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farnesyl-diphosphate

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By Targets:	Farnesyl Transferase (2) Bacterial (3) Endogenous Metabolite (2) HCV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (4) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: Farnesyl Transferase UGT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113037C

Farnesyl Pyrophosphate ammonium farnesyl diphosphate ammonium	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-11101

Alendronate sodium hydrate 2 篇文献验证 Alendronate; MK 217; G-704650 Adronat	Others	Cancer
阿仑膦酸钠 Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂，IC₅₀ 值为 460 nM。

HY-100313A

YM-53601 2 篇文献验证	Farnesyl Transferase HCV	Infection Metabolic Disease
YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-113037

Farnesyl pyrophosphate farnesyl diphosphate	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-161336

Alendronate prodrug-1	Others	Cancer
Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用，IC₅₀ 值为 34.0 μM。

HY-100313

YM-53601 free base	Farnesyl Transferase HCV	Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-B0631

Alendronic acid 2 篇文献验证	Others	Cancer
阿仑膦酸 Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-126825

NE21650	Others	Metabolic Disease
NE21650 有效抑制法呢基二磷酸 (FPP) 合酶。NE21650 是异戊烯基二磷酸 (IPP) 异构酶的弱抑制剂。NE21650 是破骨细胞和巨噬细胞中蛋白质异戊二烯化以及体外骨吸收的有效抑制剂。

HY-B0631S

Alendronic acid-d6	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-118946

BPH-1358 NSC50460	Bacterial	Infection Cancer
BPH-1358 (NSC50460) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

HY-16274

Lapaquistat acetate TAK-475	Others	Metabolic Disease
Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。

HY-118946B

BPH-1358 mesylate NSC50460 mesylate	Bacterial	Infection Cancer
BPH-1358 mesylate (NSC50460 mesylate) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

HY-118946A

BPH-1358 free base NSC50460 free base	Bacterial	Infection Cancer
BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113037C

Farnesyl Pyrophosphate ammonium farnesyl diphosphate ammonium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-113037

Farnesyl pyrophosphate farnesyl diphosphate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。

HY-100313

YM-53601 free base	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72193

	FDFT1 Protein, Human (His) DGPT; ERG9; farnesyl diphosphate farnesyltransferase; farnesyl-diphosphate farnesyltransferase; FDFT_HUMAN; FDFT1; FPP:FPP farnesyltransferase; SQS; Squalene synthase; Squalene synthetase; SS	Human	E. coli
	FDFT1 是细胞代谢中的关键酶，负责协调两个法尼基焦磷酸 (FPP) 分子的缩合，这是甾醇生物合成的关键步骤。该过程分两个不同的步骤进行：首先，两个 FPP 分子反应形成稳定的角鲨烯二磷酸中间体 (PSQPP)，释放质子和无机二磷酸盐。FDFT1 Protein, Human (His) 是重组的 FDFT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。FDFT1 Protein, Human (His) 全长 416 个氨基酸，分子量约为 ~52 kDa。

HY-P70224

	GGPS1 Protein, Human (His) rHuGeranylgeranyl pyrophosphate synthase/GGPS1, His; Geranylgeranyl Pyrophosphate Synthase; GGPP Synthase; GGPPSase; (2E; 6E)-farnesyl diphosphate Synthase; Dimethylallyltranstransferase; farnesyl diphosphate Synthase; farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl diphosphate Synthase; Geranyltranstransferase; GGPS1	Human	E. coli
	GGPS1蛋白负责催化三分子异戊烯基焦磷酸（IPP）与二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）反式加成，合成香叶基香叶基焦磷酸。该化合物是类胡萝卜素和香叶化蛋白质生物合成的重要前体。GGPS1 Protein, Human (His) 是重组的 GGPS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GGPS1 Protein, Human (His) 全长 300 个氨基酸，分子量约为 ~35.0 kDa。

HY-P702577

	GGPS1 Protein, Human (HEK293, His) rHuGeranylgeranyl pyrophosphate synthase/GGPS1, His; Geranylgeranyl Pyrophosphate Synthase; GGPP Synthase; GGPPSase; (2E; 6E)-farnesyl diphosphate Synthase; Dimethylallyltranstransferase; farnesyl diphosphate Synthase; farnesyltranstransferase; Geranylgeranyl diphosphate Synthase; Geranyltranstransferase; GGPS1	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0631S

Alendronic acid-d6
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83072A

FDPS Antibody FPPS_HUMAN; farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; FPS; (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase; Dimethylallyltranstransferase; farnesyl diphosphate synthase; Geranyltranstransferase.	IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA	Rat, Mouse (predicted: Human)

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