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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16677A
    Mofegiline hydrochloride

    MDL72974A

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    盐酸莫非吉林 Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。
    Mofegiline hydrochloride
  • HY-P1435
    NoxA1ds

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    NoxA1ds 是一种高效选择性 Nox1 (NADPH oxidase isoform 1) 抑制剂。NoxA1ds 为氧化酶激活所需的 Nox1-NOXA1 结合建立了一个关键的相互作用位点。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds
  • HY-107546
    CFM 1571 hydrochloride

    		Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激剂，具有 EC50 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。CFM 1571 hydrochloride 具有研究心血管和其他疾病的潜力。
    CFM 1571 hydrochloride
  • HY-163346
    TPEG-P

    		Others Metabolic Disease
    TPEG-P 是一种酶激活的分子内氢键增强探针，用于 DILI 细胞和小鼠模型中的碱性磷酸酶检测。
    TPEG-P
  • HY-156112
    LM2I

    		Others Cancer
    LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂，并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
    LM2I

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