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mitogenesis

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-21290
    SU-4942

    		Tyrosinase Cancer
    SU-4942 是一种酪氨酸激酶信号调节剂。SU-4942 抑制 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)。
    SU-4942
  • HY-21289
    SU5205

    		VEGFR Cancer
    SU5205 是 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂，IC50 值为 9.6 μM。
    SU5205
  • HY-116111
    AG 370

    		PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 370 是一种吲哚 tyrphostin，是一种有效的 PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂 (IC50 为 20 μM)。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。
    AG 370
  • HY-111006
    (+)-UH 232

    UH 232

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (+)-UH 232 是 D3 受体 的部分选择性激动剂，内在活性为 0.2-0.4。(+)-UH 232 拮抗喹吡罗诱导的有丝分裂，Ki 值为 9.4 nM。
    (+)-UH 232
  • HY-12697A
    NGB 2904 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NGB 2904 hydrochloride 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
    NGB 2904 hydrochloride
  • HY-12697
    NGB 2904

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
    NGB 2904

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