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myristoylated

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1291

    PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。
    PKI 14-22 amide,<em>myristoylated</em>
  • HY-P1291A

    PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。
    PKI 14-22 amide,<em>myristoylated</em> TFA
  • HY-P1369

    Dynamin Neurological Disease
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
    DynaMin inhibitory peptide, <em>myristoylated</em>
  • HY-P5886

    myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28

    PKC Cancer
    PKC 20-28,myristoylated (Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28) 是一种具有细胞渗透性的 PKC 抑制剂。PKC 20-28,myristoylated 能消除 AngII 诱导的 IKca 电流激活。PKC 20-28,myristoylated 可用于癌症和心血管疾病的研究。
    PKC 20-28,<em>myristoylated</em>
  • HY-P1173

    myristoylated L 803; GSK-3β Inhibitor XIII

    GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC50: 40 μM)。L803-mts 还可以减少 5XFAD 小鼠的 Aβ 沉积并改善认知缺陷。L803-mts 在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁作用。
    L803-mts
  • HY-P1369A

    Dynamin Neurological Disease
    DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
    DynaMin inhibitory peptide, <em>myristoylated</em> TFA
  • HY-P5877

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC(85-92),Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂,可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。
    ɛPKC(85–92),<em>Myristoylated</em>
  • HY-P5885

    PKC Others
    PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated 具有细胞渗透性,可用于研究 PKCη 的作用机理。
    PKCη pseudosubstrate inhibitor,<em>myristoylated</em>
  • HY-P5987

    Myr-CaMKIINtide

    CaMK Neurological Disease
    Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated (Myr-CaMKIINtide) 是一种选择性和非竞争性的 CaMKII抑制剂。
    Calmodulin Kinase IINtide, <em>Myristoylated</em>
  • HY-P5884

    PKC Others
    PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated 是一种合成肽,可用于 PKCθ 作用机理的研究。
    PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,<em>myristoylated</em>
  • HY-P0215

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, <em>myristoylated</em>
  • HY-P1399

    Myr-Pep2m

    PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
    Pep2m, <em>myristoylated</em>
  • HY-P0215A

    CaMK Autophagy Neurological Disease
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
    Autocamtide-2-related inhibitory peptide, <em>myristoylated</em> TFA
  • HY-P1399A

    Myr-Pep2m TFA

    PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
    Pep2m, <em>myristoylated</em> TFA
  • HY-P5888

    Myr‐PKCɛ-

    PKC Inflammation/Immunology
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
    PKCε inhibitor peptide,<em>myristoylated</em>
  • HY-P5525

    Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide

    CaMK Others
    AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
    AC3-I, <em>myristoylated</em>
  • HY-P10038

    Myr-FEEERA-OH

    Integrin Infection
    mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用,而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1,Rap1,Rab7 的 GTP 使用,有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。
    mP6
  • HY-127002A

    Src Cancer
    Squarunkin A hydrochloride 是一种有效的选择性 UNC119-内容物 (Cargo) 相互作用抑制剂,抑制 UNC119A 与肉豆蔻酰化的 Src N 末端肽相互作用 (IC50=10 nM)。Squarunkin A hydrochloride 会干扰细胞中 Src 激酶的活化。
    Squarunkin A hydrochloride
  • HY-127002

    Src Cancer
    Squarunkin A 是一种有效的选择性 UNC119-内容物 (Cargo) 相互作用抑制剂,能够抑制 UNC119A 与肉豆蔻酰化的 Src N 末端肽相互作用 (IC50=10 nM)。Squarunkin A 会干扰细胞中 Src 激酶的活化。
    Squarunkin A
  • HY-P4136

    ERK Cancer
    Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活,IC50 为 10 μM。
    <em>Myristoyl</em>-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1
  • HY-126833

    Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程,一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子,而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
    <em>Myristoyl</em> coenzyme A
  • HY-126833A

    Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Myristoyl coenzyme A lithium 是锂标记的肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程,一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子,而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
    <em>Myristoyl</em> coenzyme A lithium
  • HY-121197

    Ophiocordin; Azepinostatin

    PKA PKC Others
    Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂,抑制人类 PKC 同工酶 α, β-I, β-II, γ, δ, ε, η (IC50= 4-9 nM) 和 ζ (IC50=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。
    Balanol
  • HY-131455A

    Biochemical Assay Reagents Others
    Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA

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