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globotriaosylceramide

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

10

多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-N10526
    Isoglobotriaose

    Gala-3Galb-4Glc

    		 Others Others
    Isoglobotriaose (Gala-3Galb-4Glc) 是一种在哺乳动物组织中发现的糖鞘脂。Isoglobotriaose 是球状三脂糖的类似物，它们的神经节苷脂衍生物位于小肠不同的位置，isoglobotriaosylceramide 局限于非上皮残基，而 globotriaosylceramide 可同时存在于两个隔室。
    Isoglobotriaose
  • HY-D1579
    C12 NBD Globotriaosylceramide

    		Fluorescent Dye Others
    C12 NBD globotriaosylceramide 是一种具有生物活性的 galactosylceramide 衍生物，其被标记有荧光的 C12 硝基苯并噁二唑 (C12 NBD) 基团。C12 NBD globotriaosylceramide 可用于检测 ceramide trihexoside。
    C12 NBD <em>Globotriaosylceramide</em>
  • HY-E70047
    alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC)

    A4GALT

    		 Glycosyltransferase Metabolic Disease
    alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 是糖鞘脂特异性糖基转移酶。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的 α-1,4 位，形成三糖神经酰胺。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 可用于合成 P1 血型抗原。
    alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC)
  • HY-P1103A
    CTCE-9908 TFA

    		CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1103
    CTCE-9908

    		CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-P1321
    GR231118

    1229U91; GW1229

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P1321A
    GR231118 TFA

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-14929A
    Migalastat hydrochloride

    GR181413A

    		 Others Others
    1-脱氧半乳糖野尻霉素盐酸盐 Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
    Migalastat hydrochloride
  • HY-14929
    Migalastat

    GR181413A free base

    		 Others Others
    1-脱氧半乳糖野尻霉素 Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
    Migalastat

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