Degrader-17 显著减弱 G2/M 进程相关的细胞周期蛋白 B1 (Cyclin B1) 表达。 PROTAC BRD4 Degrader-17 显著诱导 MV-4-11 细胞细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161826

Antitumor agent-174	Wnt β-catenin HSP CDK c-Myc	Cancer
Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。

HY-161857

Akt/mTOR-IN-1	Akt mTOR Caspase CDK	Cancer
Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 是 AKT/mTOR 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 µM，具有抗癌活性。Akt/mTOR-IN-1 可以降低 Caspase 3 的表达，并提高自噬蛋白 Cyclin B1 的表达，诱导细胞自噬和凋亡。Akt/mTOR-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 领域研究。

HY-170965

Anticancer agent 264	CDK DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 264 (Compound 5w) 是一种抗癌剂，在肿瘤细胞系中表现出显着的抗增殖活性，IC₅₀ 范围为 7.5-33.67 μM。Anticancer agent 264 显着诱导 MDA-MB-231 、 MIA PaCa-2 和 DU-145 细胞系的细胞周期在 G2/M 期停滞。Anticancer agent 264 以剂量依赖性方式降低关键细胞周期蛋白 CDK1 、 CDK2 和 Cyclin B1，且与分化抑制剂和 DNA 结合蛋白具有良好的结合活性。Anticancer agent 264 可用于癌症疾病领域的研究。

HY-175261

DHI1	CDK Wee1 Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
DHI1 是一种抗白血病剂并且对 Jurkat (IC₅₀ = 21.83 μM) 和 HL-60 (IC₅₀ = 19.14 μM) 白血病细胞具有高选择性，对非癌细胞具有低毒性。DHI1 诱导 Jurkat 和 HL-60 白血病细胞 G2/M 细胞周期停滞和 HL-60 细胞的 S 期停滞，对细胞周期信号分子 Wee1, cyclin B1, cdc2 on Tyr15, Chk1 有明显影响。DHI1 通过破坏细胞骨架肌动蛋白丝来抑制 Jurkat 和 HL-60 细胞的迁移和侵袭性。DHI1 可用于研究血液恶性肿瘤。

HY-130841

Apcin-A	APC Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Apcin-A 是一种选择性靶向细胞分裂周期蛋白 Cdc20 的小分子抑制剂，是 Apcin (HY-110287) 的衍生物。Apcin-A 竞争性结合 Cdc20 的 D-box 结合口袋，抑制后期促进复合物 APC/C-Cdc20 介导的底物泛素化。Apcin-A 还阻断 Cdc20 与底物 (如 securin、cyclin B1) 的结合，抑制有丝分裂后期启动和细胞周期退出。Apcin-A 在高纺锤体组装检查点 (SAC) 活性条件下可协同 p31^comet 促进或延长有丝分裂滑脱。Apcin-A 可用于开发抗有丝分裂药物及克服肿瘤化疗耐药性的研究。Apcin-A 可用于合成 PROTAC CP5V (HY-130257)。

HY-169412

MAPK-IN-3	MDM-2/p53 CDK Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK JNK	Cancer
MAPK-IN-3 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对 KYSE 30，HCT 116，HGC 27 表现出特别强的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.57 μM，3.27 μM 和 2.28 μM。MAPK-IN-3 通过 p53 依赖机制阻滞细胞周期，并通过 p53 非依赖机制诱导细胞凋亡，下调了细胞周期相关蛋白 (如 Cyclin D1 和 cyclin B1) 的表达，上调了促凋亡蛋白 (如裂解 PARP、裂解 caspase-7 和裂解 caspase-9)，并减少了抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2) 的表达，增加了 KYSE 30 细胞内的 ROS 水平，并上调了与 ROS 相关的 MAPK 信号通路成员 (如 p-ERK、p-p38 和 p-JNK) 的表达。

HY-149261

H1k	Autophagy CDK	Cancer
H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。

HY-103221

MeBIO	Aryl Hydrocarbon Receptor GSK-3 CDK	Others
MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC₅₀ 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b)。

HY-143660

LG308	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。

HY-129727

(E)-MS0019266	DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitosis	Others
(E)-MS0019266 是一种强效的 DNA 修复损伤抑制剂。(E)-MS0019266 通过产生反应性氧种来抑制核糖核苷酸还原酶。(E)-MS0019266 还降低了与细胞周期停滞和有丝分裂相关基因的表达，包括极性激酶 1、动力蛋白家族成员 20 a、细胞周期蛋白 B1 和极化激酶 A。(E)-MS0019266 有望用于核糖核苷酸还原酶和极性激酶 1 抑制剂的研究。

HY-W781148

Suptopin-2	Topoisomerase	Cancer
Sutopin-2 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。Sutopin-2 影响细胞周期进程和微管的稳定性。Sutopin-2 通过调节细胞核-细胞质转运的细胞周期蛋白 B1 来诱导细胞周期停滞。

HY-176484

CDK9-IN-39	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-IN-39 (1-7a-B1) 是一种具有口服活性的周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂， IC₅₀ 值为 6.51 nM。CDK9-IN-39 通过抑制 RNA 聚合酶 II Ser2 位点的磷酸化诱导细胞 (apoptosis)，可用于结直肠癌的研究。

HY-150592

Aurora kinase-IN-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 值分别为 90 和 152 nM。Aurora kinase-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora kinase-IN-2 可用于癌症研究。

HY-103118

PU02	5-HT Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT₃ 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT₃A 和 5-HT₃AB 受体后的 IC₅₀ 值分别为 0.36 和 0.73 μM。

HY-11009

CGP60474 5 篇以上引用文献	CDK PKC	Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC₅₀ 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Cancer	CDK Autophagy
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	CDK Apoptosis Caspase
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

Cucurbitacin E (Standard) α-Elaterin (Standard); α-Elaterine (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants	Reference Standards CDK Autophagy
葫芦素 E (Standard) Cucurbitacin E (Standard) 是 Cucurbitacin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80097

	Cyclin B1 Antibody (YA486)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human
	Cyclin B1 Antibody (YA486) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Cyclin B1.

HY-P80632

	Cyclin B1 Antibody CCNB1; CCNB; G2/mitotic-specific cyclin-B1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Cyclin B1 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Cyclin B1.

HY-P84097

	Cyclin B1 Antibody (YA3794) CCNB; CCNB1	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Rat
	Cyclin B1 Antibody (YA3794) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Cyclin B1.

HY-P80806

	*Phospho-Cyclin* B1 (Ser126) Antibody (YA208)** CCNB1; CCNB; G2/mitotic-specific cyclin-B1	WB, IP	Human
	Phospho-Cyclin B1 (Ser126) Antibody (YA208) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Cyclin B1 (Ser126).

HY-P85113

	Cyclin B1 Antibody (YA4805) CCNB1; CCNB; G2/mitotic-specific cyclin-B1	WB, IP, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Rat
	Cyclin B1 Antibody (YA4805) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Cyclin B1.

HY-P86525

	*Phospho-Cyclin* B1(Ser126) Antibody (YA6217)** CCNB1; CCNB; G2/mitotic-specific cyclin-B1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	Phospho-Cyclin B1(Ser126) Antibody (YA6217) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Cyclin B1(Ser126).

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