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ischaemia/reperfusion

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131370B
    Intralipid 20%

    		Others Cancer
    Intralipid 20% 是一种安全的脂肪乳剂，可以用作营养补充剂。Intralipid 20% 可以有效地抑制线粒体通透性转换孔的开放，有效地保护心脏免受缺血再灌注损伤，并具有一定调节先天免疫反应的潜力。
    Intralipid 20%
  • HY-107571
    VULM 1457

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    VULM 1457 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (acyl-CoA) 抑制剂。VULM1457 显着降低肾上腺髓质素 (AM) 的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有显着的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
    VULM 1457
  • HY-131041
    Ned-K

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Ned-K 是烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。Ned-K 可有效抑制心肌缺血和再灌注 (sIR) 诱导的钙振荡。
    Ned-K
  • HY-N6634
    Araloside C

    		Others Others
    Araloside C 对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用。
    Araloside C
  • HY-107526
    (Rac)-ALX 5407

    (Rac)-NFPS

    		 GlyT Neurological Disease
    NFPS 是一种选择性，非竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂，对 hGlyT1 和 rGlyT1 的 IC50 分别为 2.8 nM 和 9.8 nM。NFPS 通过 glyR alpha1 亚基在瞬时局灶性脑缺血和再灌注的大鼠模型中发挥神经保护作用。
    (Rac)-ALX 5407
  • HY-152086
    DRP1i27

    		Dynamin Cardiovascular Disease
    DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。
    DRP1i27
  • HY-101337
    Imiloxan

    RS 21361 free base

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Imiloxan 是一种有效的选择性 alpha 2B-肾上腺素受体拮抗剂。Imiloxan 具有急性肾损伤研究的潜力。
    Imiloxan
  • HY-152086A
    DRP1i27 dihydrochloride

    		Dynamin Cardiovascular Disease
    DRP1i27 dihydrochloride 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 dihydrochloride 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 dihydrochloride 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。
    DRP1i27 dihydrochloride
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-121166
    Levobetaxolol

    (S)-Betaxolol

    		 Adrenergic Receptor Others
    Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。
    Levobetaxolol

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