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cytosol

" in MCE Product Catalog:

41

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

8

生化试剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

6

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P6012A
    SAIRGA TFA

    		Bacterial Others
    SAIRGA (TFA) 源自噬菌体 phi3T，可以识别细菌胞质中的 phAimR，以促进溶原。
    SAIRGA TFA
  • HY-P6011A
    GMPRGA TFA

    		Bacterial Others
    GMPRGA (TFA) 是 GMPRGA (HY-P6011) 的 TFA 盐形式，GMPRGA (TFA) 可以识别细菌胞质中的 spAimR，以促进溶原。
    GMPRGA TFA
  • HY-49116
    CP26

    		E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology
    CP26 是一种小分子抑制剂，可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体，抑制ERAD，诱导内质网应激。
    CP26
  • HY-E70069
    Endo S2, Streptococcus pyogenes

    		Others Others
    内切糖苷酶S2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes
  • HY-P2740
    Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae

    EC 1.1.1.1

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙醇脱氢酶，面包酵母 Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是细胞内的一种二聚蛋白。Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是体内消耗酒精的关键酶，在肝脏中表达最高，参与环境酒精的解毒机制。
    Alcohol dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae
  • HY-18749
    SC79
    最多引用文献
    271 篇文献验证

    		 Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC79，一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可激活胞质中 Akt，并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。
    SC79
  • HY-P2500
    (Arg)9, FAM-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9, FAM-labeled 是一种带有 FAM 标记的 ARG，属于细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 已成为一种强大的工具，用于将生物活性物质输送到完整细胞胞质中。
    (Arg)9, FAM-labeled
  • HY-117078
    Justicidin A

    		Apoptosis Cancer
    justicidin A 是一种天然产物，可以从 Justicia procumbens 中分离得到。justicidin A 降低 Ku70 的水平，导致 Bax 从胞质溶胶转移到线粒体以诱导细胞凋亡。justicidin A 可用于癌症研究。
    Justicidin A
  • HY-P6011
    GMPRGA

    		Bacterial Others
    GMPRGA 源自噬菌体 Spbeta，可以识别细菌胞质中的 spAimR，以促进溶原。
    GMPRGA
  • HY-P6012
    SAIRGA

    		Bacterial Others
    SAIRGA 源自噬菌体 phi3T，可以识别细菌胞质中的 phAimR，以促进溶原。
    SAIRGA
  • HY-118438
    10-Cl-BBQ

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    10-Cl-BBQ 是一种具有免疫抑制活性的高亲和力 AhR 配体。10-Cl-BBQ 在纳摩尔浓度下促进 AhR 胞质向核转位，并激活 AhR 调节的报告基因。
    10-Cl-BBQ
  • HY-W011640
    7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[pqr]tetraphen-7-ol

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol 是一种苯并芘衍生物，可被肝细胞溶胶活化成亲电硫酸酯，能够形成共价 DNA 加合物并诱导突变。
    7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[pqr]tetraphen-7-ol
  • HY-N9422
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 是硫酸化的通用硫酰基供体。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 在细胞质中合成，随后通过 PAPS 转运蛋白 (PAPST) 转运到高尔基体腔中。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine
  • HY-13676
    Megestrol acetate
    2 篇文献验证

    		 Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮 Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate
  • HY-15695
    Puromycin aminonucleoside
    30 篇以上引用文献

    NSC 3056

    		 Bacterial Apoptosis Dipeptidyl Peptidase Aminopeptidase Antibiotic Cancer
    氨基核苷嘌呤霉素 Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。
    Puromycin aminonucleoside
  • HY-133797
    Cyclobenzaprine N-oxide

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    环苯扎林氮氧化物杂质5；氧化环苯扎林N氧化物 Cyclobenzaprine N-oxide 是 Cyclobenzaprine (HY-B0740) 在肝微粒中的叔胺代谢产物，Cyclobenzaprine 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。来自肝微粒的肝胞质具有的还原酶活性，可以将 Cyclobenzaprine N-oxide 还原为相应的胺。
    Cyclobenzaprine N-oxide
  • HY-100125
    Timegadine

    SR1368

    		 COX Inflammation/Immunology
    替美加定 Timegadine 是一种新的抗炎药，被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂，同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。
    Timegadine
  • HY-13676S
    Megestrol acetate-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮 d3 Megestrol acetate-d3 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate-d3
  • HY-13676S1
    Megestrol acetate-d3-1

    		Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮-d3 Megestrol acetate-d3-1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate-d3-1
  • HY-E70069GL
    Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    内切糖苷酶S2 (GMP Like) Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Endo S2, Streptococcus pyogenes (HY-E70069)。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like)
  • HY-13676R
    Megestrol acetate (Standard)
    2 篇文献验证

    		 Reference Standards Progesterone Receptor Autophagy HIV Endocrinology Cancer
    醋酸甲地孕酮（标准品） Megestrol acetate (Standard) 是 Megestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
    Megestrol acetate (Standard)
  • HY-167002
    RM 137-15

    		Liposome Others
    RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。
    RM 137-15
  • HY-167003
    L16

    		Liposome Others
    L16 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。L16 可用于脂质体的制备。
    L16
  • HY-167004
    IAJD93

    		Liposome Others
    IAJD93 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD93 可用于脂质体的制备。
    IAJD93
  • HY-167004A
    IAJD249

    		Liposome Others
    IAJD249 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD249 可用于脂质体的制备。
    IAJD249
  • HY-167011
    Al-28

    		Liposome Others
    Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
    Al-28
  • HY-167012
    306Oi9-cis2

    		Liposome Others
    306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
    306Oi9-cis2
  • HY-167015
    1O14

    		Liposome Others
    1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
    1O14
  • HY-15695R
    Puromycin aminonucleoside (Standard)

    NSC 3056 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Dipeptidyl Peptidase Aminopeptidase Antibiotic Cancer
    氨基核苷嘌呤霉素 (Standard) Puromycin aminonucleoside (Standard)是 Puromycin aminonucleoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽
    Puromycin aminonucleoside (Standard)
  • HY-176775
    TPP-IOA

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    TPP-IOA 是一种 cytochrome c 过氧化物酶抑制剂。TPP-IOA 通过阻止心磷脂氧化和 cytochrome c 释放到细胞质中来抑制细胞凋亡 (apoptosis)。TPP-IOA 干扰分离线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)。TPP-IOA 在葡萄糖培养基中抑制 SH-SY5Y 细胞的细胞死亡，但在半乳糖培养基中无此效果。TPP-IOA 引起线粒体去极化和网络碎裂。TPP-IOA 减轻小鼠辐射诱导的死亡。
    TPP-IOA
  • HY-P1928
    Humanin

    		Bcl-2 Family Neurological Disease Endocrinology
    Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。
    HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。
    Humanin
  • HY-P99803
    Clervonafusp alfa

    VAL-1221

    		 Glycosidase Others
    Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
    Clervonafusp alfa
  • HY-W1005067
    EN171

    		Molecular Glues Hippo (MST) Estrogen Receptor/ERR Others
    EN171 是一种共价配体，能够共价靶向 14-3-3 上的 C38 和 C96，以增强 14-3-3 与 ERα，YAP 和 TAZ 的相互作用，从而导致雌激素受体和 Hippo 通路转录活性的损害。EN171 不仅可以用作分子胶水来增强天然蛋白质的相互作用，还可以作为共价 14-3-3 招募者在异双功能分子中将核新底物如 BRD4 和 BLC6 隔离到细胞质中。
    EN171
  • HY-W587827
    Thiamine triphosphoric acid ester

    Thiamine triphosphate

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Thiamine triphosphoric acid ester (TTP) 是一种神经活性化合物，是维生素硫胺素的三磷酸衍生物。Thiamine triphosphoric acid ester 存在于微生物、动物器官和植物中。大肠杆菌中，当氨基酸缺乏时，Thiamine triphosphoric acid ester 会瞬时产生，而在哺乳动物细胞中，Thiamine triphosphoric acid ester 以低速持续产生。Thiamine triphosphoric acid ester 可由两种不同的酶合成 (胞质中的 AK1 和脑线粒体中的 FoF1-ATP synthase)。Thiamine triphosphoric acid ester 在细胞代谢或细胞信号传导中起着基础作用。
    Thiamine triphosphoric acid ester
  • HY-175739
    TFAM activator 1

    		Mitochondrial Metabolism TNF Receptor IFNAR CXCR Neurological Disease
    TFAM activator 1 (Compound 2) 是一种线粒体转录因子 A (TFAM) 激活剂。TFAM activator 1 具有抗炎和修复线粒体功能障碍活性。TFAM activator 1 可增加 TFAM 蛋白水平和线粒体 DNA 拷贝数，并通过阻止线粒体 DNA 逃逸到胞质溶胶来抑制线粒体 DNA 应激介导的炎症反应，从而减少细胞因子 (TNF-α、CXCL-10 和 IFN) 的产生。TFAM activator 1 可显著提高 ATP 水平，降低纤维化标志物，并增强 Treg 240 的功能。TFAM activator 1 可用于线粒体功能障碍，例如帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
    TFAM activator 1
  • HY-175392
    PROTAC sEH-degrader-3

    		PROTACs Epoxide Hydrolase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PROTAC sEH-degrader-3 (Compound 1a) 是一种靶向 sEH PROTAC 降解剂，能选择性降解胞质中的 sEH，而不影响过氧化物酶体中的 sEH。PROTAC sEH-degrader-3 通过 CRBN 依赖的溶酶体途径而非蛋白酶体降解 sEH，对 hsEH 的 IC50 为 0.8 nM。PROTAC sEH-degrader-3 能抑制内质网应激，可用于炎症、代谢疾病等与内质网应激相关疾病的研究。(Pink: sEH inhibitor (HY-114266); Black: Linker (HY-W008352); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-14658))。
    PROTAC sEH-degrader-3
  • HY-N5072
    Desmethylglycitein
    2 篇文献验证

    4',6,7-Trihydroxyisoflavone

    		 CDK PI3K PKC Cancer
    4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
    Desmethylglycitein
  • HY-N5072R
    Desmethylglycitein (Standard)

    		CDK PI3K PKC Cancer
    4',6,7-三羟基异黄酮 (Standard) Desmethylglycitein (Standard) 是 Desmethylglycitein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Desmethylglycitein (Standard)
  • HY-P5325
    Bid BH3 (80-99)

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99)
  • HY-P5325A
    Bid BH3 (80-99) acetate

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) (acetate) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的，并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99) acetate
  • HY-W587743
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

    AMK hydrochloride

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

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