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By Targets:	TNF Receptor (1) ADC Antibody (1) Antibiotic (1) Apoptosis (14) Autophagy (4) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (3) Bombesin Receptor (1) c-Met/HGFR (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CCR (1) CD20 (1) CD3 (1) CD47 (1) CDK (2) CTLA-4 (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (2) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HCV (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Melanocortin Receptor (2) Mesothelin (1) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orphan Receptor (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) PD-1/PD-L1 (2) Photosensitizer (2) PI3K (2) PROTAC Linkers (1) PROTACs (1) PTEN (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (3) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (1) Ser/Thr Protease (1) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (2)
By Research Areas:	Cancer (53) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-142118A

Trabedersen sodium AP 12009 sodium	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-15649

UNC1215 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC₅₀ 为40 nM，K_d 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。

HY-142118

Trabedersen AP 12009	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-136404

Melanin probe-1	Fluorescent Dye	Cancer
Melanin probe-1 是一种基于 ¹⁸ F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。

HY-P991139

Futermestotug	CTLA-4	Cancer
Futermestotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体，靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA4)。Futermestotug 有望用于多种恶性肿瘤的研究。

HY-B2097

Incadronate disodium YM 175; Bisphonal	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
因卡膦酸二钠 Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐，对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂，是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (K_i=57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC₅₀=64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。

HY-154857

1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine	Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI）	Cancer
1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 是一种甘油磷酸胆碱，由磷酸甘油、胆碱和棕榈酸组成。它在体内的氧化应激位点积聚。而氧化磷脂 oxPC(CD36) 是 B 类清道夫受体 (CD36和SR-BI) 的有效配体，1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 可能是 B 类清道夫受体的配体。氧化磷脂 (oxPLs) 在肿瘤凋亡中也起重要作用，可能在恶性胆管狭窄中升高。

HY-W591818

Sunitinib carboxylic acid	Drug Derivative	Cancer
Sunitinib carboxylic acid 是 Sunitinib (HY-10255A) 的羧酸代谢物。Sunitinib 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于抑制胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。

HY-16477A

Talaporfin ME2906 free acid; Mono-L-aspartyl chlorin e6 free acid; NPe6 free acid	Photosensitizer	Cancer
他拉泊芬 Talaporfin 可用于组建术中光动力疗法 (PDT)，来抑制原发性恶性实质性脑肿瘤。

HY-171732

FANFT	Drug Metabolite	Cancer
FANFT是一种具有口服活性和有效的尿路上皮致癌物。FANFT 在体内代谢为 ANFT，诱导基因突变和恶性细胞转化。FANFT 有效诱导小鼠膀胱肿瘤。

HY-124778

SW106065	Apoptosis	Cancer
SW106065 是恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。SW106065 以 EC₅₀ 为 1 µM 来抑制 sMPNST 细胞和其他模型中 MPNST 的 ATP 消耗。SW106065 可用于 MPNST 的研究。

HY-N12141

Flaccidoside II	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。

HY-126160

CB10-277	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
CB10-277 是一种 Dacarbazine (HY-B0078) 类似物，能够介导 DNA 中 O⁶ 位置的鸟嘌呤残基烷基化并随后降低淋巴细胞和肿瘤的 ATase 水平。CB10-277 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-168303

(S)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline	PROTAC Linkers	Cancer
(S)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline 是 PROTAC 的连接子，可用于合成 (R)-NX-2127 (HY-153220A)，并用于恶性肿瘤领域研究。

HY-123542

ONO-3403	Ser/Thr Protease Apoptosis	Cancer
ONO-3403 是一种具有口服活性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。ONO-3403 抑制LPS 诱导的TNF-α 和一氧化氮的产生。ONO-3403 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对恶性肿瘤具有抗肿瘤作用。

HY-128775

JHU395	Drug Derivative	Cancer
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON)，并具有抗肿瘤活性。

HY-P99641

Gilvetmab	PD-1/PD-L1	Cancer
吉维单抗 Gilvetmab 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。Gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PD-L1/L2 之间的相互作用。Gilvetmab 可用于恶性黑色素瘤和肥大细胞瘤研究。

HY-W782083

p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Bombesin Receptor EGFR	Cancer
p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐 p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联，形成六配位铜 (如 ⁶⁴Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。

HY-P99352

Anetumab Anti-MSLN Antibody	Mesothelin ADC Antibody	Cancer
阿奈妥单抗 Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种全人源化抗间皮素 (MSLN) IgG1 抗体。Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 能够用于合成 ADC 分子 Anetumab ravtansine (HY-141606)。Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 可用于肿瘤的研究。

HY-15735

c-Met inhibitor 1 1 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met inhibitor 1 是一种口服有效的 c-Met 抑制剂。c-Met inhibitor 1 可抑制 c-Met 磷酸化，IC₅₀ 为 0.010 μM。c-Met inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，可用于胃癌、胰腺癌和恶性胶质瘤等肿瘤的研究。

HY-173116

DOTA-XYIMSR-01	Carbonic Anhydrase	Cancer
DOTA-XYIMSR-01 是一种靶向 CAIX 的分子探针，可被 177Lu 标记用于恶性胶质瘤的抑制与定位。[177Lu] Lu-XYIMSR-01 在 U87MG 肿瘤中的摄取量为 6.19 %/每 g 注射剂量 (% ID/g)，肿瘤与肌肉的摄取比值为 20.14。在原位胶质瘤模型中，与替莫唑胺 (HY-17364) 联合注射给药可显著提高小鼠的存活率并抑制肿瘤生长。DOTA-XYIMSR-01 有望用于抗癌领域的研究。

HY-155995

PRO-905 MK-905	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合，抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长，增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。

HY-P99029

Magrolimab 2 篇文献验证 Hu5F9-G4	CD47	Cancer
莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。

HY-W769206

Talaporfin-13C4,15N ME2906 free acid-¹³C₄,¹⁵N; Mono-L-aspartyl chlorin e6 free acid-¹³C₄,¹⁵N; NPe6 free acid-¹³C₄,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Photosensitizer	Cancer
Talaporfin-¹³C₄,¹⁵N (ME2906 free acid-¹³C₄,¹⁵N) 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Talaporfin (HY-16477A)。Talaporfin 可用于组建术中光动力疗法 (PDT)，来抑制原发性恶性实质性脑肿瘤。

HY-12964

SGI-7079 3 篇文献验证	TAM Receptor	Cancer
SGI-7079 是一种选择性、ATP-竞争性、口服有效的受体酪氨酸激酶 Axl 抑制剂。SGI-7079 阻断 Axl 介导的 NF-κB 活化、MMP-9 表达等信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。SGI-7079 主要用于炎症性乳腺癌、膀胱癌等恶性肿瘤的研究及联合免疫 (与 PD-1 疗法联用)。

HY-P2336

CCZ01048	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 2 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-16373

CP-609754 LNK-754; OSI-754	Farnesyl Transferase	Cancer
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC₅₀ 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163034

Antitumor photosensitizer-5	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Antitumor photosensitizer-5 (Ru2) 是一种有效靶向肿瘤线粒体的光敏剂，对 A549 细胞光毒性的 IC₅₀ 为 0.3 μM。在 460 nm 光照下，Antitumor photosensitizer-5 诱导活性氧的生成和 NADH 的耗竭，进而导致线粒体损伤并活化 caspase-3，诱导细胞凋亡并抑制细胞迁移。Antitumor photosensitizer-5 具有阻止恶性肿瘤生长的潜力，因此显示出应用于光动力治疗的潜力。

HY-176217

dA-NHbenzylOCF3	Biochemical Assay Reagents	Cancer
dA-NHbenzylOCF3 是一种靶向 DNA 的放射增敏剂，其通过解离电子附着 (DEA) 机制增强肿瘤细胞对 X 射线的敏感性。dA-NHbenzylOCF3 对正常细胞毒性低，进入细胞后主要定位于细胞质和细胞核。dA-NHbenzylOCF3 通过诱导细胞周期阻滞于放射敏感的 G2/M 期发挥放射增敏作用。dA-NHbenzylOCF3 可用于前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的放射增敏研究。

HY-144175

CDK7-IN-12	CDK	Cancer
CDK7-IN-12 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-12 在转录调控和细胞周期调控中起关键作用。CDK7-IN-12在体外和体内有效抑制恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249417A1，化合物 43)。

HY-167840

IMMH-010 maleate	PD-1/PD-L1	Neurological Disease Cancer
IMMH-010 maleate是一种前体化合物，可用作 PD-L1 抑制剂，具有抑制神经系统疾病和晚期恶性实体瘤的潜在抗肿瘤活性。IMMH-010 maleate口服后迅速转化为活性形式 YPD-29B。IMMH-010 maleate有望推动 PD-L1 抑制剂和相关抑制应用领域的研究。

HY-149913

NR2F1 agonist 1 1 篇文献验证	Orphan Receptor	Cancer
NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。

HY-145925B

CFT8634	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
CFT8634 是基于 E3 泛素连接酶 CRBN 机制，具有口服生物利用度的 PROTAC BRD9 靶向降解剂，可用于滑膜肉瘤和 SMARCB1 缺失实体瘤的研究 (Pink: BRD9 配体 (HY-169988) ; Blue: E3 连接酶配体 (HY-169989) ; Black: 连接子 (HY-169991)。CFT8634 作为异双功能分子，一端结合 BRD9，另一端招募 CRBN，可抑制依赖 BRD9 的肿瘤细胞生长。CFT8634 可用于 SMARCB1 相关癌症 (如滑膜肉瘤、恶性横纹肌样瘤) 的研究。

HY-121508

(E/Z)-IT-603	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
(E/Z)-IT-603 是 E-IT-603 和 Z-IT-603 (IT-603) 的混合物。(E/Z)-IT-603 也是一个 IĸBα/c-Rel 抑制剂. IT-603 是一种 c-Rel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为3 μM。IT-603 具有抗癌活性。(E/Z)-IT-603 有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。

HY-N1435

Oroxin B 3 篇文献验证	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。

HY-117286

(S)-JQ-35 TEN-010	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
(S)-JQ-35 (TEN-010) 是一种选择性溴结构域和额外末端结构域（BET) 蛋白家族抑制剂，靶向 BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT。(S)-JQ-35 具有口服生物利用度且可穿透血脑屏障。(S)-JQ-35 竞争性结合 BRD4 的溴结构域，阻止其与 Myc 基因启动子结合，从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(S)-JQ-35 可用于 NUT 中线癌、难治性实体瘤等恶性肿瘤的靶向治疗研究。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 最多引用文献 9 篇文献验证	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-147405

Tinlorafenib PF-07284890; ARRY-461	Raf ERK	Cancer
替洛拉芬尼 Tinlorafenib (PF-07284890) 是口服有效的 BRAF 和 CRAF 抑制剂，IC₅₀ 为 5.8 nM 和 4.1 nM。Tinlorafenib (Compound 10) 抑制 V600E 突变的 BRAF 和 V600K 突变的 BRAF，IC₅₀ 为 4.25 nM 和 2.7 nM。Tinlorafenib 具有血脑屏障通透性。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性，可用于 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤的研究。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-P99781

Plozalizumab MLN-1202	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-N1435R

Oroxin B (Standard)	Reference Standards Apoptosis PI3K PTEN Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
木蝴蝶苷B (Standard) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-202699

SHOC2–RAS interaction-IN-1	Ras Apoptosis	Cancer
SHOC2-RAS interaction-IN-1 (compound 6) 是一种靶向 SHOC2 与 RAS 蛋白相互作用的非共价竞争性抑制剂。SHOC2-RAS interaction-IN-1 对 NRAS^Q61R 的 IC₅₀ 为 0.048 μM，K_D 为 0.065 μM。SHOC2-RAS interaction-IN-1 可抑制 SMP 磷酸酶复合体活性，导致 CRAF^S259 磷酸化水平升高，进而阻断 MAPK 信号通路 (如降低 pMEK、pERK 水平)，诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SHOC2-RAS interaction-IN-1 可用于 NRAS^Q61R 突变的黑色素瘤、结直肠癌等恶性肿瘤的靶向研究。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-176219

Bcl-2-IN-23	Bcl-2 Family Apoptosis Necroptosis	Cancer
Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC₅₀ 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。

HY-147039

BOLD-100 free base NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base	HSP Autophagy	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。

HY-16350

BOLD-100 NKP-1339; IT-139; KP-1339	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。

Cat. No.	Product Name

HY-L025

抗肿瘤化合物库

9,258 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

MCE 收录了 9,258 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L179

放射增敏剂库

40 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 40 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

HY-L204

乳酸代谢化合物库

410 compounds

乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一，它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用，还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志，其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外，乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关，被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物，支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求，还会导致肿瘤微环境的酸化，抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸，并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前，靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径，深入探索乳酸代谢的分子机制，有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。

MCE 收录了 410 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物，该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

HY-L169

抗耐药性化合物库

483 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 483 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L173

抗卵巢癌化合物库

2,449 compounds

卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。

MCE 精心收录了 2,449 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

HY-L210

抗类风湿性关节炎化合物库

1,633 compounds

类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。

MCE 收录了 1,633 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。

HY-L184

抗胃癌化合物库

864 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 864 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W782083

p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride

Chelators

p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐 p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联，形成六配位铜 (如 ⁶⁴Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area