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imatinib

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15463
    Imatinib
    最多引用文献
    70 篇文献验证

    STI571; CGP-57148B

    		 Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
    <em>Imatinib</em>
  • HY-G0017
    N-Desmethyl imatinib

    Norimatinib; imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib

    		 Drug Metabolite Others
    伊马替尼EP杂质C (N-Desmethyl Imatinib) N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
    N-Desmethyl <em>imatinib</em>
  • HY-15463S1
    Imatinib-d4

    STI571 d4; CGP-57148B d4

    		 Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 d4 Imatinib-d4 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
    <em>Imatinib</em>-d4
  • HY-G0017A
    N-Desmethyl imatinib mesylate

    Norimatinib mesylate; imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate

    		 Drug Metabolite Others
    N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
    N-Desmethyl <em>imatinib</em> mesylate
  • HY-G0017S1
    N-Desmethyl imatinib-d4

    Norimatinib-d4; imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    N-去甲基伊马替尼 d8-d4 N-Desmethyl imatinib-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d4 (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。
    N-Desmethyl <em>imatinib</em>-d4
  • HY-135638
    Imatinib Acid

    		Fluorescent Dye Others
    Imatinib Acid 是 Imatinib 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。
    <em>Imatinib</em> Acid
  • HY-131275
    Imatinib Impurity E

    		Drug Metabolite Others
    Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
    <em>Imatinib</em> Impurity E
  • HY-G0017S
    N-Desmethyl imatinib-d8

    Norimatinib-d8; imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d8

    		 Drug Metabolite Cancer
    N-去甲基伊马替尼 d8 N-Desmethyl imatinib-d8 是 N-Desmethyl imatinib 的氘代化合物。
    N-Desmethyl <em>imatinib</em>-d8
  • HY-50946R
    Imatinib Mesylate (Standard)

    STI571 Mesylate (Standard); CGP-57148B Mesylate (Standard)

    		 c-Kit Bcr-Abl PDGFR Autophagy Cancer
    甲磺酸伊马替尼 (标准品) Imatinib (Mesylate) (Standard) 是 Imatinib (Mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=100 nM)。
    <em>Imatinib</em> Mesylate (Standard)
  • HY-15463S2
    Imatinib-d3 hydrochloride

    STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride

    		 Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR Cancer
    伊马替尼 d3 (盐酸盐) Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
    <em>Imatinib</em>-d3 hydrochloride
  • HY-132386S
    Imatinib-d8 mesylate

    STI571-d8 mesylate; CGP-57148B-d8 mesylate

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Imatinib-d8 (mesylate) 是 Imatinib mesylate 的氘代物。
    <em>Imatinib</em>-d8 mesylate
  • HY-15463S
    Imatinib-d8
    1 篇文献验证

    STI571-d8; CGP-57148B-d8

    		 Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 d8 Imatinib-d8 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
    <em>Imatinib</em>-d8
  • HY-111849
    Imatinib carbaldehyde

    CGP-57148B carbaldehyde; STI571 carbaldehyde; PROTAC ABL binding moiety 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Imatinib carbaldehyde (CGP-57148B carbaldehyde) 是一种基于 Imatinib (ABL抑制剂) 的 moiety，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。
    <em>Imatinib</em> carbaldehyde
  • HY-50946
    Imatinib Mesylate
    最多引用文献
    70 篇文献验证

    STI571 Mesylate; CGP-57148B Mesylate

    		 c-Kit Bcr-Abl PDGFR Autophagy Cancer
    甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=100 nM)。
    <em>Imatinib</em> Mesylate
  • HY-146438
    PPARγ agonist 3

    		PPAR Cancer
    PPARγ agonist 3 (Compound 18a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 3 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 3 仅在与 Imatinib 联合使用时发挥抗肿瘤效力。
    PPARγ agonist 3
  • HY-157389
    AK-HW-90

    		Bcr-Abl Cancer
    AK-HW-90 (compound 2B) 是有效的泛 Bcr-Abl 抑制剂，对 Imatinib (HY-15463) 耐药突变体有显著抑制活性。AK-HW-90 抑制耐药突变体 Bcr-AblT315I 的 IC50 为 0.65 nM。AK-HW-90 具有潜在抗癌活性，可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    AK-HW-90
  • HY-111858
    SNIPER(ABL)-050

    		SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-050，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。
    SNIPER(ABL)-050
  • HY-111851
    SNIPER(ABL)-049

    		SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-049，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 100 μM。
    SNIPER(ABL)-049
  • HY-111859
    SNIPER(ABL)-058

    		SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-058，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 μM。
    SNIPER(ABL)-058
  • HY-146439
    PPARγ agonist 4

    		PPAR Cancer
    PPARγ agonist 4 (Compound 18b) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 4 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 4 仅在与伊马替尼联合使用时发挥抗肿瘤效力。
    PPARγ agonist 4
  • HY-101985
    BV02
    1 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Cancer
    BV02 是一种有效的 4-3-3 PPI (14-3-3 蛋白-蛋白相互作用)抑制剂。BV02 对表达 IM (伊马替尼) 敏感的野生型 Bcr-Abl 和 IM 抗性 T315I 突变的造血细胞显示细胞毒性。BV02 具有研究慢性粒细胞白血病的潜力。
    BV02
  • HY-150569
    BCR-ABL-IN-6

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力，EC50 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。
    BCR-ABL-IN-6
  • HY-156092
    Antitumor photosensitizer-4

    		BCRP Apoptosis Cancer
    Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是一种有效的靶向 ABCG2 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Antitumor photosensitizer-4 是一种光敏剂 (PS)，由达沙替尼 (HY-10181) 和伊马替尼 (HY-15463) 的偶联物组成。Antitumor photosensitizer-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生，对 HepG2 和 B16-F10 细胞表现出强光毒性。
    Antitumor photosensitizer-4
  • HY-157327
    AKE-72

    		Bcr-Abl Cancer
    AKE-72 (compound 5) 是一种有效的 Pan-BCR-ABL 抑制剂。AKE-72 抑制 BCR-ABLWT，BCR-ABLT315，BCR-ABLE255K，BCR-ABLF3171，BCR-ABLH396P 和 BCR-ABLQ252H，其 IC50 分别为 < 0.5、9、8.98、3.12、< 1.0 和 3.88 nM。AKE-72 对 K-562 细胞系具有抗白血病活性。
    AKE-72
  • HY-15666
    Olverembatinib
    3 篇文献验证

    GZD824; HQP1351

    		 Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib
  • HY-15666A
    Olverembatinib dimesylate
    3 篇文献验证

    GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate

    		 Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼甲磺酸盐 Olverembatinib (GZD824) dimesylate 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib dimesylate

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